Grátis: 5 – Identifique o tipo de interação representada em “I” e marque a opção correspondente. A) Caracteriza-se pela interação entre cargas ou dipolos ... – Questões Respondidas

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5 – Identifique o tipo de interação representada em “I” e marque a opção correspondente.

A) Caracteriza-se pela interação entre cargas ou dipolos opostos.
B) Caracteriza-se pela interação entre os orbitais do “H” e os um átomo eletronegativo (pseudo-ligação sigma).

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Para identificar o tipo de interação representada em “I”, vamos analisar as opções: A) Caracteriza-se pela interação entre cargas ou dipolos opostos. - Esta descrição se refere a interações eletrostáticas, como as forças de atração entre cargas opostas ou dipolos. B) Caracteriza-se pela interação entre os orbitais do “H” e um átomo eletronegativo (pseudo-ligação sigma). - Esta descrição se refere a interações que envolvem ligações covalentes, onde o hidrogênio interage com um átomo mais eletronegativo. Considerando as definições, a opção A descreve uma interação mais geral e básica, enquanto a opção B é mais específica sobre uma interação covalente. Se a interação em “I” se refere a interações eletrostáticas, a resposta correta seria a) A. Se se refere a uma interação covalente específica, a resposta correta seria a) B. Sem mais informações sobre o contexto de “I”, não posso determinar qual é a correta. Você precisa criar uma nova pergunta.

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Craque Neto

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I – Com relação ao modo de interação dos fármacos com o receptor, marque a opção correta.

A) Para uma melhor resposta biológica, a conformação do receptor não deve sofrer mudanças conformacionais.
B) O fármaco é planejado complementar ao sítio ativo para não haver ajustes em sua conformação.
C) Ajustes conformacionais entre receptor e ligante acontecem para maximizar as interações químicas.
D) Atualmente, a teoria chave –fechadura é semelhante a teoria do encaixe induzido.

2 – Quanto a teoria do encaixe induzido, é correto:

A) I – empilhamento 
B) I – ligação de “H”
C) II – ligação de “H”
D) III – van der Waals

3 – Marque a opção que indica uma possível interação química correta entre o anlodipino e o sítio ativo.

A) I – eletrostática dipolo-dipolo
B) I – van der Waals
C) II – empilhamento T-
D) III – ligação de “H”

4 – Reconheça os tipos de interações ilustrados abaixo:

A) O grupo C=O, se substituído por CH3, há possível prejuízo para a AB.
B) O grupo –OH funciona como aceptor do “H”.

6 – Com relação ao processo de dessolvatação, marque a opção INcorreta:

A) Os grupos lipofílicos presentes no fármaco favorecem o processo de dessolvatação.
B) Grupos polares favorecem o processo de dessolvatação de fármacos.
C) A presença de muitos grupos polares em um princípio ativo, coef. P igual a 1, favorece a absorção deste.
D) As moléculas de água do corpo humano não influencia a conformação de receptores.

7 – O diclofenaco apresenta valor de pKa igual a 4,5. Isso quer dizer que:

A) Em pH 8,0, o grupo amina se encontra predominantemente ionizado.
B) Em pH 8,0, o grupo ácido carboxílico se encontra predominantemente ionizado.
C) Em pH 2,0, o grupo amina se encontra na forma molecular ou neutra.
D) Em pH 2,0, o grupo ácido carboxílico está 50% na forma ionizada e 50% na forma molecular ou neutra.

8 – Sobre a gênese de fármacos, assinale a alternativa correta:

A) O bioisosterismo clássico se caracteriza pela substituição de grupos funcionais por outros grupos que mantenham a ação do fármaco no mesmo receptor de origem.
B) Os pró-fármacos são princípios ativos que perdem a atividade biológica após a metabolização ou perda do transportador.
C) A triagem racionalmente dirigida é um exemplo de modificação molecular.
D) Nas estratégias de modificação molecular nunca é possível conhecer a REA de uma classe de fármacos.

9 – Compare a estrutura química do hormônio estrógeno natural e do derivado sintético I, representados abaixo, marque a opção certa:

A) O derivado 1 é um exemplo de associação molecular do estrógeno natural.
B) A adição de ligação dupla no centro do derivado 1 aumenta a possibilidade de este interagir com mais receptores no organismo.
C) A adição de um anel no centro do derivado 1 diminui a possibilidade de este interagir com mais receptores no organismo.
D) A adição de dupla ligação no centro do derivado 1 forma um derivado trans.

10 – Quanto a estereoquímica de fármacos, assinale a alternativa certa:

A) O eutômero é princípio ativo que apresenta menor atividade biológica.
B) Quando o quociente eudísmico de um fármaco é igual a 2, isto quer dizer que o eutômero e o distômero são antagonistas.
C) A estereoquímica “Z” de um fármaco indica que neste, os grupos funcionais de maior massa estão posição oposta.
D) A estereoquímica “S” de um fármaco indica que neste, o carbono quiral indicado está com rotação dos grupos funcionais de maior massa em sentido horário.