A) Os fármacos que liberam noradrenalina indiretamente e, também, ativam diretamente os receptores são denominados de simpatomiméticos de ação indireta.

→ Incorreto. Fármacos que liberam noradrenalina indiretamente (ex.: anfetaminas) são simpatomiméticos indiretos, mas se também ativam receptores diretamente, são classificados como mistos (ação direta + indireta).

B) Catecolaminas e os fármacos simpatomiméticos de ação direta atuam diretamente sobre um ou mais dos receptores colinérgicos.

→ Incorreto. Catecolaminas (adrenalina, noradrenalina) e simpatomiméticos de ação direta atuam em receptores adrenérgicos (α e β), não colinérgicos (estes são do parassimpático).

C) A epinefrina ou adrenalina é sintetizada no timo e liberada junto a pequenas quantidades de noradrenalina na corrente sanguínea.

→ Incorreto. A adrenalina é sintetizada principalmente na medula adrenal (não no timo) e liberada em resposta ao estímulo simpático.

D) Os fármacos antagonistas do sistema simpático têm por característica reduzir a interação da noradrenalina, da adrenalina e de outros agentes simpaticomiméticos com os receptores alfa e beta-adrenérgicos.

→ Correto. Simpatolíticos (como propranolol ou prazosina) bloqueiam os receptores α ou β, impedindo a ação da noradrenalina/adrenalina.

E) Os fármacos de ação indireta aumentam a disponibilidade da noradrenalina ou da adrenalina para estimular os receptores adrenérgicos apenas por um mecanismo: bloqueando o transporte de noradrenalina nos neurônios simpáticos.

→ Incorreto. Fármacos de ação indireta podem aumentar a noradrenalina por múltiplos mecanismos, como:

• Liberação presináptica (ex.: anfetamina).
• Inibição da recaptação (ex.: cocaína).
• Inibição da MAO (enzima que degrada noradrenalina).

Resposta correta:

D) Os fármacos antagonistas do sistema simpático têm por característica reduzir a interação da noradrenalina, da adrenalina e de outros agentes simpaticomiméticos com os receptores alfa e beta-adrenérgicos.