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Solubilidade, densidade, ponto de ebulição (P.E.) e ponto de fusão (P.F.) são propriedades importantes na caracterização de compostos orgânicos. O composto 1,2-dicloroeteno apresenta-se na forma de dois isômeros, um com P.E. 60°C e outro com P.E. 48°C. Em relação a esses isômeros, é correto afirmar que o isômero

a) cis apresenta P.E. 60°C.
b) cis é o mais solúvel em solvente não-polar.
c) trans tem maior polaridade.
d) cis apresenta fórmula molecular C2H4Cl2.
e) trans apresenta forças intermoleculares mais intensas.
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Estudo Através de Questões

há 10 meses

Respostas

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há 10 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas em relação aos isômeros do 1,2-dicloroeteno: a) cis apresenta P.E. 60°C. - Falso. O isômero cis geralmente tem um ponto de ebulição mais baixo devido à sua maior polaridade, então o isômero trans, que é menos polar, deve ter o P.E. mais alto (60°C). b) cis é o mais solúvel em solvente não-polar. - Falso. O isômero cis, sendo mais polar, tende a ser mais solúvel em solventes polares, enquanto o isômero trans, sendo menos polar, é mais solúvel em solventes não-polares. c) trans tem maior polaridade. - Falso. O isômero trans é menos polar do que o isômero cis, pois a disposição dos átomos de cloro em lados opostos reduz a polaridade da molécula. d) cis apresenta fórmula molecular C2H4Cl2. - Verdadeiro. Ambos os isômeros, cis e trans, têm a mesma fórmula molecular, que é C2H4Cl2. e) trans apresenta forças intermoleculares mais intensas. - Verdadeiro. O isômero trans, sendo menos polar, tem forças intermoleculares (como as forças de Van der Waals) mais intensas em comparação ao cis, que é mais polar. Portanto, a alternativa correta é: d) cis apresenta fórmula molecular C2H4Cl2.

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