Grátis: De acordo com o tratamento dos distúrbios da tireoide, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O fármaco mais indica... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

De acordo com o tratamento dos distúrbios da tireoide, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipotireoidismo é a levotiroxina (T4). ( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a levotiroxina (T4). ( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é o carbimazol. ( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a iodeto de potássio. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A F - F - F - V.
B V - F - F - V.
C F - V - V - F.
D V - F - F - F.

Tópicos de Farmacologia I

há 2 anos

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prova do polo Farmacologia 2

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Uniasselvi

Respostas

Ed

há 2 anos

Vamos analisar cada uma das afirmações sobre o tratamento dos distúrbios da tireoide: ( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipotireoidismo é a levotiroxina (T4). É verdadeira (V). A levotiroxina é o tratamento padrão para o hipotireoidismo, pois substitui o hormônio tireoidiano que está em falta. ( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a levotiroxina (T4). É falsa (F). A levotiroxina não é utilizada para tratar hipertireoidismo; na verdade, ela é usada para tratar o hipotireoidismo. ( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é o carbimazol. É verdadeira (V). O carbimazol é um antitireoidiano que inibe a produção de hormônios tireoidianos e é frequentemente utilizado no tratamento do hipertireoidismo. ( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é o iodeto de potássio. É falsa (F). Embora o iodeto de potássio possa ser utilizado em algumas situações específicas, não é o fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo em geral. Portanto, a sequência correta é: V - F - V - F. A alternativa que apresenta essa sequência é a C) V - F - V - F.

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Sobre a ação do cilostazol, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O cilostazol tem ação sobre o metabolismo lipídico, reduz triglicerídeos e aumenta HDL. ( ) O cilostazol é metabolizado no fígado por CYP3A4, CYP2C19 e CYP1A2, o que ocasiona inúmeras interações medicamentosas; ( ) Seus principais efeitos adversos são cefaleia e sintomas gastrointestinais. ( ) É utilizado principalmente no tratamento da claudicação intermitente (sensação de dor ou dormência nas pernas resultante de suprimento de oxigênio reduzido, é indicativo de doença arterial periférica). ( ) O cilostazol potencializa o efeito da prostaciclina em inibir a adesão plaquetária e é utilizado na profilaxia de acidente vascular encefálico, usualmente, combinado com AAS. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A V - F - V - V - V.
B V - V - V - V - F.
C F - V - V - F - V.
D V - V - F - V - F.

Sobre os diuréticos, assinale a alternativa INCORRETA: A Inibidores da anidrase carbônica aumentam a excreção de água e é pouco eficaz em casos de retenção de Na+. Seu principal representante é o manitol. B Diuréticos poupadores de potássio atuam no túbulo coletor inibido a excreção de K+ e a reabsorção de Na+. Seu principal representante é a espironolactona. C Os diuréticos tiazídicos aumentam a concentração de sal na urina. Seu principal representante é a hidroclorotiazida. D Os diuréticos de alça atuam no ramo ascendente da alça de Henle, inibindo a reabsorção de Na+/K+/2Cl-. Seu principal representante é a furosemida.

Sobre as heparinas, assinale a alternativa INCORRETA:

A É necessário monitorar a coagulação in vitro por meio do tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA), e ajustar adequadamente a dose de heparina.
B As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) não devem ser utilizadas na prevenção da trombose venosa pós-cirúrgica e da trombose gestacional, pois atravessam a barreira placentária, promovendo aborto espontâneo.
C A heparina e as heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são utilizadas no tratamento do tromboembolismo agudo, na prevenção da trombose venosa pós-cirúrgica e no infarto agudo do miocárdio.
D As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são mais seguras e apresentam a facilidade de aplicação subcutânea. A eliminação das HBPM ocorre por via renal, sendo recomendado o uso da heparina não fracionada em casos de insuficiência renal.

A úlcera péptica é a definida como uma erosão na mucosa do estômago (úlcera gástrica) ou nos primeiros centímetros do duodeno (úlcera duodenal). Sua etiologia está relacionada com o aumento da secreção ácida, por infecção pela bactéria Helicobacter pylori, ou ainda devido ao uso de medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES). Sobre as classes de fármacos indicados para o tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:

I- IBPS.

II- Citoprotetores.

III- Antimicrobianos.

IV- Antagonistas de receptores H2.

V- Antiácidos.

() São mais efetivos no bloqueio da secreção ácida e na cicatrização de úlceras do que outros fármacos, como os bloqueadores de receptores

( ) Apresentam a mesma eficácia na cicatriza das úlceras gástricas e duodenais. Entretanto, eficácia é limitada quando H. pylori for IgM reagente, ou na presença de úlceras induzidas AINES.

( ) Tem seu uso prescrito em associação co ou mais representantes da classe para errad

Os cofatores derivados do folato são necessários para a função adequada de enzimas envolvidas na síntese das bases nitrogenadas de RNA e DNA, de fatores de crescimento e de multiplicação celular. Uma das classes mais importantes dos antibióticos são os inibidores da síntese de ácido fólico, isso porque eles inibem a síntese de folato nas bactérias. Acerca dos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:

A Sulfametoxazol, trimetoprima, sulfametoxazol, sulfasalazina.
B Sulfacetamida, sulfato de neomicina, sulfametoxazol, sulfalazina.
C Sulfasalazina, sulfacetamida, pirimetamina, sulfato de neomicina.
D Cotrimoxazol, cloranfenicol, sulfametoxazol, trimetoprima.

O principal representante da classe dos antiestrógenos é o tamoxifeno. Este fármaco liga-se aos receptores de estrogênio, porém não possibilita translocação para o núcleo, impedindo a transdução de sinal, dessensibilizando os receptores e suprimindo os efeitos do hormônio endógeno. É o fármaco de primeira escolha no tratamento do câncer de mama positivo para receptor de estrogênio. Em mulheres com elevado risco para desenvolvimento deste câncer, pode ser usado profilaticamente. Seus efeitos adversos são observados com elevada prevalência. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem ondas de calor, náuseas. ( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem artralgia e mialgia. ( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem vômitos, urticária, sangramento vaginal. ( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem hipercalcemia, tromboembolismo e efeitos na visão.

A anemia falciforme é uma doença hereditária na qual os eritrócitos assumem forma de foice, o que leva a sua destruição precoce, causando anemia, infecções, fadiga e dores. Diferentes classes de fármacos são utilizadas para o tratamento deste tipo de anemia. Sobre os fármacos utilizados para o tratamento da anemia falciforme, assinale a alternativa INCORRETA:

A A hidroxiureia aumenta níveis de hemoglobina fetal, diluindo a hemoglobina anormal (hemoglobina S, HbS) e retarda a polimerização de HbS, evitando obstrução de capilares e anoxia tissular que causam dor.
B O eculizumabe é um anticorpo monoclonal que bloqueia a proteína terminal C5 do complemento, reduzindo a hemólise, podendo ser administrado for infusão intravenosa a cada 2-4 semanas.
C A pentoxifilina aumenta a deformidade dos eritrócitos reduzindo a viscosidade do sangue. Esse medicamento pode ser usado oralmente e os principais efeitos adversos são gastrointestinais.
D O sulfato ferroso, após administrado, é armazenado como ferritina e transportado pelo plasma ligado à transferrina. Seu mecanismo de ação consiste na ativação e catalisação do inibidor da coagulação antitrombina III no complexo ferro-proteína.