Grátis: Menino de 8 anos, previamente hígido, apresenta quadro de dor intensa nos joelhos e tornozelos, que o impede de caminhar. Refere que o quadro inici... – Questões Respondidas

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Menino de 8 anos, previamente hígido, apresenta quadro de dor intensa nos joelhos e tornozelos, que o impede de caminhar. Refere que o quadro iniciou há 30 dias, com piora progressiva. A dor é pior no período noturno e o acorda algumas vezes durante a noite. Nega traumas ou infecções recentes, Perdeu 2 quilos no período. Ao exame físico: regular estado geral, fácies de dor, adenomegalia cervical e inguinal com gânglios de até 2 cm, bilaterais, não coalescentes, de consistência broelástica. Dor intensa e limitação à movimentação de joelhos e tornozelos, sem edema ou outras alterações. Exames complementares iniciais: Hb; 10 g/dL, GB: 3.200/mm³ (20% neutró los, 80% linfócitos), plaquetas: 240.000/mm³, VHS 50 mm/1 hora, proteina C reativa 7 mg/dl (VR: abaixo de 0,5 mg/dl). Com relação à principal hipótese diagnóstica, qual o exame a ser solicitado nesse momento?

A Ecocardiograma.
B Anticorpo antinuclear.
C Análise de líquido sinovial.
D Mielograma.

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Analisando o caso apresentado, temos um menino de 8 anos com dor intensa nas articulações, adenomegalia, anemia e um quadro sugestivo de uma possível condição hematológica, como leucemia ou uma doença autoimune. Vamos analisar as alternativas: A) Ecocardiograma - Este exame é mais indicado para avaliar a função cardíaca e não se relaciona diretamente com os sintomas articulares e hematológicos apresentados. B) Anticorpo antinuclear - Este exame é útil para investigar doenças autoimunes, mas não é o primeiro passo em um quadro que sugere uma possível neoplasia hematológica. C) Análise de líquido sinovial - Este exame é importante para avaliar a presença de inflamação ou infecção nas articulações, mas o quadro clínico e os exames laboratoriais sugerem uma condição mais sistêmica. D) Mielograma - Este exame é fundamental para investigar a medula óssea e é indicado quando há suspeita de doenças hematológicas, como leucemias, especialmente considerando a anemia e a linfocitose acentuada. Diante disso, a principal hipótese diagnóstica sugere uma condição hematológica, e o exame mais apropriado a ser solicitado nesse momento é: D) Mielograma.

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Acerca das leucemias linfoides agudas (LLAs) na infância, julgue os itens a seguir. I. 70% das LLAs podem entrar em remissão com a utilização de corticoide. Caso se desconheça desse diagnóstico, é indicado utilizar corticoterapia como primeira escolha. II. Cerca de 85% das LLAs são curáveis, desde que recebam quimioterapia conforme protocolo. Atrasos na administração da quimioterapia causam pouco impacto na chance de cura. III. Infecções oportunistas são relativamente comuns e, por essa razão, a profilaxia com sulfametoxazol e trimetropim para pneumocystis carinii é preconizada. IV. A chance de cura vem caindo ao longo dos anos, visto que se tem descoberto formas cada vez mais agressivas da patologia. Agora, escolha a alternativa correta:

A Nenhum item está certo.
B Apenas o item I está certo.
C Apenas o item II está certo.
D Apenas o item III está certo.
E Apenas o item IV está certo.

A síndrome de lise tumoral é caracterizada pela destruição maciça de células malignas e consequente liberação do seu conteúdo no espaço extracelular. Embora possa ocorrer de modo espontâneo, a síndrome de lise tumoral aparece, em geral, logo após o início do tratamento com agentes quimioterápicos citotóxicos. A primeira classificação foi desenvolvida por Hande e Garrow, em 1993, e, recentemente, Cairo e Bishop a modificaram. Conforme os critérios mais recentes para o diagnóstico dessa síndrome, é necessário que o paciente apresente, de três dias antes até sete dias depois do tratamento, pelo menos duas das seguintes alterações:

A ácido úrico ≥ 5 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base; potássio ≥ 8 mEq/L ou com aumento > 25% do valor de base; fósforo ≥ 4,5 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base; e(ou) cálcio total ≤ 7 mg/dL ou com redução > 25% do valor de base.
B ácido úrico ≥ 8 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base; potássio ≥ 6 mEq/L ou com aumento > 25% do valor de base; fósforo ≥ 9 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base; e(ou) cálcio total > 7 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base.
C ácido úrico ≥ 5 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base; potássio ≥ 8 mEq/L ou com aumento > 25% do valor de base; fósforo ≥ 9 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base; e(ou) cálcio total > 7 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base.
D ácido úrico ≥ 8 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base; potássio ≥ 6 mEq/L ou com aumento > 25% do valor de base; fósforo ≥ 4,5 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base; e(ou) cálcio total ≤ 7 mg/dL ou com redução > 25% do valor de base.
E ácido úrico < 8 mg/dL ou com redução > 25% do valor de base; potássio < 6 mEq/L ou com redução > 25% do valor de base; fósforo < 4,5 mg/dL ou com redução > 25% do valor de base; e(ou) cálcio total > 7 mg/dL ou com aumento > 25% do valor de base.

Menino, 4 anos de idade, apresenta há 4 meses febre e infecções recorrentes. Há 10 dias acorda com dor nas pernas e há 7 dias tem febre diária e adinamia. Exame físico: palidez cutânea e mucosa, esplenomegalia e adenomegalia generalizada. Considerando a hipótese diagnóstica mais provável, qual é o eritrograma esperado?

A Anemia microcítica, hipercrômica com reticulócitos normais.
B Anemia macrocítica, normocrômica com reticulócitos normais.
C Anemia normocítica, normocrômica com reticulócitos diminuídos.
D Anemia microcítica, hipocrômica com reticulócitos diminuídos.

Menina de 5 anos foi trazida à Emergência em razão do surgimento de manchas roxas no corpo, quadro iniciado há 5 dias. A mãe referiu que, nos últimos dias, a filha se mostrava mais cansada e se queixava de dor nas pernas ao caminhar. Ao exame, a criança encontrava-se pálida, apática e com temperatura axilar de 38,5° C. Apresentava hematomas no tronco e nos membros inferiores, adenopatias palpáveis nas regiões cervical e axilar, medindo a maior 2 cm de diâmetro, e hepatoesplenomegalia, 5 cm abaixo do rebordo costal. A ausculta cardíaca revelou sopro sistólico ejetivo. O restante do exame físico não mostrou alterações. Foram solicitados exames laboratoriais iniciais. Diante desse quadro, qual o diagnóstico mais provável e a respectiva conduta?

(A) Quadro viral por Epstein-Barr vírus com indicação inicial de manejo sintomático e retorno ambulatorial programado (em 7 dias)
(B) Plaquetopenia transitória imune (PTI) da infância com indicação de início imediato de corticoterapia
(C) Leucemia aguda da infância e internação até o resultado dos exames
(D) Insuficiência cardíaca congestiva com indicação de avaliação cardiológica com urgência

ácido úrico: 13 mg/dL (VR < 6.0). Qual alteração eletrolítica é mais provável?

A Hiponatremia.
B Hiperfosfatemia.
C Hipercalcemia.
D Hipocalemia.

Um jovem de 22 anos de idade iniciou tratamento quimioterápico para controle de um linfoma de Burkitt, tendo diminuição importante da ingesta de líquidos e alimentos. Cinco dias após a última infusão, começou a apresentar diminuição do volume urinário de maneira importante e um quadro convulsivo, que motivou a busca pelo serviço de emergência. Na avaliação laboratorial, apresentava: sódio 142 mmol/L (VR 135-145 mmol/L); potássio 6,2 mEq/L (VR 3,5-5,5 mmol/L); cálcio corrigido 6,1 mg/dL (VR 8,6-10,2 mg/dL); CPK 967 U/L (VR 22,0-334,0 U/L); ureia 55 mg/dL (VR 16-40 mg/dL); e creatinina 4 mg/dL (VR 0,6-1,2 mg/dL). Com base nos resultados dos exames laboratoriais descritos nesse caso hipotético, assinale a alternativa que mais bem descreve a causa do acometimento renal do paciente.

A rabdomiólise
B síndrome de lise tumoral
C quimiotoxicidade quimioterápica
D desidratação severa
E disseminação neoplásica

Sobre a síndrome de lise tumoral (SLT), analise os itens abaixo: I. A síndrome é ocasionada pela lise maciça de células tumorais, levando à hiperuricemia, hipercalemia, hiperfosfatemia e hipocalcemia. II. Em razão da gravidade do quadro relacionado à SLT, a identificação de pacientes oncológicos com maior risco é fundamental, uma vez que a instituição rápida de medidas preventivas constitui a etapa prioritária nesse grupo de pacientes. III. A hipercalcemia, comum na SLT, pode levar a graves arritmias (por exemplo, torsades de Pointes) e irritabilidade neuromuscular (tetania, convulsões e estado de mal epiléptico). Está(ão) CORRETO(S):

A Todos os itens.
B Somente o item II.
C Somente o item III.
D Somente os itens I e II.

A síndrome de lise tumoral pode ocorrer durante o início do tratamento de algumas doenças onco-hematológicas. As alterações comumente encontradas nessa síndrome são:

A hiperuricemia, hipocalcemia, hipofosfatemia.
B hiperuricemia, hipocalemia, hipercalcemia.
C hiperuricemia, hipercalemia, hiperfosfatemia.
D hipercalcemia, hipercalemia, hipofosfatemia.
E hiperuricemia, hipocalemia, hiperfosfatemia.

Um paciente de 2 anos e 3 meses de idade foi levado ao ambulatório de pediatria pela mãe, pois ela está preocupada com um “caroço” no pescoço do filho, que ela notou há cinco meses. Relatou que o filho é bastante ativo, que se alimenta bem, sempre ganhou peso, mas fala pouco e palavras difíceis de compreender. Ademais, há muito tempo apareceram alguns machucados no couro cabeludo dele, que o menino coça bastante e tem algumas crostas. Ao exame físico, constataram-se altura = 90 cm (escore z 0), peso = 12,300 kg (escore z entre 0 e -2), FC = 120 bpm, FR = 26 irpm e SatO2 = 97% em AA. No couro cabeludo, há várias lesões com crostas melicéricas e presença de linfonodo retroauricular medindo 1,5 cm, móvel, fibroelástico, indolor à palpação. Observaram-se oroscopia, dentes em bom estado, sem lesões, sem frênulo lingual, otoscopia, com membrana timpânica translúcida, sem abaulamentos ou retrações e ausculta cardíaca, BNF, RR, 2t, sem sopro. Verificaram-se, ainda, ausculta pulmonar, MVUD, sem RA, abdome, RHA+, depressível, sem megalias, indolor à palpação e genitália com testículos em bolsa escrotal e mose. Com base nesse caso clínico e nos conhecimentos médicos correlatos, julgue o item a seguir. Sempre se deve solicitar USG para descartar malignidade de linfonodos maiores de 1 cm.

A Certo.
B Errado.