Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização).
Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
Cérebro.
Pâncreas.
Intestino grosso.
Estômago.
Fígado.
Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
Cérebro.
Pâncreas.
Intestino grosso.
Estômago.
Fígado.
Respostas
Ed 
há 10 meses
A única alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação (ou metabolização) é o Fígado. É nele que a maioria dos fármacos é metabolizada, transformando-se em formas mais solúveis para excreção.
Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩
Já tem uma conta?
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Ainda com dúvidas?
Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!
Essa pergunta também está no material:
Mais perguntas desse material
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
Intravenosa
Sublingual
Oral
Inalatória
Tópica
A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
Difusão por transportadores
Exocitose
Endocitose
Difusão simples
Fagocitose
Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por __________ .
Abertura de canais de Na+
Fechamento de canais de Cl-
Abertura de canais de K+
Fechamento de canais de K+
Abertura de canais de Ca+2
O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta:
Nenhuma das alternativas
Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração;
Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade;
Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado;
Mascarar o sabor desagradável de um fármaco;
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
Catálise de reações orgânicas
Passagem apenas de íons e água.
Funcionam acoplados a proteína G
Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
Síntese e degradação de substâncias
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento.
Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
Fenobarbital (gardenal)
Carbamazepina (tegretol)
Clorpromazina (amplictil)
Haloperidol (haldol)
Amitriptilina (amitril)
A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
N.D.A.
Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor.
Os receptores são macromoléculas que:
Têm por função atrair drogas
São resistentes a antagonistas
Ocorrem apenas no interior das células
São apenas encontrados na superfície externa das células
Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco -benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
o índice terapêutico é pequeno.
o índice terapêutico é zero.
Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico, seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como:
É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica;
É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas;
É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos;
São as interações que modificam a absorção do organismo;
É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento.
Mais conteúdos dessa disciplina
Avaliação Final (Objetiva) -dgl- 3 A ligação às proteínas plasmáticas é um fator determinante na distribuição dos fármacos Considere a seguinte situação
- 2 A etapa de absorção de um fármaco é influenciada pelo pH do meio e pelo pKa da substância Considerando o equilíbrio ácido-base, INDIQUE E JUSTIFIQUE em qual local do trato gastrointestinal
- 1 ELABORE um fluxograma demonstrando as etapas do processo farmacocinético de um fármaco administrado por via oral absorção, distribuição, metabolismo (ou biotransformação)
- A farmacocinética pode ser definida como a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo
- CONTEXTUALIZACAO A farmacocinetica pode ser definida como a medida e a interpretacao forma_v2
- 69FE393E-C2BF-43C1-AFC8-37BE567E463C
- Agonista e Antagonista colinérgico
- Farmacodinâmica
- Agonista e antagonista adrenérgico
- Introdução à Farmacologia
- AULA GASTRO
- Tempo restante 0:59:45 Questão 1 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Marcar questão Texto da questão Qual das alternativas descreve melhor o e...
- Um agonista parcial caracteriza-se por: A) Produzir efeito máximo mesmo em baixas doses B) Bloquear totalmente o receptor C) Ligar-se ao recepto...
- Questão 5: A progesterona é adicionada aos estrógenos na terapia de reposição hormonal para se obter qual dos A) Diminuir a ação do estrógeno na ma...
- A distribuição de um fármaco no SNC depende fortemente: A) Do metabolismo hepático B) De sua lipossolubilidade C) Da taxa de filtração glomerula...
- Questão 4: tratamento antiarrítmico profilático apropriado? um homem de 66 anos teve um infarto do miocárdio. Qual dos seguintes fármacos deveria s...
- Em relação às propriedades farmacocinéticas, julgue a alternativa correta. a. A interação fármaco-receptor no sítio de ligação é uma propriedade farma
- O que é sinergismo?
- A eficácia é a capacidade de ativar receptor e produzir uma resposta?
- A afinidade é a capacidade do receptor de se ligar a fármacos no mesmo sítio de ação?
- Qual dos seguintes efeito s colaterais causados p elos antidepressivos não é consequência do bloqueio dos receptores H1, dos receptores colinérgicos m
- a verificação da bioequivalência entre dois ou mais medicamentos se baseia principalmente na análise de dois parametros farmacocineticos esses parãmet
- Mal d e Parkinson é um distúrbio neurológico caracterizado por falência dos movimentos voluntários, caudados pela d egeneração dos gânglios da base. B
- Questão 1: Sobre os fármacos de liberação modificada, avalie as proposições: I – Possibilitam obtenção de uma melhor farmacocinética para o fármac...
- Quiropraxia alivia a dor nas costas naturalmente
- Suplementos naturais para fibromialgia