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Genética

ESTÁCIO
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que explica corretamente o significado do termo heterozigoto. A Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos. Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em cromossomos B homólogos. Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto C cromossômico. Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em D cromossomos homólogos. E Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares.
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Paloma Rodrigues

há 10 meses

Respostas

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Ed Verified user icon

há 10 meses

Para entender o que é um heterozigoto, precisamos lembrar que esse termo se refere a indivíduos que possuem alelos diferentes para um determinado gene em um mesmo lócus nos cromossomos homólogos. Analisando as alternativas: A) Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos. - Esta definição está correta, pois descreve exatamente o que é um heterozigoto. B) Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos. - Esta definição é incorreta, pois descreve um homozigoto. C) Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto C cromossômico. - Esta definição não se relaciona com o conceito de heterozigose. D) Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos. - Esta definição também está correta, mas é uma repetição da ideia da alternativa A. E) Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares. - Esta definição não é correta, pois não se relaciona diretamente com o conceito de heterozigose. Portanto, a alternativa que explica corretamente o significado do termo heterozigoto é: A) Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos.

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Em algumas situações, é possível perceber que um alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outro alelo em outro lócus. Essa situação em que um gene mascara a expressão de outro é chamada de:
a) Codominância.
b) Recessividade.
c) Epistasia.
d) Euploidia.
e) Homozigose.

Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
a) Genoma.
b) Genética.
c) Cariótipo.
d) Genótipo.
e) Cromossomia.

Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
a) Dominantes.
b) Codominantes.
c) Epistáticos.
d) Recessivos.
e) Hipostáticos.

(UEPB) - Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
Assinale a alternativa correta:
I. Genótipo;
II. Fenótipo;
III. Gene;
IV. Heredograma.
a) I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
b) I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
c) I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
d) I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
e) I-D ; II-B ; III-A ; IV-C

Analise as alternativas e marque aquela que melhor define um gene dominante.
a) Um gene dominante é aquele que bloqueia a expressão de outros alelos.
b) Um gene dominante é aquele que apresenta dois alelos diferentes.
c) Um gene dominante é aquele que apresenta dois alelos iguais.
d) Um gene dominante é aquele que se expressa mesmo em dose simples.
e) Um gene dominante é aquele que só se expressa aos pares.

Os grupos sanguíneos ABO são determinados por três alelos diferentes de um único gene: IA, IB e i. A pessoa com tipo sanguíneo AB apresenta genótipo IAIB, representando um caso típico de:
a) Dominância incompleta
b) Codominância
c) Recessividade
d) Epistasia
e) Euploidia

A síndrome de Down é um exemplo de alteração cromossômica numérica, em que se observa um cromossomo 21 a mais no indivíduo. Esse tipo de alteração cromossômica é conhecido como:
a) Aneuploidia
b) Alelos múltiplos
c) Recessividade
d) Epistasia
e) Euploidia

(UFAL) Em galináceos, foram observados quatro tipos de cristas: rosa, ervilha, simples e noz.
Esses dados indicam que, na herança da forma da crista nessas aves, tem-se um caso de:
a) Pleiotropia, em que quatro alelos de um loco estão envolvidos.
b) Interação gênica entre alelos de dois locos distintos.
c) Epistasia dominante e recessiva.
d) Herança quantitativa.
e) Alelos múltiplos.

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