Os grupos A, B, C, D, E e F são, respectivamente, característicos das funções:
a) amina, aldeído, enol, amida, fenol, cetona
b) nitrocomposto, cetona, álcool, amida, álcool, éter
c) amida, anidrido de ácido, fenol, nitrocomposto, aldeído, éster
d) amina, ácido carboxílico, álcool, amida, fenol, éter
e) nitrocomposto, ácido carboxílico, álcool, amina, enol, fenol.
Respostas
Ed 
há 10 meses
Para responder corretamente à questão, precisamos analisar as funções orgânicas associadas a cada grupo mencionado (A, B, C, D, E e F). Como não temos as estruturas visuais, vamos considerar as características gerais de cada função orgânica mencionada nas alternativas. Vamos analisar cada alternativa: a) amina, aldeído, enol, amida, fenol, cetona - Amina: grupo -NH2 - Aldeído: grupo -CHO - Enol: grupo -C=C(OH) - Amida: grupo -CONH2 - Fenol: grupo -OH ligado a um anel benzênico - Cetona: grupo -C=O entre carbonos b) nitrocomposto, cetona, álcool, amida, álcool, éter - Nitrocomposto: grupo -NO2 - Cetona: grupo -C=O entre carbonos - Álcool: grupo -OH - Amida: grupo -CONH2 - Éter: grupo -R-O-R' c) amida, anidrido de ácido, fenol, nitrocomposto, aldeído, éster - Amida: grupo -CONH2 - Anidrido de ácido: RCO-O-COR - Fenol: grupo -OH ligado a um anel benzênico - Nitrocomposto: grupo -NO2 - Aldeído: grupo -CHO - Éster: grupo -COOR d) amina, ácido carboxílico, álcool, amida, fenol, éter - Amina: grupo -NH2 - Ácido carboxílico: grupo -COOH - Álcool: grupo -OH - Amida: grupo -CONH2 - Fenol: grupo -OH ligado a um anel benzênico - Éter: grupo -R-O-R' e) nitrocomposto, ácido carboxílico, álcool, amina, enol, fenol - Nitrocomposto: grupo -NO2 - Ácido carboxílico: grupo -COOH - Álcool: grupo -OH - Amina: grupo -NH2 - Enol: grupo -C=C(OH) - Fenol: grupo -OH ligado a um anel benzênico Sem as estruturas, não podemos determinar com precisão qual alternativa é a correta. No entanto, se você tiver as estruturas correspondentes, você pode identificar os grupos funcionais e compará-los com as descrições acima. Se precisar de mais ajuda, sinta-se à vontade para perguntar!
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Os agentes antitussígenos suprimem a tosse pelo bloqueio dos impulsos nervosos envolvidos no reflexo da tosse, alterando a quantidade e viscosidade do fluido no trato respiratório. A maior parte dos narcóticos são potentes supressores desse reflexo. Entre eles, se encontra o antitussígeno dextrometorfano derivado da morfina que apresenta atividade específica.
Assinale a opção que apresenta as funções e o número de carbonos terciários e quaternários na estrutura acima.
a) amida, éter, 4 carbonos terciários e 1 quaternário.
b) amina, fenol, 3 carbonos terciários e 1 quaternário.
c) amina, éter, 3 carbonos terciários e 2 quaternários.
d) amina, fenol, 4 carbonos terciários e 2 quaternários.
e) amina, fenol, 4 carbonos terciários e 1 quaternário.
O acebutolol pertence a uma classe de fármacos utilizada no tratamento da hipertensão. Estão presentes na estrutura do acebutolol as seguintes funções:
a) éster, álcool, amina, amida, alqueno.
b) amida, alqueno, álcool, amina, fenol.
c) amina, fenol, aldeído, éter, álcool.
d) cetona, álcool, amida, amina, alqueno.
e) amida, cetona, éter, álcool, amina.
Durante a Copa do Mundo de 1994, o craque argentino Armando Diego Maradona foi punido pela FIFA por utilizar um descongestionante nasal à base da substância efedrina (considerada como dopping), cuja fórmula estrutural é representada por:
Com relação a esta molécula, podemos afirmar que os grupos funcionais presentes correspondem à quais funções orgânicas?
Considere as seguintes afirmacoes a respeito da aplicação do fenol: Fenol é utilizado
Das afirmações feitas, estão CORRETAS
I. na síntese da baquelite
II. na produção de tintas
III. como agente bactericida
IV. na obtenção de explosivos
V. na síntese de ácido acetilsalicílico
a) apenas I e II
b) apenas I, II, III e V
c) apenas II e III
d) apenas III e IV
e) todas
Na figura abaixo estão representadas as quatro bases constituintes do DNA. São estruturas essencialmente planas que ligam as duas hélices da molécula do DNA através de interações do tipo ligação de hidrogênio. A adenina liga-se somente à timina, e a citosina somente à guanina.
Com relação às estruturas das bases, é correto afirmar:
(01) Os átomos de carbono da timina estão hibridados sp2.
(02) Os átomos de oxigênio e nitrogênio apresentam pares de elétrons não ligantes (não compartilhados) e podem funcionar como bases de Bronsted e Lewis.
(04) A função amina pode ser identificada na adenina, na citosina e na guanina.
(08) Na formação do par citosina-guanina podem ocorrer até três ligações de hidrogênio.
(16) A adenina apresenta a função cetona.
(32) Na formação do par adenina-timina ocorrem no máximo duas ligações de hidrogênio.
Alguns confeitos e balas contêm um flavorizante que dá sabor e aroma de uva, de fórmula estrutural.
As funções químicas presentes nessa molécula são:
a) éster e amina.
b) ácido carboxílico e fenol.
c) éter e amina.
d) aldeído e éster.
e) éster e nitrocomposto.
A adrenalina é um hormônio liberado na corrente sangüínea dos seres humanos quando em situação de perigo eminente. Sua fórmula estrutural é:
Os grupos funcionais I, II e III são, respectivamente:
a) álcool, amida, álcool
b) álcool, amina, álcool
c) fenol, amina, álcool
d) fenol, amida, álcool
e) álcool, amina, fenol
Em relação à molécula da vanilina, é correto afirmar que as funções químicas encontradas são:
a) álcool, éter e éster
b) álcool, ácido e fenol
c) aldeído, álcool e éter
d) aldeído, éster e álcool
e) aldeído, éter e fenol
A procaína utilizada como um anestésico de ação local apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Com base nessa fórmula estrutural, pode-se afirmar que as funções orgânicas presentes nessa substância são:
a) amina primária, cetona e éter
b) amina primária, amina terciária e éster
c) amina terciária, amida e éster
d) amida, cetona e éter
e) amida, éter e éster
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