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Análise Clínica

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A validação dos métodos analíticos é realizada mediante um estudo experimental e documentado, que tem por objetivo demonstrar que o procedimento analítico avaliado é adequado à finalidade proposta, de modo a colaborar com a confiabilidade dos resultados obtidos. Ao fazer a validação de um método analítico, deve-se usar o mesmo procedimento, que é executado na rotina do laboratório.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre validações dos métodos analíticos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A validação dos procedimentos analíticos permite a comparabilidade entre os resultados.
II. ( ) A linearidade dos procedimentos analíticos é obtida por meio da obtenção de resultados similares em nove procedimentos analíticos, realizados por profissionais diferentes.
III. ( ) A exatidão de um procedimento analítico é estabelecida pela comparação entre os valores obtidos durante 30 dias consecutivos de análises nas mesmas amostras.
IV. ( ) A especificidade de um método analítico pode ser realizada pela avaliação de um padrão analítico.
1. V, F, F, V.
2. F, V, V, V.
3. F, V, F, V.
4. V, F, V, F.
5. V, V, V, F.

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Vamos analisar cada uma das afirmativas sobre a validação dos métodos analíticos: I. ( ) A validação dos procedimentos analíticos permite a comparabilidade entre os resultados. É verdadeira (V). A validação é essencial para garantir que os resultados obtidos sejam comparáveis e confiáveis. II. ( ) A linearidade dos procedimentos analíticos é obtida por meio da obtenção de resultados similares em nove procedimentos analíticos, realizados por profissionais diferentes. É falsa (F). A linearidade é geralmente avaliada por meio de uma série de diluições de um padrão e não apenas pela repetição de procedimentos por diferentes profissionais. III. ( ) A exatidão de um procedimento analítico é estabelecida pela comparação entre os valores obtidos durante 30 dias consecutivos de análises nas mesmas amostras. É falsa (F). A exatidão é geralmente avaliada por comparação com um padrão de referência ou método de referência, e não apenas pela repetição em um período específico. IV. ( ) A especificidade de um método analítico pode ser realizada pela avaliação de um padrão analítico. É verdadeira (V). A especificidade é a capacidade do método de medir apenas o analito de interesse, e isso pode ser avaliado utilizando padrões analíticos. Com isso, temos a sequência: V, F, F, V. Portanto, a alternativa correta é: 1. V, F, F, V.

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UNINASSAU SALVADOR

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A coleta de sangue a vácuo é realizada em tubos cujas tampas coloridas identificam, de acordo com a cor, quais são os aditivos presentes no interior de cada um. Essas cores são padronizadas internacionalmente pela Norma ISO 6710:2017(en), havendo uma recomendação da sequência dos tubos a ser utilizada na coleta, e que deve ser respeitada, a fim de evitar contaminação cruzada dos aditivos.
Assim, e de acordo com o conteúdo estudado sobre equipamentos e vidrarias utilizadas para coleta de sangue, analise as cores das tampas dos tubos de coleta a vácuo de sangue disponíveis e, a seguir, as associe a seus respectivos aditivos.
1) Azul.
2) Verde.
3) Roxo.
4) Cinza.
( ) Citrato de sódio.
( ) EDTA e fluoreto.
( ) EDTA.
( ) Heparina.
1. 1, 4, 3, 2.
2. 1, 2, 4, 3.
3. 2, 4, 3, 1.
4. 4, 1, 3, 2.
5. 3, 1, 2, 4.

A regulamentação estabelecida pela RDC Anvisa 302/2005 determina uma série de obrigações a serem cumpridas pelos estabelecimentos de Análises Clínicas, que realizam atividades no território brasileiro. Embora as exigências sejam muitas, os benefícios proporcionam mais confiabilidade tanto para o laboratório quanto para os pacientes.
Com base nessas informações e nos estudos sobre RDC ANVISA 302, é correto afirmar que:
1. a aquisição de produtos para diagnóstico deve ser registrada para permitir rastreabilidade.
2. Incorreta: os insumos importados para fins de diagnóstico laboratorial são dispensados de autorização da ANVISA.
3. é permitido transferir à CIPA – Comissão interna de prevenção de acidentes – os treinamentos para uso de equipamentos de proteção individual.
4. o profissional responsável técnico pelo laboratório de Análises Clínicas precisa ser graduado em farmácia-bioquímica, biomedicina, medicina, biologia, nutrição ou fisioterapia.
5. confere autonomia aos laboratórios para o descarte dos resíduos sólidos de serviços de saúde, desde que todos eles sejam descontaminados dentro do recinto interno antes do transporte.

Os acidentes com materiais perfurocortantes são muito frequentes entre os profissionais de saúde. A maioria deles ocorre durante ou logo após a coleta da amostra, quando ela está sendo transferida para o tubo. A prática da desmontagem da seringa, assim como o reencapamento manual ou remoção da agulha são os momentos que mais oferecem risco à saúde do trabalhador.
Com base nessas informações e no conteúdo estudado sobre equipamentos e vidrarias utilizadas para coleta de sangue, pode-se afirmar que o equipamento projetado com a finalidade de proteger contra os acidentes envolvendo perfurocortantes é:
1. protetor de agulha.
2. seringa hipodérmica.
3. garrote.
4. agulha.
5. seringa descartável.

A prática laboratorial envolve três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica e erros ocorridos em qualquer uma delas irá interferir no resultado do exame. Os estudos mostram que os principais erros ocorrem na fase pré-analítica, a qual envolve uma sequência de ações envolvendo várias pessoas, desde o médico que solicitou o exame até o paciente.
Com base nessa informação e no conteúdo estudado sobre as fases de análises clínicas laboratoriais, é correto afirmar que:
1. a recepção do paciente no laboratório é uma fase pré-analítica.
2. o transporte da amostra coletada em domicílio até o laboratório é uma etapa da fase analítica.
3. durante a fase analítica, o laboratorista interpreta o resultado e emite o laudo.
4. a fase pré-analítica tem início após a identificação do paciente.
5. os dados utilizados para rastreabilidade são obtidos dos registros de identificação do paciente.

A urina é produzida pelos rins, onde os glomérulos filtram o sangue, de modo que os componentes que precisam ser eliminados do corpo passem por eles formando-a. Em condições normais, as proteínas e a glicose permanecem no sangue, enquanto outras como o sódio e água são parcialmente reabsorvidas. A análise da urina permite investigar diversos processos patológicos.
Com base nessas informações e nos estudos sobre amostras de urina, analise as afirmativas a seguir:
I. A urinálise pode ser realizada com amostra aleatória de urina.
II. Para fazer a urocultura, a coleta da amostra de urina deve ser realizada preferencialmente por meio de cateterismo vesical.
III. O paciente com suspeita de infecção por Trichomonas vaginalis deverá ser instruído a higienizar a área do introito da uretra, desprezar o primeiro jato e coletar amostra do segundo jato da urina.
IV. Para realização da urocultura, é necessário coletar amostra do segundo jato.
1. I e IV.
2. I e II.
3. II e III.
4. I, II e IV.
5. III e IV.

Fungos, bactérias e vírus podem ser responsáveis por infecções do trato genital feminino e masculino. Na mulher, o desequilíbrio hormonal e de pH podem alterar o ecossistema da própria microbiota, provocando vulvovaginites, vaginose, cervicite, doença inflamatória pélvica e lesões genitais. Nos homens, as infecções urogenitais mais frequentes são as uretrites, epididimites, prostatites e lesões genitais. A análise das secreções urogenitais é utilizada para identificação do agente etiológico da doença e, muitas vezes, requer cultivo dos microrganismos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre amostras de secreção urogenital, analise as afirmativas a seguir:
I. O excesso de muco cervical deverá ser retirado com swab de algodão antes da coleta das amostras de secreção genital da mulher.
II. Para coletar amostras de secreção genital, é necessário introduzir antes o espéculo, sem lubrificante, na vagina.
III. A coleta de secreção vaginal poderá ser realizada em qualquer época do ciclo menstrual mensal.
IV. A vagina contém uma quantidade grande de microrganismos que fazem parte da microbiota.
1. I, II e IV.
2. I, III e IV.
3. II, III e IV.
4. II e IV.
5. I, II e III.

Os padrões mínimos de organização para o funcionamento dos Laboratórios de Análises Clínicas no Brasil e a preocupação com a qualidade na área laboratorial tornaram necessária a criação da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 302/2005. Essa resolução determina desde aspectos gerais organizacionais, até normas de procedimentos relacionados a equipamentos e instrumentos laboratoriais.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 302/2005, analise as afirmativas a seguir:
I. Todo gestor da área de Análises Clínicas precisa conhecer e aplicar as determinações da RDC Anvisa 302/2005.
II. A RDC Anvisa 302/2005 instituiu, pela primeira vez, a necessidade de os laboratórios elaborarem um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS).
III. A RDC/ANVISA No 306/2004 regulamenta os processos operacionais das fases pré-analítica, analítica e pós-analíticas.
IV. Os laboratórios de Análises Clínicas da rede pública são subordinados à Regulamentação Técnica estabelecida na RDC/ANVISA No 306/2004, enquanto os da rede privada têm autonomia de funcionamento.
1. I e III.
2. I e II.
3. I e IV.
4. II e III.
5. III e IV.

Atualmente, existe uma gama de equipamentos e vidrarias disponível no mercado, destinada a realizar coleta de amostras biológicas. Uma das preocupações na hora da escolha dos produtos é a biossegurança e prevenção de acidentes de trabalho. Para a realização da coleta do sangue, existem dispositivos de segurança, que minimizam as possibilidades de acidentes e, ainda, contribuem para a qualidade da amostra.
Com base nessas informações e o conteúdo estudado sobre vidrarias e descartáveis, é correto afirmar que:
1. a compra dos equipamentos e produtos descartáveis é responsabilidade da área administrativa.
2. o calibre da agulha utilizada na venopunção se destina ao conforto do paciente, mas não interfere na qualidade da amostra.
3. os dispositivos de segurança minimizam a necessidade de utilização das boas práticas laboratoriais.
4. a coleta de sangue com seringa e agulha ainda é a opção mais segura para o paciente e para o flebotomista.
5. por razões de biossegurança, a utilização de equipamentos para coleta a vácuo de sangue deve ser evitada.