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Farmácia Química

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Sobre as propriedades dos fármacos, podemos citar as seguintes interações intermoleculares, exceto:
1. Dispersão de London.
2. Ligações de hidrogênio.
3. Ligações covalentes.
4. Forças eletrostáticas.
5. Constante dielétrica.

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A opção que não se classifica como uma interação intermolecular é a 3. Ligações covalentes. As ligações covalentes são interações intramoleculares, enquanto as demais opções são interações intermoleculares.

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A descoberta ou síntese de uma molécula com potencial ativo e a sua correlação com um alvo biológico apropriado constitui o início do processo de síntese dos fármacos. Assinale a alternativa incorreta.
1. Estabelecer a dose e regime posológico do medicamento é um dos objetivos da fase clínica.
2. O estudo do medicamento é finalizado com o término da fase clínica.
3. A eficácia comparativa do fármaco representa o aumento da amostragem e diversificação da gama de pessoas nos testes.
4. A avaliação das propriedades biológicas das moléculas de fármacos é realizada na fase pré-clínica.
5. Um dos objetivos da fase clínica é o estudo da eficiência terapêutica do fármaco.

Antes do desenvolvimento da síntese orgânica, como eram obtidos os fármacos?
1. Por meio das fontes biológicas ou reações em cadeia.
2. Por meio da fermentação.
3. Por meio de sínteses químicas.
4. Por meio da fermentação ou isolamento das fontes naturais.
5. Por meio das reações em cadeia.

As seguintes definições se aplicam aos fármacos, exceto:
1. Composto orgânica com alto grau de pureza.
2. Substância capaz de preservar a saúde.
3. Substância capaz de recuperar, promover, manter a saúde.
4. Composto constituído por medicamentos.
5. Substância que possui propriedades farmacoterapêuticas.

Sobre a síntese dos fármacos, assinale a alternativa falsa.
1. A fase clínica I realiza o estudo da toxidade dos fármaco em potenciais usuários.
2. A descoberta de um composto com atividade terapêutica é realizada na etapa pré-clínica.
3. Os ensaios pré-clínicos permitem analisar a viabilidade de produção dos fármacos.
4. A amostra pode ser produzida por meio da extração, extração, fracionamento e purificação do princípio ativo.
5. Na fase clínica é determinada a eficácia do fármaco.

Os fármacos podem ser estruturalmente inespecíficos ou estruturalmente específicos. Assinale a alternativa incorreta.
1. A maioria dos fármacos correspondem aos estruturalmente específicos.
2. Os fármacos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com enzimas, receptores metabotrópicos.
3. Os fármacos que dependem apenas das propriedades físico-químicas para promover o efeito biológico são chamados de estruturalmente inespecíficos.
4. Os fármacos estruturalmente inespecíficos dependem apenas do coeficiente de partição para promover o efeito biológico.
5. Os fármacos estruturalmente agem seguindo o modelo chave-fechadura.

Sobre a definição da química medicinal, assinale a alternativa incorreta.
1. A ciência que envolve aspectos das ciências biológica, médica e farmacêutica.
2. A ciência que objetiva descobrir novos compostos adequados ao tratamento de enfermidades e doenças.
3. A ciência responsável pela construção das relações entre estrutura química e a atividade farmacológica.
4. A ciência que permite otimizar o perfil farmacológico de substâncias.
5. A ciência que procura descobrir e desenvolver compostos para uso diverso.

Assinale a alternativa incorreta:
1. Muitos fármacos são utilizados na forma de sais, porque proporcionam o aumento da solubilidade, redução da toxidades e prolongamento do efeito.
2. A alteração das propriedades físico-química dos fármacos modifica a atividade biológica desse composto.
3. Os fármacos de origem natural são provenientes de matérias-primas de origem vegetais ou fungos.
4. Os fármacos estruturalmente inespecíficos agem seguindo o modelo chave-fechadura.
5. Uma das atribuições da química farmacêutica é a compreensão da relação entre a estrutura química e a atividade terapêutica.

Existem vários tipos de medicamentos, genéricos, de referência, biossimilares e nanomedicamentos. Assinale a alternativa incorreta.
1. Os medicamentos biossimilares possuem estrutura química complexa.
2. Os medicamentos genéricos e de referência podem ser de origem sintética ou semissintética.
3. As drogas complexas e não biológicas são constituídas por múltiplas estruturas com propriedades conhecidas.
4. Os medicamentos genéricos possuem formulações quase idênticas aos medicamentos de referência.
5. A aplicação da nanotecnologia permite a liberação mais segura dos medicamentos no organismo.

Assinale a alternativa correta sobre ação biológica dos fármacos.
1. A interação fármaco-receptor no tecido alvo é a responsável pela ação dos fármacos.
2. A absorção do fármaco ocorre na fase farmacodinâmica que também é responsável pelo metabolismo e excreção dos constituintes.
3. A ação biológica dos fármacos é resultado da interação de uma sequência de processos.
4. Os efeitos que os fármacos causam é o resultado da dissolução da substância ativa.
5. A dissolução e a distribuição da substância ativa ocorrem na fase farmacocinética.