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Segundo a Resolução RDC 307, de 14/11/2002, a Central de Material e Esterilização (CME), deve ser constituída por áreas físicas definidas, que objetivam o melhor cuidado com o transporte de material contaminado.
De acordo com estas normativas, assinale a alternativa que apresenta as áreas físicas recomendadas a uma CME:
Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de materiais, área de esterilização, área de distribuição e armazenagem e área administrativa.
Área de lavagem e descontaminação, área de preparo de materiais, área de esterilização e área de distribuição e armazenagem.
Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de materiais, área de esterilização, área de distribuição e armazenagem e área administrativa.
Área de lavagem, área de preparo de materiais, área de esterilização e área administrativa.
Área de preparo de materiais, áreas de esterilização, área de distribuição e armazenagem e área administrativa.
Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de materiais, áreas de distribuição e armazenagem e área administrativa.
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há 8 meses

Para responder à sua pergunta sobre a Resolução RDC 307, de 14/11/2002, que trata da Central de Material e Esterilização (CME), precisamos identificar as áreas físicas que devem ser constituídas. De acordo com a resolução, as áreas recomendadas para uma CME incluem: 1. Área de lavagem e descontaminação 2. Área de preparo de materiais 3. Área de esterilização 4. Área de distribuição e armazenagem 5. Área administrativa Analisando as alternativas: 1. Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de materiais, área de esterilização, área de distribuição e armazenagem e área administrativa. - Esta opção menciona todas as áreas corretas. 2. Área de lavagem e descontaminação, área de preparo de materiais, área de esterilização e área de distribuição e armazenagem. - Falta a área administrativa. 3. Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de materiais, área de esterilização, área de distribuição e armazenagem e área administrativa. - Esta opção também menciona todas as áreas corretas. 4. Área de lavagem, área de preparo de materiais, área de esterilização e área administrativa. - Falta a área de distribuição e armazenagem. 5. Área de preparo de materiais, áreas de esterilização, área de distribuição e armazenagem e área administrativa. - Falta a área de lavagem e descontaminação. 6. Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de materiais, áreas de distribuição e armazenagem e área administrativa. - Falta a área de esterilização. As opções 1 e 3 estão corretas, mas a opção 1 é a que apresenta as áreas de forma mais clara e completa. Portanto, a alternativa correta é: Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de materiais, área de esterilização, área de distribuição e armazenagem e área administrativa.

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A Central de Materiais e Esterilização é uma unidade que se articula com praticamente todos os setores do hospital - que fornece produtos médicos às chamadas unidades consumidoras (UC), que compreendem não só o centro cirúrgico, mas, também, as unidades de internação, o ambulatório, a emergência, entre outros.
De acordo com os tipos de CME, relacione:
I- Centralizada;
II- Semicentralizada;
III- Descentralizada.
( ) Cada unidade prepara os seus materiais, mas os encaminha para serem esterilizados em um único local.
( ) Os materiais são processados no mesmo local, são preparados, esterilizados, distribuídos e controlados, quantitativa e qualitativamente, na CME.
( ) Cada unidade ou o conjunto delas é responsável por preparar e esterilizar os materiais que utiliza.
( ) Teve início nos anos 50 e ainda é utilizada em algumas instituições de saúde.
( ) Utilizada atualmente.

Segundo a Anvisa (2009), o reprocessamento de artigos médicos requer uma limpeza manual perfeita; a boa qualidade da limpeza manual de artigos médico-hospitalares torna-se essencial, visto que a matéria orgânica residual pode interferir com a eficácia de esterilizantes/desinfetantes.
Quais sentenças estão corretas?
I- Fatores como a qualidade da água; o tipo e a qualidade dos agentes e dos acessórios de limpeza; o manuseio e a preparação dos materiais de limpeza e o método manual ou mecânico usado para a limpeza, interferem no processo da limpeza dos materiais;
II- Não são recomendados para a limpeza que os materiais e instrumentais sejam desmontados, pois este processo pode danificar os materiais; no entanto, todos os resíduos de matéria orgânica, visíveis ou não, devem ser removidos;
III- A limpeza deve ser iniciada o mais rápido possível, tão logo os instrumentos acabem de ser utilizados – canulados, pois, quanto mais tempo demorar para se iniciar este processo, tanto mais dificuldade se terá para remover os resíduos fixados aos instrumentos.
I e III.
Somente I.
I e II.
I e III.
II e III.
Somente a III.

A Central de Material e Esterilização (CME) é uma área responsável pela limpeza e pelo processamento de artigos e instrumentais médico-hospitalares. É na CME que se realiza o controle, o preparo, a esterilização e a distribuição dos materiais hospitalares.
Em relação ao CME, considere as afirmativas a seguir:
I- Quando localizado fora do centro cirúrgico, deve manter um adequado sistema de comunicação, que pode ser feito pelo sistema de circulação vertical, ou seja, por meio de elevadores monta-cargas, devendo ser utilizados somente para o transporte de cargas limpas;
II- De acordo com a Resolução SS-374, de 15 de dezembro de 1995, o CME deve estar localizado distante da circulação do público e ser de uso restrito aos funcionários que atuam na unidade;
III- A CME está envolvida diretamente no controle de infecções, exerce importante papel de proteção anti-infecciosa dentro dos serviços de saúde, no entanto, não é considerada uma área crítica dentro do hospital;
IV- A lavadora ultrassônica utiliza o princípio de cavitação em que ondas de energia acústica propagadas em solução aquosa rompem os elos que fixam a partícula de sujidade;
V- Com o objetivo da remoção de umidade, na secagem, podem ser utilizados os tecidos de algodão, ar comprimido e/ou nitrogênio e estufa.
I, II, IV e V.
I, III, IV e V.
I, III e IV.
I, II, IV e V.
II, III e IV.
I, II, III e V.

A desinfecção dos produtos hospitalares consiste em um processo de eliminação de microrganismos presentes em superfícies e artigos, porém com menor poder letal que a esterilização, pois não destrói todas as formas de vida microbiana, principalmente os esporos (FAVERO, 2001).
Estão corretos os itens:
I- Desinfecção de baixo nível tem ação bactericida na forma vegetativa e sua ação contra os fungos é relativa. No entanto, não tem ação contra os esporos, os vírus não lipídicos, as microbactérias (bacilo da TB);
II- Desinfecção de nível intermediário possui uma ação virucida, fungicida e bactericida para formas vegetativas. Não destrói esporos (Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes);
III- Desinfecção de alto nível destrói todas as bactérias vegetativas (porém, não necessariamente todos os esporos bacterianos), as microbactérias, os fungos e os vírus.
I, II e III.
I e II.
I e III.
II e III.
Somente III.

De acordo com o Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC n. 15, de 15 de março de 2012, dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde e dá outras providências.
Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas assertivas a seguir e, depois, classifique os resultados encontrados:
( ) Produtos para a saúde semicríticos são produtos que entram em contato com a pele não íntegra ou as mucosas íntegras colonizadas.
( ) Produtos para a saúde críticos são produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepiteliais e sistema vascular, incluindo, também, todos os produtos para a saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas.
( ) Produto para a saúde fabricado a partir de matérias-primas e conformação estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e a sua funcionalidade, são chamados de produtos de saúde não passíveis de processamento.
( ) Produtos não críticos são produtos que entram em contato com a pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.
V-V-F-V.
F-V-V-F.
V-V-F-V.

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