Qual é o principal órgão responsável pela metabolização dos fármacos? a) Fígado b) Rim c) Pulmão d) Coração

Tópicos de Farmacologia I

há 10 meses

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há 10 meses

O principal órgão responsável pela metabolização dos fármacos é o fígado. Ele desempenha um papel crucial no processo de biotransformação, onde os medicamentos são convertidos em formas mais facilmente elimináveis pelo organismo. Portanto, a alternativa correta é: a) Fígado.

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Qual das etapas da farmacocinética descreve a passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea?
a) Distribuição
b) Excreção
c) Absorção
d) Metabolismo

A meia-vida de um fármaco está relacionada a:
a) Tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco se reduza pela metade
b) Tempo que o fármaco leva para ser absorvido no intestino
c) Tempo necessário para o fármaco ser excretado completamente
d) Tempo que o fármaco leva para atingir a corrente sanguínea

A biodisponibilidade de um medicamento refere-se a:
a) A proporção do fármaco que chega à circulação sistêmica inalterado.
b) Sua capacidade de ser dissolvido em água
c) A ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.
d) A rapidez com que é excretado pelo rim.

Qual fator pode influenciar diretamente a distribuição de um fármaco no organismo?
a) Cor dos olhos do paciente
b) Absorção intestinal de água
c) Ligação do fármaco a proteínas plasmáticas
d) Excreção urinária

Qual das seguintes vias de administração é mais indicada quando se deseja efeito rápido e administração de grandes volumes?
a) Oral
b) Intramuscular
c) Intravenosa
d) Subcutânea

Qual via de excreção está relacionada com a eliminação de fármacos com alto peso molecular e pode sofrer recirculação entero-hepática?
a) Excreção biliar
b) Excreção salivar
c) Excreção renal
d) Excreção pulmonar

Qual fator pode influenciar negativamente a absorção de um fármaco administrado por via oral?
a) pKa compatível com o pH intestinal
b) Estômago vazio
c) Formação de complexos com alimentos
d) Solubilidade em água

A via intramuscular é caracterizada por:
a) Excreção mais rápida do fármaco
b) Administração de volumes moderados e absorção relativamente rápida
c) Alta biodisponibilidade com efeito imediato
d) Absorção lenta e contínua

Qual a consequência clínica da administração de um fármaco a um paciente com insuficiência renal?
a) Prolongamento da ação do fármaco
b) Aumento da biotransformação
c) Redução da biodisponibilidade
d) Aumento da absorção intestinal

Farmacologia

Qual é o principal órgão responsável pela metabolização dos fármacos? a) Fígado b) Rim c) Pulmão d) Coração

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Qual das etapas da farmacocinética descreve a passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea?a) Distribuiçãob) Excreçãoc) Absorçãod) Metabolismo

A biodisponibilidade de um medicamento refere-se a:a) A proporção do fármaco que chega à circulação sistêmica inalterado.b) Sua capacidade de ser dissolvido em águac) A ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.d) A rapidez com que é excretado pelo rim.

Qual fator pode influenciar diretamente a distribuição de um fármaco no organismo?a) Cor dos olhos do pacienteb) Absorção intestinal de águac) Ligação do fármaco a proteínas plasmáticasd) Excreção urinária

Qual das seguintes vias de administração é mais indicada quando se deseja efeito rápido e administração de grandes volumes?a) Oralb) Intramuscularc) Intravenosad) Subcutânea

Qual via de excreção está relacionada com a eliminação de fármacos com alto peso molecular e pode sofrer recirculação entero-hepática?a) Excreção biliarb) Excreção salivarc) Excreção renald) Excreção pulmonar

Qual fator pode influenciar negativamente a absorção de um fármaco administrado por via oral?a) pKa compatível com o pH intestinalb) Estômago vazioc) Formação de complexos com alimentosd) Solubilidade em água

A via intramuscular é caracterizada por:a) Excreção mais rápida do fármacob) Administração de volumes moderados e absorção relativamente rápidac) Alta biodisponibilidade com efeito imediatod) Absorção lenta e contínua

Qual a consequência clínica da administração de um fármaco a um paciente com insuficiência renal?a) Prolongamento da ação do fármacob) Aumento da biotransformaçãoc) Redução da biodisponibilidaded) Aumento da absorção intestinal

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b) Excreção
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a) A proporção do fármaco que chega à circulação sistêmica inalterado.
b) Sua capacidade de ser dissolvido em água
c) A ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.
d) A rapidez com que é excretado pelo rim.

Qual fator pode influenciar diretamente a distribuição de um fármaco no organismo?
a) Cor dos olhos do paciente
b) Absorção intestinal de água
c) Ligação do fármaco a proteínas plasmáticas
d) Excreção urinária

Qual das seguintes vias de administração é mais indicada quando se deseja efeito rápido e administração de grandes volumes?
a) Oral
b) Intramuscular
c) Intravenosa
d) Subcutânea

Qual via de excreção está relacionada com a eliminação de fármacos com alto peso molecular e pode sofrer recirculação entero-hepática?
a) Excreção biliar
b) Excreção salivar
c) Excreção renal
d) Excreção pulmonar

Qual fator pode influenciar negativamente a absorção de um fármaco administrado por via oral?
a) pKa compatível com o pH intestinal
b) Estômago vazio
c) Formação de complexos com alimentos
d) Solubilidade em água

A via intramuscular é caracterizada por:
a) Excreção mais rápida do fármaco
b) Administração de volumes moderados e absorção relativamente rápida
c) Alta biodisponibilidade com efeito imediato
d) Absorção lenta e contínua

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a) Prolongamento da ação do fármaco
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c) Redução da biodisponibilidade
d) Aumento da absorção intestinal