Grátis: A asma é uma doença respiratória crônica caracterizada por inflamação das vias aéreas e episódios de broncoconstrição. O tratamento envolve o uso d... – Questões Respondidas

Fisiologia Humana

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A asma é uma doença respiratória crônica caracterizada por inflamação das vias aéreas e episódios de broncoconstrição. O tratamento envolve o uso de fármacos com diferentes mecanismos de ação, como broncodilatadores e anti-inflamatórios, para controle dos sintomas e prevenção de exacerbações. Com base nessa situação, assinale a alternativa correta sobre fármacos utilizados na asma e seus mecanismos de ação:
a) O salbutamol é um agonista muscarínico adrenérgico que promove broncodilatação.
b) A beclometasona é um agonista beta-2 adrenérgico que age como broncodilatador.
c) A teofilina inibe a fosfodiesterase, aumentando os níveis de AMPc.
d) O montelucaste é um broncodilatador de ação rápida utilizado em crises agudas.
e) O ipratrópio é um agente anti-histamínico útil na broncodilatação.

Estudo Através de Questões

há 2 meses

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UNINASSAU FORTALEZA

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Ed

há 2 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre os fármacos utilizados na asma e seus mecanismos de ação: a) O salbutamol é um agonista muscarínico adrenérgico que promove broncodilatação. - Incorreta. O salbutamol é um agonista beta-2 adrenérgico, não muscarínico. b) A beclometasona é um agonista beta-2 adrenérgico que age como broncodilatador. - Incorreta. A beclometasona é um corticosteroide anti-inflamatório, não um agonista beta-2. c) A teofilina inibe a fosfodiesterase, aumentando os níveis de AMPc. - Correta. A teofilina realmente inibe a fosfodiesterase, o que resulta em aumento dos níveis de AMPc, promovendo broncodilatação. d) O montelucaste é um broncodilatador de ação rápida utilizado em crises agudas. - Incorreta. O montelucaste é um antagonista dos receptores de leucotrienos e não é um broncodilatador de ação rápida. e) O ipratrópio é um agente anti-histamínico útil na broncodilatação. - Incorreta. O ipratrópio é um anticolinérgico, não um anti-histamínico. Portanto, a alternativa correta é: c) A teofilina inibe a fosfodiesterase, aumentando os níveis de AMPc.

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Durante uma emergência hipertensiva, o corpo ativa mecanismos compensatórios para tentar restabelecer a pressão arterial dentro de níveis fisiológicos. Esses mecanismos envolvem estruturas sensoriais, respostas neuro-hormonais e a participação de órgãos como rins e coração. Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta um fármaco capaz de reduzir a pressão arterial exercendo ações vasodilatadoras por meio do bloqueio de receptores α adrenérgicos.
a) Prazozina
b) Atenolol
c) Enalapril
d) Candesartana
e) Hidroclorotiazida

O diabetes mellitus é uma síndrome metabólica caracterizada por hiperglicemia crônica decorrente de defeitos na secreção e/ou ação da insulina. Se não for adequadamente controlado, pode levar a complicações agudas e crônicas que afetam diversos sistemas do organismo, comprometendo a qualidade de vida do paciente. Com bases nos mecanismos que envolvem a secreção e as ações da insulina no corpo humano, está correto afirmar que:
a) A insulina induz a quebra de reservas de glicogênio e liberando glicose no sangue.
b) A insulina promove a entrada de glicose nas células alvo por meio do transportador Glut-II.
c) A maioria dos hipoglicemiantes orais ativa canais de efluxo (saída) de potássio da células beta.
d) Incretinas como a terzapatida (mounjaro) é considerada uma insulina de ação prolongada.
e) A metformina não influencia com a secreção, mas otimiza a sensibilidade da insulina.

A hipertensão arterial é uma condição clínica multifatorial que requer tratamento farmacológico específico para controle da pressão arterial e prevenção de complicações cardiovasculares. A escolha do fármaco depende do perfil clínico do paciente e do conhecimento dos mecanismos de ação das diferentes classes de anti-hipertensivos disponíveis. Com base nessa situação, assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco ao seu mecanismo de ação:
a) Hidroclorotiazida - inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA).
b) Propranolol - bloqueador dos canais de cálcio do músculo liso vascular.
c) Enalapril - bloqueador dos receptores de angiotensina II.
d) Amlodipino - bloqueador dos canais de cálcio, causando vasodilatação.
e) Losartana - inibidor da renina, reduzindo a formação de angiotensina I.

O hipertireoidismo primário resulta da hiperfunção da glândula tireoide, que passa a produzir quantidades excessivas de T3 e T4 independentemente da estimulação hipotalâmica-hipofisária. Esse distúrbio hormonal gera sinais clínicos característicos e alterações laboratoriais específicas que orientam o diagnóstico e o manejo farmacológico da condição. Com base nessa situação, assinale a alternativa correta:
a) No hipertireoidismo, os níveis de TSH e TRH se elevam em resposta ao excesso de T3 e T4.
b) O propiltiouracil atua inibindo a liberação de T3 e T4 da tireoide para a corrente sanguínea.
c) Os níveis elevados de T3 e T4 com TSH suprimido é compatível com hipertireoidismo primário.
d) A sintomatologia clássica do hipertireoidismo inclui sonolência, constipação e bradicardia.
e) O tratamento inclui a reposição de levotiroxina para estabilizar os níveis hormonais.

Os antimicrobianos são medicamentos essenciais no combate às infecções bacterianas. Eles atuam em diferentes alvos celulares, como a parede celular, síntese de proteínas e replicação do DNA, sendo fundamentais para a escolha terapêutica adequada. O conhecimento dos mecanismos de ação desses fármacos auxilia no uso racional e na prevenção da resistência bacteriana. Com base nessa situação, analise as afirmações a seguir sobre antimicrobianos e seus mecanismos de ação:
I. Amoxicilina inibe a síntese de peptideoglicanos da parede celular bacteriana.
II. Ciprofloxacino inibe a DNA girase bacteriana, prejudicando a replicação do material genético.
III. Gentamicina liga-se à subunidade 30S ribossomal, interferindo na síntese proteica bacteriana.
IV. A isoniazida inibe a síntese da parede celular bacteriana ao bloquear a enzima transpeptidase.

Os antibióticos beta-lactâmicos constituem uma das classes mais amplamente utilizadas no tratamento de infecções bacterianas. Essa classe atua principalmente inibindo a síntese da parede celular bacteriana e possuindo vários espectros de ação e sendo sensíveis ou resistentes às beta-lactamases bacterianas. Com base em seus conhecimentos sobre os agentes antimicrobianos, aponte a alternativa que contém apenas antimicrobianos beta-lactâmicos.
a) Nafcilina e doxiciclina
b) Cefalotina e ampicilina
c) Norfloxacino e ampicilina
d) Eritromicina e cefalexina
e) Azitromicina e micociclina

A resistência bacteriana aos antimicrobianos é um problema crescente em saúde pública. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos nessa resistência é fundamental para orientar decisões clínicas e desenvolver novas estratégias terapêuticas. Esses mecanismos podem ser intrínsecos ou adquiridos e incluem modificações no sítio alvo, bombas de efluxo e produção de enzimas inativadoras, comprometendo a eficácia de diversas classes de antibióticos utilizados na prática clínica. Com base em seus conhecimentos, aponte, dentre as opções abaixo um antimicrobiano beta-lactâmico resistente às beta-lactamases bacterianas.
a) Oxacilina
b) Cefalexina
c) Azitromicina
d) Clorafenicol
e) Ampicilina

Os agentes antimicrobianos exercem sua ação inibindo processos essenciais à sobrevivência bacteriana, como a síntese da parede celular, de proteínas e ácidos nucleicos. O conhecimento dos diferentes mecanismos de ação desses fármacos é crucial para a escolha terapêutica eficaz e para minimizar o risco de resistência microbiana. Com base nesses conhecimentos, aponte, dentre as opções abaixo um agente bacteriostático que atua inibindo a síntese protéica bacteriana na sub-unidade 30S ribossomal.
a) Amoxicilina
b) Doxiciclina
c) Levofloxacino
d) Ceftriaxona
e) Eritromicina

A tuberculose é uma infecção bacteriana grave, tratada com uma combinação de antibióticos específicos. O conhecimento sobre os mecanismos de ação dos agentes antituberculosos é essencial para o tratamento eficaz da doença e a prevenção da resistência medicamentosa. Com base nessa situação, assinale a alternativa correta sobre os mecanismos de ação dos agentes antituberculosos:
a) A rifampicina inibe a síntese de ácido fólico bacteriano, prejudicando a multiplicação celular.
b) A estreptomicina inibe a síntese proteica bacteriana na subunidade 50S do ribossomo.
c) A isoniazida interfere na síntese da parede celular, inibindo a síntese de ácidos micólicos.
d) A pirazinamida bloqueia a síntese de RNA, impedindo a transcrição dos genes bacterianos.
e) O etambutol age ligando-se à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, inibindo a tradução.