Para analisar a questão, precisamos considerar as propriedades dos fármacos em relação à barreira hematoencefálica (BHE) e como essas propriedades influenciam a sedação. 1. Fármaco A: É altamente lipofílico e não ionizado em pH fisiológico. Fármacos lipofílicos e não ionizados tendem a atravessar a BHE com mais facilidade, o que aumenta a probabilidade de causar efeitos sedativos. 2. Fármaco B: É menos lipofílico e está ionizado em pH fisiológico. Fármacos ionizados e menos lipofílicos têm mais dificuldade em atravessar a BHE, o que geralmente resulta em menor probabilidade de causar sedação. Agora, vamos analisar as opções: - Opção A: Fala sobre a relação entre peso molecular e sedação, mas não é a informação mais relevante para esta questão. - Opção B: Afirma que o Fármaco A é mais propenso a causar sedação devido à sua alta lipofilicidade e estado não ionizado, o que está correto. - Opção C: Diz que o Fármaco B é mais propenso a causar sedação devido à sua natureza ionizada, o que é incorreto, pois fármacos ionizados têm menor probabilidade de atravessar a BHE. - Opção D: Sugere que ambos os fármacos terão efeitos sedativos, o que não é verdade, já que o Fármaco B tem menor probabilidade de causar sedação. Portanto, a opção correta é: Opção B O Fármaco A é mais propenso a causar sedação porque sua alta lipofilicidade e estado não ionizado facilitam sua passagem através da BHE.