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Qual a melhor fase para a visualização dos cromossomos? Nessa fase, estes se apresentam formados por dois filamentos, as cromátides, unidas pelo centrômero.
A Interfase da divisão mitótica
B Anáfase da divisão mitótica
C Telófase da divisão mitótica
D Metáfase da divisão meiótica

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UNINASSAU RECIFE

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Ed

há 2 meses

Para responder à sua pergunta sobre a melhor fase para a visualização dos cromossomos, precisamos considerar em que fase os cromossomos estão mais condensados e visíveis. - A Interfase é a fase em que a célula não está se dividindo, e os cromossomos estão descondensados, tornando-se difíceis de visualizar. - A Anáfase é a fase em que as cromátides irmãs se separam e começam a se mover para os polos opostos da célula, mas os cromossomos já estão se separando. - A Telófase é a fase final da divisão, onde os cromossomos começam a descondensar novamente, tornando-se menos visíveis. - A Metáfase é a fase em que os cromossomos estão alinhados no centro da célula e estão completamente condensados, tornando-se mais fáceis de visualizar. Portanto, a melhor fase para a visualização dos cromossomos, onde eles se apresentam formados por dois filamentos (cromátides) unidas pelo centrômero, é a Metáfase. A alternativa correta é: D Metáfase da divisão meiótica.

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Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados por diferentes procedimentos, exceto:
Qual dos seguintes procedimentos não é utilizado para identificar os cromossomos do genoma humano?
A Técnicas de bandeamento cromossômico
B Hibridização in situ por fluorescência
C Reação em Cadeia de Polimerase
D Citometria de fluxo
E Hibridização genômica comparativa (CGH)

As alterações cromossômicas podem causar consequências sérias e, até mesmo, letais. Sobre esse contexto não é correto afirmar:
Qual das seguintes afirmacoes sobre alterações cromossômicas é incorreta?
A Triploides são sempre estéreis, pois um tríplex de cromossomos não pode parear e segregar corretamente na meiose.
B As Monossomias autossômicas possuem consequências ainda mais catastróficas que as trissomias e, são invariavelmente letais nos primeiros estágios de vida do embrião.
C A O cromossomo X de mamíferos é um caso especial, pois a inativação do X em fêmeas controla o nível de produtos gênicos codificados pelo X independentemente do número de cromossomos X na célula.
D A Possuir cromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do que ter um cromossomo autossomo extra.

Que características visíveis dos cromossomos indicam a ocorrência de crossing-over durante a meiose? A) Cromátides-irmãs. B) Formação de gametas paternos. C) Complexo sinaptonêmico. D) Pareamento de cromátides homologas. E) Quiasmas.

Qual fase prófase I da meiose I, ocorre o processo de pareamento dos homólogos, formação da estrutura, chamada complexo sinaptonêmico:
Em qual fase da prófase I da meiose I ocorre o pareamento dos homólogos?
A Profáse I- diacinese
B Profáse I- anáfase I
C Profáse I-diplóteno
D Profáse I-zigóteno
E Profáse I-Paquíteno

Como devem ser elaboradas as genealogias? Construa uma, como exemplo.
Qual é a forma correta de elaborar genealogias?
A Da linha matrimonial, parte uma linha vertical que se liga à linha da irmandade (linha horizontal paralela à matrimonial), à qual se conecta cada um dos filhos do casal, por meio de uma pequena linha vertical, por ordem decrescente de nascimento, da esquerda para a direita.
B Deverão estar representados só os indivíduos afetados, seus ascendentes e descendentes.
C Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha.
D Os cônjuges são conectados por uma linha horizontal (linha matrimonial), que deve ser dupla quando forem consanguíneos.
E As gerações são numeradas com algarismos romanos, colocados em geral à esquerda, em ordem crescente da mais remota para a mais recente.

As principais aneuploidias são:
A Cromossomo em anel, inversão, trissomia
B Deleção, monossomia, trissomia
C Nulissomia, monossomia; inversão
D Nulissomia, monossomia, trissomia
E Nulissomia, monossomia, translocações

Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares. Qual fase ocorre a divisão reducional:
Em qual fase da meiose ocorre a divisão reducional?
A Anáfase II
B Telófase II
C Meiose I
D Meiose II
E Anáfase I

Quando uma característica apresenta mais de dois alelos diferentes para o mesmo lócus, esses alelos são denominados alelos múltiplos. Sobre os alelos múltiplos é um incorreto afirmar:
Qual das seguintes afirmações sobre alelos múltiplos é incorreta?
A Quando ambos os alelos de um par de genes se expressam independentemente no heterozigoto, sendo seus fenótipos perfeitamente distinguíveis, diz-se que esses genes são codominantes.
B A síndrome de Rett é uma doença que ocorre quase exclusivamente no sexo feminino e consiste em uma deficiência progressiva no desenvolvimento neurológico.
C Os alelos múltiplos, assim considerados, referem-se apenas a genes localizados nos cromossomos sexuais.
D Várias mutações do gene normal produzem alelos diferentes, que podem ser dominantes ou recessivos em relação ao original.
E Se uma série de alelos for localizada no cromossomo X, a mulher transmitirá um ou outro alelo para um determinado descendente, enquanto o homem terá apenas um alelo para transmitir.

As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes. Defina cromossomos em anel:
O que caracteriza a alteração conhecida como cromossomos em anel?
A Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro.
B Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel. Nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.
C Nenhuma das alternativas.
D Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.
E Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).