A genética médica estuda as variações genéticas que podem levar a doenças hereditárias. As mutações genéticas são alterações na sequência de nucleotídeos do DNA que podem ocorrer espontaneamente ou ser induzidas por agentes mutagênicos. Elas podem ser classificadas em diferentes tipos, como mutações pontuais, inserções, deleções e duplicações.

Considerando o impacto das mutações genéticas na saúde humana, avalie as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta:

Selecione uma alternativa:

a)

Mutações pontuais sempre resultam em doenças genéticas graves, pois alteram a sequência de aminoácidos das proteínas.

b)

Inserções e deleções de nucleotídeos podem causar mutações de deslocamento de quadro de leitura, potencialmente alterando toda a sequência de aminoácidos a partir do ponto da mutação.

c)

Duplicações de segmentos de DNA são sempre benéficas, pois aumentam a quantidade de material genético disponível para a evolução.

d)

Mutações em regiões não codificantes do DNA nunca afetam a expressão gênica, pois não alteram a sequência de aminoácidos das proteínas.

e)

Todas as mutações genéticas são induzidas por agentes mutagênicos externos, como radiação e produtos químicos.