segundo a Síndrome de Rett a descoberta do MECP2 em 1999 foi fundamental para: Classificar a SR como doença degenerativa Iniciar estudos moleculares e terapias gênicas Eliminar a necessidade de exames clínicos Criar o RettSearch
Respostas
Ed 
há 4 semanas
A descoberta do gene MECP2 em 1999 foi fundamental para iniciar estudos moleculares e terapias gênicas relacionadas à Síndrome de Rett. Essa descoberta ajudou a entender melhor a patologia e possibilitou o desenvolvimento de abordagens terapêuticas. Portanto, a opção correta é "Iniciar estudos moleculares e terapias gênicas".
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