O sexo cromossômico é realmente determinado pela combinação dos cromossomos sexuais que um indivíduo herda dos pais. O cariótipo XX geralmente resulta em fêmeas e o XY em machos. No entanto, anomalias como XO (Síndrome de Turner), XXX (Síndrome de Triplo X) e XXY (Síndrome de Klinefelter) podem ocorrer devido a erros na divisão celular durante a formação dos gametas. Essas condições podem levar a uma série de problemas de desenvolvimento, incluindo anormalidades nos órgãos genitais e, em muitos casos, infertilidade. A compreensão dessas variações é importante para o diagnóstico e tratamento de condições relacionadas à reprodução e ao desenvolvimento sexual.