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Desde 2004, as bolsas de sangue sáo testadas para verificacáo desse vírus pela metodologia do NAT. Das legislacóes relacionadas ao servico de hemoterapia listadas a seguir, qual a alternativa delas regulamenta a obrigatoriedade da metodologia NAT para todas as bolsas de sangue:
RDC nº 222.
Portaria de Consolidação nº 5.
Portaria nº 112.
RDC nº 175.
RDC nº 34.
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Aprendendo com Desafios

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Respostas

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Para responder à sua pergunta sobre a regulamentação da obrigatoriedade da metodologia NAT para todas as bolsas de sangue, vamos analisar as opções apresentadas: 1. RDC nº 222 - Esta resolução trata de aspectos relacionados à hemoterapia, mas não é a que regulamenta especificamente a obrigatoriedade da metodologia NAT. 2. Portaria de Consolidação nº 5 - Esta portaria reúne diversas normas, mas não é a que estabelece a obrigatoriedade do NAT. 3. Portaria nº 112 - Esta portaria também não é a que regulamenta a obrigatoriedade do NAT. 4. RDC nº 175 - Esta resolução é relevante para a hemoterapia, mas não é a que estabelece a obrigatoriedade do NAT. 5. RDC nº 34 - Esta é a resolução que regulamenta a obrigatoriedade da metodologia NAT para todas as bolsas de sangue. Portanto, a alternativa correta que regulamenta a obrigatoriedade da metodologia NAT para todas as bolsas de sangue é: RDC nº 34.

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A infecção pelo vírus da Hepatite C (VHC) é considerada um importante problema de saúde pública. Apresenta distribuição mundial e estima-se que existam cerca de 170 milhões de portadores crônicos de Hepatite C no mundo. Durante as décadas de 1970 e 1980, não se conheciam as causas etiológicas dos casos de hepatite pós-transfusão sanguínea.
Quantos dias após a infecção por hepatite C, a metodologia NAT pode detectar esse marcador no sangue de um doador?
3 dias.
22 dias.
35 dias.
10 dias.
60 dias.

São inúmeras as legislações relacionadas às atividades hemoterápicas no Brasil. No aspecto técnico e sanitário, quais são as duas legislações que caminham juntas como base para todas estas atividades?
RDC n.º 175, de 13 de julho de 2004 e Portaria de Consolidação nº 5.
RDC n.º 34, de 11, de junho de 2014 e Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004.
Portaria de Consolidação n.º 5 e RDC nº 34, de 11 de junho de 2014.
Portaria de Consolidação nº 5 e Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004.
RDC n.º 34 de 11, de junho de 2014 e RDC nº 175, de 13 de julho de 2004.

Após a coleta de sangue total, as bolsas são encaminhadas para o fracionamento onde os hemocomponentes são preparados. A preparação dos hemocomponentes e a sua validade dependem do tipo de bolsa, do tipo de solução aditiva, de solução preservativa, da temperatura de armazenamento da bolsa de sangue total e do tempo de coleta.
Após a coleta de ST, em bolsa de SAG-M e a preparação do CP, qual a validade desse componente?
42 dias.
5 dias.
24 horas.
21 dias.
35 dias.

Aférese é o processo pelo qual o sangue é retirado de um indivíduo, doador ou paciente, com separação de seus componentes e por um equipamento próprio, retendo a porção do sangue que se deseja retirar e devolvendo os demais componentes ao indivíduo.
Dos hemocomponentes obtidos nos serviços de hemoterapia listados, assinale a alternativa que não pode ser obtido por aférese:
Plaquetas.
Granulócitos.
Plasma.
Crioprecipitado.
Hemácias.

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