Para responder a essa questão, precisamos analisar as sequências de nucleotídeos do DNA normal e mutante, e como elas se traduzem em RNAm e, posteriormente, em proteínas. 1. Transcrição: O DNA é transcrito em RNAm, onde a adenina (A) se emparelha com uracila (U) no RNAm, e a timina (T) se emparelha com adenina (A). 2. Tradução: O RNAm é traduzido em uma sequência de aminoácidos, utilizando o código genético. Agora, vamos analisar as alternativas: a) Apenas um aminoácido está diferente na proteína mutante. - Isso pode ser verdade se a mutação for uma mutação silenciosa ou uma mutação que altera apenas um codão. b) A sequência de aminoácidos é igual nas duas (normal e mutante). - Isso só seria verdade se a mutação não afetasse a sequência de aminoácidos, o que é improvável se estamos comparando uma sequência normal e uma mutante. c) Ao comparar a sequência de aminoácidos, nota-se que todos os aminoácidos na proteína mutante foram alterados. - Isso seria o caso se a mutação fosse uma mutação de mudança de quadro (frameshift), mas não necessariamente se for uma mutação pontual. d) Um código de parada precoce foi criado na proteína mutante. - Isso pode ocorrer se a mutação resultar em um códon de parada (UAA, UAG, UGA) prematuro, interrompendo a tradução antes do esperado. Sem as sequências específicas, não posso determinar com certeza qual é a resposta correta. No entanto, se a mutação resultou em um códon de parada, a alternativa d) seria a mais correta. Se a mutação foi leve, a alternativa a) poderia ser a correta. Portanto, a resposta correta depende da análise das sequências, mas se você suspeita que a mutação causou um códon de parada, a resposta seria: d) Um código de parada precoce foi criado na proteína mutante.