Substituintes ligados a um anel aromático podem ativar ou desativar o anel para a substituição eletrofílica e direcionar o novo substituinte para as posições orto/para ou meta. Grupos doadores de elétrons geralmente ativam e são orto/para dirigentes, enquanto grupos retiradores de elétrons geralmente desativam e são meta dirigentes (com exceção dos halogênios, que desativam mas são orto/para dirigentes).Fonte: BRUICE, P. Y. Química Orgânica. 8. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2018.Um químico realizou a nitração do tolueno (metilbenzeno) e obteve uma mistura de três produtos principais: ortonitrotolueno, metanitrotolueno e paranitrotolueno, com o orto e o para isômeros sendo os predominantes. Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:I. A predominância dos isômeros orto e para na nitração do tolueno é consistente com o efeito do grupo metil como um substituinte no anel aromático. PORQUE II. O grupo metil é um doador de elétrons por efeito indutivo, ativando o anel benzeno e direcionando preferencialmente o eletrófilo para as posições orto e para devido ao aumento da densidade eletrônica nessas posições.A respeito dessas