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Quero uma aula resumida sobre a questao: Haletos de alquila (R-X) são compostos onde um halogênio está ligado a um carbono sp3. Eles são versáteis intermediários em síntese orgânica, participando tanto de reações de substituição nucleofílica quanto de eliminação, dependendo das condições reacionais e da estrutura do haleto. Fonte: MCMURRY, J. Química orgânica. 9. ed. São Paulo: Cengage Learning, 2016. Um químico deseja obter preferencialmente um alceno a partir do 2 bromopropano. Ao planejar o experimento, ele deve escolher as condições reacionais adequadas para favorecer a eliminação em detrimento da substituição. Qual das seguintes condições de reação tem maior probabilidade de levar à formação do alceno como produto principal? A Utilização de uma base forte em alta concentração e temperatura elevada. temperatura. elevada. 5 B Utilização de um nucleófilo volumoso em solvente aprótico polar a baixa C Utilização de um nucleófilo fraco em um solvente prótico polar. D Utilização de um ácido de Lewis como catalisador em solvente aprótico. E Utilização de um nucleófilo forte em baixa concentração e temperatura
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Romulo Max

ontem

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ontem

Para favorecer a eliminação em detrimento da substituição ao trabalhar com haletos de alquila, como o 2-bromopropano, é importante escolher condições que promovam a formação de alcenos. A eliminação geralmente é favorecida por bases fortes e condições que aumentem a temperatura. Vamos analisar as alternativas: A) Utilização de uma base forte em alta concentração e temperatura elevada. - Esta condição favorece a eliminação, pois uma base forte em alta concentração e temperatura elevada promove a desprotonação e a formação de alcenos. B) Utilização de um nucleófilo volumoso em solvente aprótico polar a baixa temperatura. - Embora um nucleófilo volumoso possa favorecer a eliminação, a baixa temperatura não é ideal para essa reação. C) Utilização de um nucleófilo fraco em um solvente prótico polar. - Isso favoreceria a substituição, não a eliminação. D) Utilização de um ácido de Lewis como catalisador em solvente aprótico. - Isso não é uma condição típica para favorecer a eliminação. E) Utilização de um nucleófilo forte em baixa concentração e temperatura. - Isso também favoreceria a substituição, não a eliminação. Portanto, a alternativa que tem maior probabilidade de levar à formação do alceno como produto principal é: A) Utilização de uma base forte em alta concentração e temperatura elevada.

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