Logo Passei Direto
Buscar
O medo ativa um estado na nossa mente que é um estado de alerta em que nós passamos a prestar mais atenção nas coisas que estão à nossa volta, nos permitindo ter respostas rápidas. Ele também, dependendo da intensidade, vai ativar reações no nosso corpo. Quando temos medo, liberamos adrenalina e essa adrenalina vai causar alterações que nos preparam para enfrentar o perigo. Nós chamamos de reação de luta ou fuga, que vão causar muitas alterações no nosso corpo.
Com base no texto e sobre o mecanismo apresentado, analise as afirmativas a seguir: I. O sistema nervoso simpático é responsável pelas respostas rápidas e intensas em situações de medo. II. O sistema nervoso parassimpático libera a adrenalina, que promove as reações associadas ao estado de alerta. III. A liberação de adrenalina promove efeitos estimulantes no organismo, como o aumento da frequência cardíaca e respiratória. IV. O estado de luta e fuga é inibido pelo sistema simpático, que induz diversos mecanismos fisiológicos para restaurar o estado de repouso. É correto o que se afirma em:
I. O sistema nervoso simpático é responsável pelas respostas rápidas e intensas em situações de medo.
II. O sistema nervoso parassimpático libera a adrenalina, que promove as reações associadas ao estado de alerta.
III. A liberação de adrenalina promove efeitos estimulantes no organismo, como o aumento da frequência cardíaca e respiratória.
IV. O estado de luta e fuga é inibido pelo sistema simpático, que induz diversos mecanismos fisiológicos para restaurar o estado de repouso.
A IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, II e III, apenas.
D I e III, apenas.
E II e IV, apenas.
User badge image
Aprendendo com Exercícios

anteontem

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

anteontem

Vamos analisar cada afirmativa: I. O sistema nervoso simpático é responsável pelas respostas rápidas e intensas em situações de medo. Verdadeiro, o sistema nervoso simpático é ativado em situações de estresse e medo, preparando o corpo para a reação de luta ou fuga. II. O sistema nervoso parassimpático libera a adrenalina, que promove as reações associadas ao estado de alerta. Falso, o sistema nervoso parassimpático não libera adrenalina; na verdade, é o sistema nervoso simpático que faz isso. III. A liberação de adrenalina promove efeitos estimulantes no organismo, como o aumento da frequência cardíaca e respiratória. Verdadeiro, a adrenalina realmente causa um aumento na frequência cardíaca e respiratória, preparando o corpo para a ação. IV. O estado de luta e fuga é inibido pelo sistema simpático, que induz diversos mecanismos fisiológicos para restaurar o estado de repouso. Falso, o sistema simpático é responsável por ativar a resposta de luta ou fuga, enquanto o sistema parassimpático é que ajuda a restaurar o estado de repouso. Com base nas análises, as afirmativas verdadeiras são I e III. Portanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: D) I e III, apenas.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Mais perguntas desse material

Danos inflamatórios das membranas celulares fornecem fosfolipídeos que são substratos à síntese dos eicosanoides e do fator ativador plaquetário (PAF). A fosfolipase A2 (PLA2), enzima inibida pelos anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), degrada os fosfolipídeos produzidos pelas membranas celulares, devido a danos inflamatórios, produzindo os metabólitos do ácido araquidônico, conhecidos como eicosanoides (prostaglandinas, tromboxanos, prostaciclinas e leucotrienos). Esses produtos não são armazenados, mas são sintetizados pela maioria das células, quando vários estímulos físicos, químicos e hormonais ativam as acil-hidrolases que tornam o araquidonato disponível.
Com base no texto e sobre os danos inflamatórios, analise as afirmativas a seguir: I. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que medeiam a inflamação. II. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção de dor e febre. III. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual aumentam a sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor. IV. A biossíntese de prostanoides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas vias não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris. É correto o que se afirma em:
I. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que medeiam a inflamação.
II. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção de dor e febre.
III. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual aumentam a sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor.
IV. A biossíntese de prostanoides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas vias não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris.
A I, II, III e IV.
B III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D I e III, apenas.
E II e III, apenas.

A esquizofrenia é um transtorno mental crônico e grave que afeta a maneira como uma pessoa pensa, sente e se comporta. Os sintomas da esquizofrenia podem ser devastadores e incluir alucinações, delírios, pensamento desordenado, discurso e comportamento desorganizados, perda de interesse ou prazer em atividades antes apreciadas, isolamento social e dificuldades com a memória, concentração e atenção.
Considerando as informações sobre os fármacos utilizados no tratamento da esquizofrenia, analise as afirmativas a seguir: I. Os efeitos colaterais dos antipsicóticos podem incluir sintomas extrapiramidais, como tremores, rigidez muscular e acatisia. II. Os antipsicóticos de primeira e segunda geração atuam principalmente bloqueando os receptores de dopamina D2 no cérebro. III. Os antipsicóticos de primeira geração, também conhecidos como neurolépticos típicos, são eficazes no tratamento dos sintomas positivos da esquizofrenia, como alucinações e delírios. IV. Os antipsicóticos de segunda geração, também conhecidos como neurolépticos atípicos, são eficazes no tratamento dos sintomas negativos da esquizofrenia, como apatia e isolamento social. É correto o que se afirma em:
I. Os efeitos colaterais dos antipsicóticos podem incluir sintomas extrapiramidais, como tremores, rigidez muscular e acatisia.
II. Os antipsicóticos de primeira e segunda geração atuam principalmente bloqueando os receptores de dopamina D2 no cérebro.
III. Os antipsicóticos de primeira geração, também conhecidos como neurolépticos típicos, são eficazes no tratamento dos sintomas positivos da esquizofrenia, como alucinações e delírios.
IV. Os antipsicóticos de segunda geração, também conhecidos como neurolépticos atípicos, são eficazes no tratamento dos sintomas negativos da esquizofrenia, como apatia e isolamento social.
A I, apenas.
B I, II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D II e IV, apenas.
E I, II, III e IV.

Os anti-inflamatórios são medicamentos comumente utilizados para controlar as alterações características dos processos inflamatórios decorrentes da resposta do organismo frente a uma infecção ou lesão. Estes medicamentos apresentam uma ação rápida e segura, sendo capazes de minimizar e controlar a inflamação. Os anti-inflamatórios podem ser classificados como esteroidais ou não esteroidais (AINES), apresentando um amplo espectro de indicações: os AINES, por exemplo, são as principais drogas escolhidas, por serem antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios, sendo utilizados em casos de dores leves e moderadas, e no tratamento de febre, sem causar dependência.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. Os efeitos terapêuticos dos AINES ocorrem devido à liberação da enzima COX. PORQUE II. A liberação da enzima COX promove a degradação das prostaglandinas, diminuindo a intensidade do processo inflamatório no organismo. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Os efeitos terapêuticos dos AINES ocorrem devido à liberação da enzima COX.
II. A liberação da enzima COX promove a degradação das prostaglandinas, diminuindo a intensidade do processo inflamatório no organismo.
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
E As asserções I e II são falsas.

A histamina desempenha um papel fundamental nas reações alérgicas e de hipersensibilidade imediata. As ações da histamina no músculo liso dos brônquios e dos vasos sanguíneos são responsáveis por muitos dos sintomas da reação alérgica. A histamina é um fator quimiotóxico para leucócitos, desempenha um papel importante na regulação da secreção ácida do estômago e modula a liberação de neurotransmissores.
Com base no texto e sobre a histamina, analise as afirmativas a seguir: I. A ligação da substância anti-histamínica com o receptor impede a histamina de exercer seus efeitos característicos. II. A histamina liberada em resposta aos vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais dos quatro tipos de receptores específicos (H1-H4). III. Os anti-histamínicos podem ser classificados como agonistas dos receptores histamínicos H1, H2, H3 e H4, de acordo com sua afinidade por cada tipo de receptor. IV. A histamina causa prurido e estimula a secreção da mucosa nasal, contrai alguns músculos lisos (por exemplo, brônquios e intestino) e relaxa de forma acentuada outros (por exemplo, vasos sanguíneos). É correto o que se afirma em:
I. A ligação da substância anti-histamínica com o receptor impede a histamina de exercer seus efeitos característicos.
II. A histamina liberada em resposta aos vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais dos quatro tipos de receptores específicos (H1-H4).
III. Os anti-histamínicos podem ser classificados como agonistas dos receptores histamínicos H1, H2, H3 e H4, de acordo com sua afinidade por cada tipo de receptor.
IV. A histamina causa prurido e estimula a secreção da mucosa nasal, contrai alguns músculos lisos (por exemplo, brônquios e intestino) e relaxa de forma acentuada outros (por exemplo, vasos sanguíneos).
A III e IV, apenas.
B I, II e IV, apenas.
C I, II, III e IV.
D I e III, apenas.
E II, apenas.

A farmacologia é responsável por estudar os efeitos dos fármacos no organismo, sendo dividida em duas áreas: farmacocinética e farmacodinâmica. A primeira avalia como é o comportamento do fármaco no organismo referente à sua liberação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, enquanto a farmacodinâmica estuda o mecanismo de ação e seus efeitos no organismo. Com base nesses estudos, existem inúmeros sistemas farmacológicos classificados de acordo com as diversidades terapêuticas, dentre eles fármacos capazes de atuar no sistema nervoso autônomo, regulando as atividades simpática, parassimpática e entérica.
Com relação à atuação dos fármacos no sistema apresentado, analise as afirmativas a seguir: I. Os fármacos que atuam no sistema nervoso parassimpático atuam preparando o organismo para reagir em situações de excitação, acelerando os batimentos cardíacos. II. Os fármacos podem mimetizar ou bloquear os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo, produzindo como efeito terapêutico a alteração das funções desse sistema. III. Os fármacos que atuam no sistema nervoso simpático são denominados simpaticomiméticos, por promoverem efeitos semelhantes ao imitarem a ação dos neurotransmissores nos receptores. IV. Os fármacos autonômicos são capazes de promover efeitos terapêuticos no sistema nervoso simpático e parassimpático, enquanto o controle e funcionamento do sistema entérico depende do sistema nervoso central. É correto o que se afirma em:
I. Os fármacos que atuam no sistema nervoso parassimpático atuam preparando o organismo para reagir em situações de excitação, acelerando os batimentos cardíacos.
II. Os fármacos podem mimetizar ou bloquear os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo, produzindo como efeito terapêutico a alteração das funções desse sistema.
III. Os fármacos que atuam no sistema nervoso simpático são denominados simpaticomiméticos, por promoverem efeitos semelhantes ao imitarem a ação dos neurotransmissores nos receptores.
IV. Os fármacos autonômicos são capazes de promover efeitos terapêuticos no sistema nervoso simpático e parassimpático, enquanto o controle e funcionamento do sistema entérico depende do sistema nervoso central.
A I e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
E II e III, apenas.

Mais conteúdos dessa disciplina