Pergunta 1 0,2 Pontos Pergunta 1 A dose da prescrição de fármaco é de 500mg em cápsula, com a posologia de 1 cápsula por via oral de 8 em 8 horas, durante 7 dias. De acordo com a prescrição, analise as afirmações abaixo: I. Deverá ser pesado 3.500 mg do fármaco. II. Deverá ser pesado 10,500 g do fármaco. III. Deverá ser pesado fármaco para o enchimento de 21 cápsulas. IV. Deverá ser pesado 10.500 g do fármaco. V. Deverá ser pesado fármaco para o enchimento de 56 cápsulas. Assinale a alternativa correta: Opção A Estão corretas as afirmações I e V. Opção B Está correta apenas a afirmação III. Opção C Estão corretas as afirmações IV e V. Opção D Estão corretas as afirmações III e IV. Opção E Estão corretas as afirmações II e III. Pergunta 2 Pergunta 2 0,2 Pontos Pergunta 2 Os excipientes fornecem peso e volume à forma farmacêutica que será adequada à via de administração desejada, estabilizam a formulação, protegem e influenciam na absorção do fármaco e são imprescindíveis na preparação com características específicas. De acordo com o exposto, assinale a alternativa que descreve o excipiente utilizado na preparação de comprimidos e cápsulas com o objetivo de aumentar o volume deles: Opção A Agente quelante. Opção B Diluente. Opção C Agente lubrificante. Opção D Agente desintegrante. Opção E Agente aglutinante. Pergunta 3 Pergunta 3 0,2 Pontos Pergunta 3 A maioria dos medicamentos formulados na forma farmacêutica sólida de pós é mais estável quando comparados aos mesmos fármacos que são dispensados em formas farmacêuticas contendo água. Em relação à forma farmacêutica sólida em cápsula, é CORRETO afirmar que: Opção A o invólucro da forma farmacêutica cápsula pode ser constituído de gelatina de origem animal e sofre hidrólise em contato com as enzimas proteolíticas do suco gástrico. Opção B um alto percentual de umidade contida no invólucro da cápsula de gelatina dura favorece a não contaminação do produto. Opção C os invólucros são considerados material de acondicionamento final, sendo obtidos com a finalidade de receber, em seu interior, a mistura de matérias-primas que compõem o produto. Opção D é muito utilizada para veiculação de misturas com escoamento deficitário e boa capacidade de compressão. Opção E alguns fenômenos que podem acontecer nos invólucros das cápsulas, como ressecamento, não possuem ligação com a umidade relativa do ar a que esse material está exposto. Pergunta 4 Pergunta 4 0,2 Pontos Pergunta 4 Para uma prescrição de cápsulas de um fármaco na dose de 20 mg, no qual o Certificado de Análise de Pureza é de 80%, com volume aparente calculado em 1,5 ml/g, temos: Cápsula disponível nº 03 – capacidade de 0,3 ml. Diluente com volume aparente calculado em 1,25 ml/g. A massa de diluente por cápsula, em mg, é de: Opção A 210 mg. Opção B 250 mg. Opção C 175 mg. Opção D 350 mg. Opção E 0,21 mg. Detalhes e informações Data de entrega da avaliação 01/12/25 23:59 (BRT) Você não pode enviar trabalhos após a data de entrega. Você não pode fazer uma nova tentativa de envio após a data de entrega. Tentativas 3 tentativas restantes Avaliação Pontos máximos 0,8 pontos