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O EMLA® é uma mistura eutética de anestésico local a 5% (lidocaína 2,5% e prilocaína 2,5%) comercializado na forma de creme, que tem seu uso recomendado para tratamento da dor em crianças acima de três meses de idade e adultos.
Em relação às misturas eutéticas, como da especialidade farmacêutica citada, na qual a mistura ocorre intencionalmente com o intuito de melhorar a permeação, assinale a alternativa INCORRETA em relação ao exposto:
a. Substâncias com baixo ponto de fusão, quando trituradas juntas, podem resultar em uma mistura eutética, isto é, com ponto de fusão abaixo da temperatura ambiente.
b. As formas farmacêuticas sólidas podem ser manipuladas visando também a liquefação formada em misturas eutéticas.
c. O carbonato de magnésio e o óxido de magnésio são utilizados como agentes absorventes de primeira escolha na prevenção de liquefação de misturas eutéticas por possuírem elevado ponto de fusão.
d. O paracetamol e o ácido acetilsalicílico, quando triturados juntos, formam misturas eutéticas.
e. O amido não é um excipiente adequado como agente diluente para formas farmacêuticas sólidas que contenham misturas eutéticas, pois é higroscópico e contém água em sua molécula.
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Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a que está INCORRETA em relação às misturas eutéticas: a) Substâncias com baixo ponto de fusão, quando trituradas juntas, podem resultar em uma mistura eutética, isto é, com ponto de fusão abaixo da temperatura ambiente. - Esta afirmação está correta, pois é uma característica das misturas eutéticas. b) As formas farmacêuticas sólidas podem ser manipuladas visando também a liquefação formada em misturas eutéticas. - Esta afirmação também está correta, pois a manipulação pode levar à liquefação. c) O carbonato de magnésio e o óxido de magnésio são utilizados como agentes absorventes de primeira escolha na prevenção de liquefação de misturas eutéticas por possuírem elevado ponto de fusão. - Esta afirmação é INCORRETA, pois esses compostos não são os agentes absorventes de primeira escolha para prevenir a liquefação de misturas eutéticas. d) O paracetamol e o ácido acetilsalicílico, quando triturados juntos, formam misturas eutéticas. - Esta afirmação está correta, pois esses dois compostos podem formar uma mistura eutética. e) O amido não é um excipiente adequado como agente diluente para formas farmacêuticas sólidas que contenham misturas eutéticas, pois é higroscópico e contém água em sua molécula. - Esta afirmação está correta, pois o amido pode interferir na estabilidade das misturas eutéticas. Portanto, a alternativa INCORRETA é a c).

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Os fitoterápicos em cápsulas podem ser prescritos em extrato seco padronizado em determinado teor de marcador biológico, ou apenas solicitado na prescrição o extrato seco, sendo de extrema importância a avaliação da prescrição pelo farmacêutico.
Assinale a alternativa correta referente à preparação de 50 cápsulas do fitoterápico citado, na dose de 200 mg.
a. É necessário pesar 35.700 g do extrato seco.
b. O fator de equivalência a ser utilizado é de 3,58, portanto, a dose corrigida é de 714 mg.
c. É necessário pesar 35,80 g do extrato seco.
d. É necessário pesar 35.700 g do extrato seco, calculado com fator de equivalência de 3,58.
e. É necessário pesar 35,70 g do extrato seco.

A farmácia de manipulação deve submeter todas as matérias-primas e os produtos manipulados por amostragem aos ensaios descritos pela RDC nº 67 de 2007, bem como garantir que todos os produtos manipulados sejam rastreáveis pelo registro de todos os processos utilizados na manipulação de fórmulas.
De acordo com 'Farmacopeia Brasileira', as cápsulas duras com peso médio de 600 mg podem ter limite de variação de peso de:
a. ± 7,5%
b. ± 20%
c. ± 10%
d. ± 5%
e. ± 15%

Os excipientes fornecem peso e volume à forma farmacêutica que será adequada à via de administração desejada, estabilizam a formulação, protegem e influenciam na absorção do fármaco e são imprescindíveis na preparação com características específicas.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa que descreve o excipiente utilizado na preparação de comprimidos e cápsulas com o objetivo de aumentar o volume deles:
a. Agente desintegrante.
b. Diluente.
c. Agente aglutinante.
d. Agente quelante.
e. Agente lubrificante.

Considerando as formas farmacêuticas sólidas convencionais e de liberação modificada, assinale a alternativa correta.
A liberação do fármaco de modo controlado para alcançar e manter os níveis sanguíneos terapêuticos ótimos, por um período de tempo mais prolongado após a administração, e reduzir, assim, a frequência de administração é uma característica de um sistema de liberação retardado.
a. A liberação do fármaco de modo controlado para alcançar e manter os níveis sanguíneos terapêuticos ótimos, por um período de tempo mais prolongado após a administração, e reduzir, assim, a frequência de administração é uma característica de um sistema de liberação retardado.
b. Comprimidos revestidos de liberação prolongada possuem uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, para proteger o fármaco do ar ou de umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos; ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou a extensão da liberação do princípio ativo.
c. Comprimidos sem revestimento são aqueles em que os excipientes usados são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos.
d. Comprimidos de liberação prolongada possuem uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade e/ou a extensão da liberação dos princípios ativos.
e. A cápsula mole de liberação modificada é tipicamente preenchida com princípios ativos e excipientes na forma sólida. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de outras substâncias.

As formas farmacêuticas podem ser selecionadas de acordo com fatores como a patologia a ser tratada. Atualmente são criadas fórmulas mais atraentes e considerando o perfil do paciente. Em relação aos supositórios, assinale a afirmativa INCORRETA.
O polietilenoglicol é um exemplo de base lipofílica para supositórios.
a. O polietilenoglicol é um exemplo de base lipofílica para supositórios.
b. Os supositórios se dissolvem em cavidade específica e exercem eventos sistêmicos ou localizados.
c. A manteiga de cacau, com propriedades emolientes, é muito utilizada em bases para supositórios.
d. Um supositório à base de manteiga de cacau possui baixa estabilidade, podendo amolecer à temperatura ambiente em determinadas formulações.
e. Os fármacos administrados por via retal, em geral, não são completamente inativados pelo fígado, no que se chama de efeito de primeira passagem.

Um paciente questionou o farmacêutico sobre a possibilidade de abrir as cápsulas do medicamento “Z” e triturar os pellets presentes em seu interior para administrar à sua mãe.
O farmacêutico respondeu que não é adequado, devido ao fato de:
a. usar revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução no estômago.
b. usar revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução no ambiente do intestino apenas ou controlada do fármaco.
c. o revestimento entérico possibilitar que os comprimidos passem intactos pelo intestino sem que seu conteúdo seja liberado.
d. o revestimento de formas farmacêuticas sólidas orais terem como finalidade proteger o ativo contra a exposição destrutiva do ar e/ou umidade nesse caso.
e. os revestimentos entéricos terem por finalidade a rápida dissolução do ativo no estômago, sendo elaborados para dissolverem em pH 4,8 ou maior.

A educação dos pais e cuidadores é um componente importante do tratamento da constipação funcional. O medo de evacuações dolorosas é o fator determinante mais comum para a retenção fecal.
Em relação ao uso de supositórios para constipação intestinal, assinale a alternativa INCORRETA:
a. Em relação ao preparo, a base de supositório de glicerina deve ser vertida ainda quente nos moldes.
b. Os moldes para supositórios de glicerina recomendados para adultos pelo Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira são de 3 g.
c. A glicerina é higroscópica, portanto, possui efeito laxante pela captura de água do intestino e por sua ação irritante na mucosa.
d. O supositório de glicerina (glicerol), presente no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira é um laxante indicado no tratamento ou prevenção de prisão de ventre, composto por polietilenoglicol.
e. Os supositórios de glicerina devem ser armazenados ao abrigo de luz e calor e em temperatura ambiente, até 25º C.

Em relação à embalagem como proteção, a umidade é considerada um risco:
Assinale a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição:
a. Embalagem bem fechada.
b. Embalagem termolábil.
c. Embalagem opaca.
d. Embalagem perfeitamente fechada.
e. Embalagem hermética.

Na última década, o plástico vem substituindo o vidro em diversos setores, sendo que, nas embalagens, o plástico já representa 30% dos materiais utilizados.
No que se refere ao material de acondicionamento e à conservação de medicamentos, julgue as afirmativas em V ou F.
I. Os recipientes usados no envase dos medicamentos manipulados devem ser de materiais inertes e garantir a estabilidade físico-química e microbiológica do produto.
II. Ampolas e vidros âmbar são exemplos de embalagens que possuem a mesma classificação na composição de materiais.
III. Uma das características de qualquer embalagem composta por plástico é a inexistência de porosidades e permeabilidade, impedindo a penetração de odores ou oxigênio que possam causar contaminação do produto protegido.
IV. Os vidros podem oferecer riscos ao homem e ao meio ambiente, pois podem conter resíduos do processo de polimerização, estabilizadores, antioxidantes, pigmentos e lubrificantes.
a. V, F, V, F.
b. V, F, F, F.
c. V, V, F, V.
d. V, V, F, F.
e. F, F, F, F.

Quanto ao armazenamento e à conservação de medicamentos, podemos definir potes plásticos, flaconetes e frascos de vidro âmbar como embalagens secundárias de produtos farmacêuticos manipulados.
Assinale a alternativa correta quanto às afirmativas:
a. A segunda afirmativa complementa a primeira afirmativa.
b. A primeira afirmativa está incorreta, e a segunda afirmativa está correta.
c. Apenas a primeira afirmativa está correta.
d. Ambas as afirmativas estão incorretas.
e. Ambas as afirmativas estão corretas.

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