Para responder à sua pergunta, precisamos analisar as hidroxilas (I, II e III) e o que acontece com cada uma delas durante a oxidação com KMnO4 ou K2Cr2O7 em meio ácido. 1. Hidroxila I: Se a hidroxila I estiver em uma posição que permita a oxidação de um álcool primário, ela pode ser oxidada a um aldeído e, posteriormente, a um ácido carboxílico. Se for um álcool secundário, pode ser oxidada a uma cetona. Precisamos da estrutura para determinar isso. 2. Hidroxila II: Se a hidroxila II for um álcool primário, a oxidação levará à formação de um ácido carboxílico. Se for um álcool secundário, pode formar uma cetona. 3. Hidroxila III: Se a hidroxila III for um álcool primário, a oxidação levará à formação de um aldeído e, em seguida, a um ácido carboxílico. Se for um álcool secundário, pode formar uma cetona. Agora, vamos analisar as alternativas: a) A hidroxila III produzirá cetona. - Incorreto, pois a hidroxila III, dependendo da sua posição, pode formar um aldeído ou ácido carboxílico, mas não uma cetona. b) A hidroxila II produzirá ácido carboxílico. - Correto, se a hidroxila II for um álcool primário, a oxidação levará à formação de um ácido carboxílico. c) A hidroxila I produzirá cetona. - Incorreto, a hidroxila I pode produzir um aldeído ou ácido carboxílico, mas não necessariamente uma cetona. d) A hidroxila I produzirá éster. - Incorreto, a hidroxila I não produzirá um éster diretamente pela oxidação. Portanto, a alternativa correta é: b) a hidroxila II produzirá ácido carboxílico.