Grátis: Quando estamos avaliando a função de um determinado fármaco, devemos levar em consideração a ligação desse com o seu respectivo receptor, sendo ess... – Questões Respondidas

Farmacologia Aplicada

Outros

Quando estamos avaliando a função de um determinado fármaco, devemos levar em consideração a ligação desse com o seu respectivo receptor, sendo esse termo utilizado para denominar qualquer molécula com a qual o fármaco se ligará para exercer o seu efeito específico e esperado. Existem vários tipos de receptores, os quais podem ser divididos nos seguintes tipos:
Assinale a alternativa correta sobre os tipos de receptores:
Opção A - canais iônicos controlados por ligantes; receptores acoplados à proteína G; receptores ligados a quinases e correlatos; receptores atômicos.
Opção B - canais iônicos controlados por ligantes; receptores acoplados à proteína G; receptores ligados a quinases e correlatos; receptores nucleares.
Opção C - canais não-iônicos controlados por ligantes; receptores desacoplados à proteína G; receptores ligados a quinases e correlatos; receptores nucleares.
Opção D - canais iônicos controlados por ligantes; receptores acoplados à proteína Z; receptores ligados a quinases e correlatos; receptores nucleares.
Opção E - canais covalentes controlados por ligantes; receptores acoplados à proteína G; receptores ligados a quinases e correlatos; receptores nucleares.

Aprendendo com Desafios

semana passada

Aprendendo com Desafios

semana passada

ATIVIDADES DE SISTEMATIZAÇÃO FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO

Respostas

Ed

semana passada

Vamos analisar as opções com base nos tipos clássicos de receptores farmacológicos: 1. Canais iônicos controlados por ligantes: são canais que se abrem ou fecham em resposta à ligação de um ligante (fármaco ou neurotransmissor). 2. Receptores acoplados à proteína G: são receptores que ativam proteínas G para desencadear uma cascata intracelular. 3. Receptores ligados a quinases e correlatos: receptores que possuem atividade enzimática ou estão associados a enzimas quinases. 4. Receptores nucleares: receptores que atuam no núcleo celular, regulando a expressão gênica. Agora, analisando as alternativas: - Opção A: "receptores atômicos" não existe como tipo de receptor. - Opção B: todos os tipos estão corretos e conhecidos na farmacologia. - Opção C: "canais não-iônicos controlados por ligantes" e "receptores desacoplados à proteína G" são incorretos. - Opção D: "receptores acoplados à proteína Z" não existe. - Opção E: "canais covalentes controlados por ligantes" não é um termo correto. Portanto, a alternativa correta é a Opção B.

Essa resposta te ajudou?

0

0

Libere essa resposta sem enrolação!

Craque Neto

Craque Neto

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

ATIVIDADES DE SISTEMATIZAÇÃO FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO

Mais perguntas desse material

A farmacologia é a área da Farmácia que tem por objetivo estudar como as substâncias químicas interagem com os sistemas biológicos e avaliar se essas substâncias têm propriedades medicinais. O campo abrange composição de medicamentos, propriedades, interações, toxicologia e efeitos desejáveis que podem ser usados no tratamento de doenças. Para um melhor entendimento e compreensão sobre a farmacologia, é de vital importância o conhecimento de definições extremamente importantes. Com relação às definições da área da farmacologia, assinale a alternativa correta:
Com relação às definições da área da farmacologia, assinale a alternativa correta:
Opção A: O termo remédio é uma palavra científica que traduz ações ou substâncias que não tragam benefícios ao indivíduo. Dessa forma, um remédio pode ser uma massagem, uma preparação caseira ou até mesmo uma oração.
Opção B: O termo medicamento se refere a uma formulação feita pela indústria farmacêutica ou manipulada em farmácia de manipulação que contém apenas os excipientes ou veículos.
Opção C: O termo fármaco corresponde ao princípio ativo, ou seja, é a substância responsável pelo efeito terapêutico e que não é isenta de efeitos colaterais.
Opção D: O termo droga se refere a qualquer substância química que possa agir sobre um sistema biológico, sendo assim um fármaco não é considerada substância de abuso nem ilícita.
Opção E: O termo forma farmacêutica não está relacionada como o medicamento se apresenta, ou seja, como pode ser encontrado para uso, por exemplo, cápsulas, drágeas, comprimidos, solução, suspensão.

Um determinado medicamento pode apresentar efeitos indesejáveis ou diferentes do esperado, os quais podem ser observados em pacientes, mesmo quando consumido em doses adequadas e seguindo a prescrição médica. Esse fato ocorre devido ao princípio ativo que seja tão específico para apenas alguma célula ou tecido do corpo humano, e seus efeitos nos outros órgãos e tecidos acarretam sintomas e efeitos adversos. Esses tipos de efeitos podem ser denominados como efeito colateral, reação adversa ou toxicidade. Com relação a esses tipos de efeitos, podemos afirmar que:
Com relação a esses tipos de efeitos, podemos afirmar que:
Opção A: Um efeito colateral é um efeito que ocorre de forma paralela ao efeito terapêutico e pode causar respostas desagradáveis ou ruins.
Opção B: Os efeitos colaterais não se encontram descritos na bula da medicação e não foram detectados nos estudos clínicos que antecedem o lançamento do medicamento no mercado.
Opção C: O termo toxicidade se refere à medida do potencial benéfico de uma substância e, no caso de medicamentos, eles podem ser hepatotóxicos, nefrotóxicos, neurotóxicos.
Opção D: Os efeitos indesejados podem trazer apenas respostas benéficas ao organismo, e em hipótese alguma a resposta será prejudicial ao organismo.
Opção E: As reações adversas ocorrem sempre de forma individualizada e de certa forma são ruins, também conhecidas por RAM – Reação Adversa ao Medicamento.

A classificação de um determinado medicamento se dá de acordo com as suas características comerciais, forma de industrialização, origem e ação. De acordo com a Anvisa, os medicamentos podem ser classificados como: medicamento referência, medicamento genérico e medicamento similar (ou medicamento similar equivalente). Analise as afirmativas abaixo e assinale a afirmativa correta.
Analise as afirmativas abaixo e assinale a afirmativa correta.
Opção A: Um medicamento classificado como “medicamento referência” é um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente.
Opção B: Um medicamento classificado como “medicamento similar” é um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente.
Opção C: Um medicamento classificado como “medicamento genérico” não apresenta os testes de bioequivalência e biodisponibilidade.
Opção D: Um medicamento classificado como “medicamento similar” é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do inovador, com os testes de biodisponibilidade e bioequivalência.
Opção E: Um medicamento classificado como “medicamento genérico” é aquele que contém o mesmo fármaco (princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica; é administrado por diferentes vias e com a mesma indicação terapêutica do medicamento de referência.

A via de administração compreende a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo, com o objetivo de exercer sua atividade farmacológica, como, por exemplo, o objetivo terapêutico a ser alcançado, mas também devemos levar em consideração as propriedades do medicamento, ou as condições clínicas do paciente. As vias de administração podem ser classificadas em dois grandes grupos, sendo a via enteral e a parenteral. Com relação às vias de administração, assinale a alternativa correta.
Com relação às vias de administração, assinale a alternativa correta.
Opção A: A via subcutânea apresenta uma absorção extremamente rápida.
Opção B: A via oral é a mais segura, econômica, mas requer a cooperação do paciente.
Opção C: A via intravenosa é utilizada em casos de emergência, em grandes volumes de forma rápida, assim como é permitido o uso de compostos oleosos.
Opção D: A via intramuscular não é indicada para o uso de formulações (veículos) oleosas.
Opção E: A via intravenosa apresenta uma velocidade de absorção extremamente lenta.

Autofármacos ou autacoides são substâncias naturais do organismo que apresentam estrutura química e atividade fisiológicas e farmacológicas diversas, os quais participam de diferentes processos fisiológicos e processos fisiopatológicos. Esses compostos podem ser divididos em dois grupos, de acordo com a sua estrutura química, aqueles que são derivados proteicos e os que são derivados lipídicos.
Assinale a alternativa abaixo que contenha apenas compostos que represente a classe dos autofármacos:
Opção A: Penicilina, serotonina, prostaglandina, tromboxano e óxido nítrico.
Opção B: Morfina, serotonina, prostaglandina, tromboxano e óxido nítrico.
Opção C: Histamina, hidroxicloroquina, prostaglandina, tromboxano e óxido nítrico.
Opção D: Histamina, serotonina, prostaglandina, tromboxano e ácido acetilsalicílico.
Opção E: Histamina, serotonina, prostaglandina, tromboxano e óxido nítrico.

A farmacologia é dividida em duas grandes classes, que são a Farmacocinética e a Farmacodinâmica. A farmacocinética traduz a cinética dos fármacos no organismo, ou seja, como um composto químico pode entrar e sair de um sistema biológico; ao passo que a farmacodinâmica está relacionada com o que o fármaco faz com o sistema biológico.
Com base nos conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa que contenha TODAS as etapas relacionadas com a farmacocinética:
Opção A: Absorção, Distribuição, ½ vida e reações adversas.
Opção B: Absorção, interação medicamento-alimento, Metabolismo e Excreção.
Opção C: Absorção, Distribuição, Metabolismo e interação com o receptor.
Opção D: Decocção, Distribuição, Metabolismo e Excreção.
Opção E: Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção.

O processo de absorção de um fármaco é de extrema importância devido ao fato de:
O processo de absorção de um fármaco é de extrema importância devido ao fato de:
Opção A: uma diminuição na velocidade de absorção de medicamentos diminui sua bioequivalência.
Opção B: uma diminuição na velocidade de absorção de medicamentos aumenta sua biodisponibilidade.
Opção C: uma elevação na velocidade de absorção de medicamentos diminui sua biodisponibilidade.
Opção D: uma diminuição na velocidade de absorção de medicamentos diminui sua biodisponibilidade.
Opção E: uma elevação na velocidade de metabolização de medicamentos aumenta sua biodisponibilidade.

As principais interações podem ocorrer durante os processos farmacocinéticos e farmacodinâmicos, podendo gerar uma interferência do estado nutricional pelos fármacos e/ou interferência do fármaco pelo estado nutricional. Os mecanismos envolvidos são diversos, como um desequilíbrio de nutrientes promovido por um medicamento, por exemplo. As interações entre o medicamento e alimento/nutriente podem ser:
Assinale a alternativa correta sobre as interações entre medicamento e alimento/nutriente.
Opção A - Alteração no fluxo sanguíneo renal e ou alteração em excreção biliar e ciclo ênterorenal.
Opção B - Manter inalterada a excreção renal e fecal, alteração no pH urinário, alteração na secreção tubular renal.
Opção C - Alteração no metabolismo dos fármacos, a ação de nutrientes nas fases da farmacocinética, como na biotransformação, podem aumentar ou diminuir os níveis plasmáticos de fármacos.
Opção D - Formação de quelatos (complexos solúveis) que levam ao aumento de fármacos e nutrientes.
Opção E - Nenhuma alteração na absorção dos medicamentos.

A distribuição é o transporte do fármaco que atingiu a corrente sanguínea e será levado até o seu local de ação. Nesse processo, devemos considerar que o fármaco em questão deve ser transportado, geralmente, por proteínas plasmáticas. Dessa forma, existem a droga/fármaco ligada e a droga/fármaco livre, o que influencia diretamente na ação da droga/fármaco no organismo.
Assinale a alternativa correta com relação ao transporte dos fármacos:
Opção A - A ligação da droga/fármaco com proteínas na exerce nenhuma influência na ação desse composto no organismo.
Opção B - Fármaco livre – o qual não irá atingir o local de ação.
Opção C - Fármaco ligado – “estoque” fica ligado a proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e, dessa forma, será liberado proporcionalmente conforme o fármaco livre vai deixando o local de ação.
Opção D - Fármaco ligado – o qual irá atingir o local de ação.
Opção E - Fármaco ligado – “estoque” fica desligado a proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e, dessa forma, será liberado de proporcionalmente conforme o fármaco livre vai deixando o local de ação.

Os transtornos que envolvem a ansiedade são os distúrbios mentais mais comuns, sendo a ansiedade um estado desagradável de tensão, apreensão e inquietação, cujos sintomas são semelhantes ao do medo e podem ser tão exacerbados que desencadeiam a síndrome do pânico. Para o tratamento desses transtornos são utilizados os fármacos benzodiazepínicos (BDZ), da classe dos ansiolíticos. Os BDZ apresentam uma boa eficácia no tratamento de ansiedade, insônia e agressividade.
Analise as afirmativas a seguir e assinale a que descreve corretamente o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos:
Opção A - os benzodiazepínicos promovem uma potencialização da atividade do Ácido Gama Aminobutírico (GABA), a estimulação dos receptores pelo GABA leva ao influxo de cloreto, resultando em hipopolarização das células pós-sinápticas.
Opção B - os benzodiazepínicos promovem uma potencialização da atividade do Ácido Gama Aminobutírico (GABA), a estimulação dos receptores pelo GABA leva ao influxo de cloreto, resultando em hiperpolarização das células pós-sinápticas.
Opção C - os benzodiazepínicos promovem uma potencialização da atividade do Ácido Gama Aminobutírico (GABA), a inibição dos receptores pelo GABA leva ao influxo de cloreto, resultando em hiperpolarização das células pós-sinápticas.
Opção D - os benzodiazepínicos promovem uma redução da atividade do Ácido Gama Aminobutírico (GABA), a estimulação dos receptores pelo GABA leva ao influxo de cloreto, resultando em hiperpolarização das células pós-sinápticas.
Opção E - os benzodiazepínicos promovem uma potencialização da atividade do Ácido Gama Linolênico (GABLA), a estimulação dos receptores pelo GABA leva ao influxo de cloreto, resultando em hiperpolarização das células pós-sinápticas.