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Na ausência de um mecanismo de transporte seletivo, a barreira hematoencefálica geralmente exclui as substâncias hidrossolúveis. Em contrapartida, as substâncias lipofílicas, incluindo gases lipossolúveis importantes, como o oxigênio e o dióxido de carbono, podem difundir-se pelas membranas endoteliais. O coeficiente de partição óleo/água fornece bom indicador da facilidade com que uma pequena molécula pode penetrar no sistema nervoso central. GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021. Assinale a alternativa que define corretamente o que é o coeficiente de partição óleo-água. Escolha uma opção: a. É a razão da concentração de fármaco na fase aquosa pela fase orgânica. b. É uma medida de afinidade relativa de um fármaco por fases lipídicas e aquosas. c. É dado pela relação entre o pKa e o pH do meio. d. É a determinação da concentração de um fármaco em um meio hidrofílico. e. É a determinação da concentração de um fármaco em um meio lipofílico.
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Josimar a

há 2 meses

Respostas

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há 2 meses

O coeficiente de partição óleo-água é uma medida que indica a afinidade relativa de uma substância (como um fármaco) entre uma fase lipídica (óleo) e uma fase aquosa (água). Ele é usado para prever a capacidade de uma molécula atravessar membranas biológicas, como a barreira hematoencefálica. Analisando as alternativas: a) Razão da concentração na fase aquosa pela fase orgânica — está invertido, o coeficiente geralmente é óleo/água. b) Medida de afinidade relativa de um fármaco por fases lipídicas e aquosas — está correta, pois define o conceito do coeficiente de partição. c) Relação entre pKa e pH — isso está relacionado à ionização do fármaco, não ao coeficiente de partição. d) Determinação da concentração em meio hidrofílico — é apenas uma parte, não define o coeficiente. e) Determinação da concentração em meio lipofílico — também é apenas uma parte, não define o coeficiente. Portanto, a alternativa correta é: b) É uma medida de afinidade relativa de um fármaco por fases lipídicas e aquosas.

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