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Um farmacêutico, ao preparar supositórios infantis de glicerina em uma farmácia de manipulação, utiliza a seguinte fórmula padrão para produzir 50 unidades: Estearato de sódio 9 g Glicerol 91 g glicerol atua como veículo base e o estearato de sódio como agente solidificante. Sabendo que a densidade específica do glicerol é 1,25 g/mL,
qual será volume de glicerol necessário, em mililitros, para preparar 100 supositórios com essa mesma formulação?
A 36,4 mL
B 72,8 mL.
C 91,0 mL
D 145,6 mL
E 182,0 mL

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Vamos resolver passo a passo: 1. A fórmula padrão para 50 supositórios usa: - Estearato de sódio: 9 g - Glicerol: 91 g 2. Para 100 supositórios, a quantidade de glicerol será o dobro: - Glicerol para 100 supositórios = 91 g × 2 = 182 g 3. Densidade do glicerol = 1,25 g/mL 4. Volume necessário = massa / densidade - Volume = 182 g / 1,25 g/mL = 145,6 mL Resposta correta: D) 145,6 mL

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Os supositórios são formas farmacêuticas utilizadas comumente quando há incapacidade do paciente em utilizar a via oral. Na formulação de supositórios, um dos pontos críticos é a escolha da base.
Sobre as características requeridas para as bases, é correto afirmar que:
A faixa de fusão da base deve ser elevada de modo a possibilitar rápida solidificação do supositório após preparo.
A base deve sofrer expansão do seu volume após resfriamento, pois isso facilita sua remoção do molde.
A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C, possibilitando a fusão e a dissolução do supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
A base deve apresentar boa compatibilidade química e física com fármaco, retardando sua liberação.
A faixa de fusão ideal das bases deve ser superior a 37°C, possibilitando a fusão e a dissolução do supositório com fluido retal quando inserido no corpo.

Os supositórios e óvulos são formas farmacêuticas de consistência firme, de forma cônica ou ogival, destinados à aplicação retal ou vaginal.
NÃO pode ser considerado um exemplo de excipiente utilizado para preparo de supositórios:
A manteiga de cacau
gelatina
glicerina
polietilenoglicol
ureia

"O armazenamento é a etapa do ciclo da assistência farmacêutica que visa garantir a qualidade e a guarda segura dos medicamentos nas organizações da área da saúde. Constitui- se como um conjunto de procedimentos que envolvem o recebimento, a estocagem/guarda, a segurança contra danos físicos, furtos ou roubos, a conservação, controle de estoque e a entrega. Torna-se fundamental que as organizações de saúde estabeleçam e monitorem critérios para assegurar que os medicamentos estejam sendo recebidos, estocados e controlados de maneira eficaz e correta." (Fonte: PINTO, V.B. Uso Racional de Medicamentos: fundamentação em condutas terapêuticas e nos macroprocessos da Assistência Farmacêutica. Armazenamento e distribuição: medicamento também merece cuidados. Publicado em 2016. Consultado na internet em: maio 2021)
Sobre armazenamento dos supositórios, analise as afirmativas a seguir: É correto que se afirma em:
I. Os supositórios lipofílicos devem ser armazenados a temperatura ambiente, mas com controle de umidade, uma vez que não são afetados pelo calor.
II. O armazenamento não pode ser realizado em ambientes úmidos, pois os supositórios podem absorver água e ficar com aspecto esponjoso, principalmente os constituídos à base de PEG, que é relativamente higroscópico.
III. O farmacêutico orienta paciente a retirar o supositório da geladeira alguns minutos antes da aplicação a fim de evitar qualquer desconforto na hora da aplicação por conta de sua maior dureza.
A
C III
D I e II
E II e III

Uma característica necessária para a escolha da base oleosa utilizada na preparação de supositórios é a faixa de fusão, que deve ser:
Estreita suficiente para evitar a sedimentação e a aglomeração de partículas suspensas.
Superior à temperatura de 37°C para evitar danos durante a estocagem.
Ampla suficiente para que supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.
Estreita suficiente para que supositório não apresente rachaduras.
Ampla suficiente para proporcionar melhor espalhabilidade sobre a superfície absorvente.

Durante uma auditoria sanitária em uma farmácia de manipulação, o responsável técnico relata que alguns supositórios recém- produzidos apresentaram dificuldade para se dissolverem completamente após inserção retal, causando desconforto em pacientes. A análise posterior revelou que os supositórios estavam íntegros, com superfície homogênea, mas não se fundiram mesmo após 20 minutos no organismo. O lote havia sido fabricado com base de polietilenoglicol (PEG) e armazenado em local seco, porém sem refrigeração. Considerando os fatores que interferem na liberação do fármaco em supositórios e a base utilizada,
qual seria a explicação mais plausível para problema relatado?
PEG possui ponto de fusão inferior à temperatura corporal, que pode ter causado sua dissolução precoce antes da administração
A base de PEG não requer refrigeração, mas pode endurecer em excesso, retardando sua dissolução nos fluidos corporais
O PEG é instável sob temperatura ambiente e pode ter se cristalizado, impedindo a liberação adequada do fármaco.
A ausência de refrigeração levou à fusão parcial da base PEG, formando um filme protetor que dificultou a absorção
O uso do PEG promove liberação imediata por fusão e, portanto, problema ocorreu por erro na escolha do excipiente lipofílico