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Construa sua própria história. Prova: 124849283 Avaliação Fi 3. Considere o caso hipotético a seguir: C Uma equipe de pesquisa e desenvolvimento a farmacotécnico formulou um antineoplásico A. encapsulado em lipossomas convencionais, es visando diminuir a toxicidade sistêmica do de fármaco em tecidos saudáveis. Durante os ensaios de in vivo, observou-se que as vesículas foram to rapidamente reconhecidas pelo sistema imunológico como corpos estranhos. B. Consequentemente, as partículas foram captadas CO por macrófagos do sistema de fagócitos ab mononucleares, resultando em um acúmulo del predominante do medicamento no fígado e no C. baço e impedindo que a dose adequada alcançasse es o tecido tumoral alvo. Para solucionar essa falha lab terapêutica e permitir o direcionamento adequado, cat os pesquisadores concluíram que era necessário mi alterar a composição estrutural da superfície da D. vesícula para evadir o sistema imune. nel Com base nas informações apresentadas, assinale qui a alternativa correta: est me A. ( ) A solução adequada é a inclusão de lipídio peguilado (PEG) na preparação, originando lipossomas E. ( furtivos, que reduzem a captação pelo baço e pelas qui células fagocitárias e
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CRISTIANE DIAS

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A questão descreve um problema comum em formulações lipossomais: o reconhecimento rápido pelo sistema imunológico, levando à captação pelas células fagocitárias e acúmulo em órgãos como fígado e baço, impedindo que o medicamento atinja o tecido tumoral. A solução conhecida para esse problema é modificar a superfície dos lipossomas para evitar essa rápida captura. A inclusão de lipídios peguilados (PEG) na superfície dos lipossomas cria uma "camada furtiva" que reduz a opsonização e a captação pelo sistema fagocitário, aumentando o tempo de circulação e melhorando o direcionamento ao tecido alvo. Portanto, a alternativa correta é: A) A solução adequada é a inclusão de lipídio peguilado (PEG) na preparação, originando lipossomas furtivos, que reduzem a captação pelo baço e pelas células fagocitárias.

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