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Farmacologia

Colégio Objetivo
A Farmacocinética consiste da qualificação etapas, uma absorção e outras três etapas que ocorrem simultaneamente, sendo a absorção dependente tanto de fatores ligados ao fármaco como de fatores ligados ao organismo.
Quais dos fatores abaixo relacionados NÃO influencia a absorção de medicamentos no trato gastrointestinal?
fluxo sanguíneo no local da absorção
volume gástrico
concentração da substância no local da absorção
velocidade de eliminação
forma farmacêutica
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Tópicos de Farmacologia I

há 12 horas

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Tópicos de Farmacologia I

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av. aprendizado I Farmacodinamica
1 pág.

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ESTÁCIO

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há 12 horas

A etapa de absorção na farmacocinética é influenciada por fatores relacionados ao fármaco e ao organismo, como fluxo sanguíneo no local da absorção, volume gástrico, concentração da substância no local da absorção e forma farmacêutica. O fator que NÃO influencia a absorção de medicamentos no trato gastrointestinal é a velocidade de eliminação, pois esta está relacionada à eliminação do fármaco do organismo, não à sua absorção.

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A qualidade da formulação do medicamento e a via de administração do fármaco, é CORRETO afirmar que:
via inalatória, utilizada no das crises, há rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa
a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização local.
os fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória.
uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.

Assinale a classe de receptores cuja resposta é mais demorada por envolver alterações na expressão de proteínas.
Receptores ionotrópicos
Enzimas
Fatores de transcrição
Receptores metabotrópicos

A via de administração parenteral de escolha quando se desejam efeitos locais rápidos nas meninges ou no espaço cefalorraquidiano é:
Intratecal.
Intravenosa.
Intramuscular.
Intraperitoneal.
Subcutânea.

Foi considerado um fator que lentifica o esvaziamento gástrico. Como isso influencia a concentração do fármaco?
O que acontecerá com a concentração do fármaco?
Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea
O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos

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