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Apresente o mecanismo para obtenção de um éster a partir do 2-buteno ????????

💡 4 Respostas

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Carlos Klinger

O 2-buteno é um alceno, então dá pra fazer uma reação de hidratação, com água e ácido sulfúrico, para obter-se o 2-butanol, um álcool secundário. A hidratação ocorre de acordo com a regra de Markonikov. O mecanismo dessa reação ocorre inicialmente com a etapa lenta, na qual ocorre a doação de um par de elétrons da ligação pi (π) para um próton, ou seja, para o hidrogênio do ácido, formando o carbocátion mais estável. O carbocátion formado será atacado pela molécula de água, formando um álcool protonado (etapa rápida). Na última etapa dessa reação, que também é rápida, ocorre a transferência de um próton do álcool protonado para uma molécula de água. Assim, forma-se um álcool – e o ácido, que é o catalisador. Depois de formado o álcool é só fazer uma reação de esterificação usando um ácido carboxílico, ou um cloreto de acila ou ainda um anidrido, para obter-se o éster, cada um com um mecanismo diferente que não dá pra escrever detalhes por aqui X)
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Andre Smaira

O mecanismo em questão é a hidratação com a regra de Markonikov. O íon hidrogênio é atraído para a ligação π, que se quebra para formar uma ligação σ com um dos carbonos de dupla ligação. O segundo carbono dos carbonos originais com dupla ligação torna-se um carbocátion.


A reação ácido-base ocorre entre a molécula de água e o carbocátion, formando um íon oxônio.


O íon oxônio se estabiliza perdendo um íon hidrogênio, com a resultante formação de um álcool.

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Andre Smaira

O mecanismo em questão é a hidratação com a regra de Markonikov. O íon hidrogênio é atraído para a ligação π, que se quebra para formar uma ligação σ com um dos carbonos de dupla ligação. O segundo carbono dos carbonos originais com dupla ligação torna-se um carbocátion.


A reação ácido-base ocorre entre a molécula de água e o carbocátion, formando um íon oxônio.


O íon oxônio se estabiliza perdendo um íon hidrogênio, com a resultante formação de um álcool.

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