Em trimetilboro a quinuclidina é uma base + forte que a trietilamina, porém frente a prótons a basicidade dessas 2 aminas é quase igual. Explique

Caráter muito mais acido do proton em comparacao com BMe3 nivela NMe3 e quiuclidina pra cima(Efeito nivelador do solvente)- consulte JD Lee inorg.Chem. 

No trimetilboro, o tamanho atômico maior diminui a superposição entre os orbitais do C e do Ga dificultando a formação de pontes. Os compostos de metil com Zn, Cd e Hg são todosmonoméricos lineares. Esses metais têm 2 elétrons de valência e se ligam a doisgrupos CH3formando moléculas do tipo M(CH3)2.

A quinuclidina trata-se de derivados de quinuclidina de fórmula (vide fórmula (I), (II) e (III)) e os seus sais farmaceuticamente aceitáveis, onde m, P, Z, Y, R^ 1^ , R^ 2^ e R^ 3^ são conforme definido a seguir. Os compostos são antagonistas da substância P e, portanto, são utilizáveis no tratamento de distúrbios gastrointestinais, distúrbios no sistema nervoso central, doenças inflamatórias, dor e enxaqueca.

Assim como a amônia, as aminas possuem caráter básico, enquanto os íons de amônio quaternário com pelo menos um átomo de hidrogênio ligado ao nitrogênio são geralmente ácidos. Assim, visto que a amônia e as aminas possuem um par de elétrons isolado, elas atuam como uma base, pois podem doar esses elétrons para algum ácido de Lewis e estabelecer uma ligação covalente.