COMO SE DA O MECANISMO DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA ALDOSTERONA

  sistema renina-angiotensina-aldosterona : é responsável pela regulação a longo prazo da pressão arterial. Este sistema é ativado em resposta a uma baixa pressão arterial, e produz uma série de respostas que tentam restaurar a pressão arterial de volta ao normal.

Esse mecanismo é explicado:

1. A diminuição da pressão causa uma diminuição na perfusão sanguínea renal, que é percebida pelos mecanorreceptores das arteríolas aferentes renais. As células justaglomerulares das arteríolas renais respondem à pressão arteriolar baixa secretando renina. Além disso, quando a pressão arterial diminui, neurônios simpáticos, ativados pelo centro de controle CV, que possuem terminações nervosas nas células JG estimulam a secreção de renina. Ainda, diante do baixo fluxo de fluído tubular, a mácula densa do túbulo distal libera substâncias parácrinas às células JG, estimulando a secreção de renina
2. A renina é uma enzima. Quando liberada no plasma catalisa a conversão de angiotensinogênio, produzido constantemente pelo fígado, em angiotensina I.
3.  A angiotensina I tem pouca atividade biológica, mas, qndo liberada na circulação, encontra a ECA(Enzima conversora de agiotensina) (Riviére, 2009) no endotélio dos vasos sang, que catalisa a conversão em angiotensina II.
4.  A angiotensina II atua: - no córtex na adrenal, estimulando a secreção de aldosterona; - diretamente na camada muscular das arteríolas, causando vasocontrição, com conseqüente aumento da RPT e da PA; - diretamente sobre os rins, estimulando a troca Na+/H+ no túbulo proximal, aumentando a reabsorção de Na+ e HCO3+. (5) A aldosterona secretada pelo córtex da adrenal atua nas células principais do TD e DColetor do rim, aumentando a reabsorção de Na+, portanto, aumentando o volume de LEC e de sangue. Aumentando o volume de sangue, aumenta o RV, o DC e a PA.

O sistema renina-angiotensina é um sistema enzimático-peptídico sintetizado tanto na circulação como nos tecidos e é responsável por um dos mais potentes mecanismos de vasoconstrição, que está  presente em todos os animais vertebrados e invertebrados.

O sistema renina-angiotensia tecidual possui função local e seu efeito parácrino-autócrino pode ocorrer independente do efeito endócrino (sistêmico) da renina produzida nos rins; esta última também apresenta efeito local.

A presença desse sistema tem sido observada desde 1898. No entanto, foi apenas em 1990, com o avanço da biologia molecular, que ocorreu sua elucidação, quando o sistema renina-angiotensina, antes identificado apenas na circulação, foi descrito também em tecidos.

A cascata de reações inicia-se com a renina clivando o angiotensinogênio para que ocorra a formação do decapeptídeo inativo denominado angiotensina I, no qual é convertido pela enzima peptídeo ativo denominado angiotensina II. A angiotensina II resultante pode atuar em receptores específicos ou ser degradada em fragmentos menos ativos (angiotensina III, angiotensina IV e fragmento 1-7 da angiotensina).

A renina é uma enzima proteolítica do grupo das aspartil-proteases, que cliva o angiotensinogênio no aminoácido aspartil. Na circulação e nos tecidos, a renina pode se encontrada na forma ativa (renina) ou inativa (pró-renina). É produzida na forma de pré-pró-renina e transformada em pró-renina, uma forma ainda inativa da enzima. As formas inativas são ativáveis por enzimas proteolíticas in vivo como, por exemplo, pelas calicreínas, e in vitro por acidificação, crioativação ou também por enzimas proteolíticas.

Apresenta alta especificidade pelo angiotensinogênio e sua concentração é  o fator limitante da velocidade de formação de angiotensina II. A renina renal é sintetizada, armazenada e secretada pelas células justaglomerulares. Nos mamíferos, sua secreção ocorre por meio de três mecanismos, que podem apresentar-se de modo independente ou integrado:

    Pelos barorreceptores das células justalgomerulares encontrados na parede da artéria aferente, sempre que ocorrer uma queda de pressão de perfusão;
    Pelas células da mácula densa, encontradas entre as arteríolas aferentes e eferentes, quando houver a detecção de queda da concentração de íons.
    Pelos adrenoceptores β1 das células justaglomerulares, quando há a estimulação por parte da noradrenalina, liberada nas terminações nervosas pós-ganglionares do aparelho justaglomerulas.

A liberação de renina é inibida pelas endoteliaise pela angiotensina II. A renina e a pró-renina encontradas em tecidos podem ser originadas pela síntese local e/ou pela recaptação da circulação.

O angiotensinogênio é uma α2-glicoproteína plasmática, encontrada nos tecidos e na circulação sanguínea. É sintetizado, especialmente, no fígado e secretado para a circulação. É um pré-pró-peptídeo, que origina a angiotensina I, que por sua vez, é um pró-peptídeo inativo.

A angiotensina I é processada pela enzima conversora de angiotensina (ECA) em angiotensina II. Nos tecidos, essa conversão pode ser feita por uma enzima específica, identificada inicialmente no tecido cardíaco.

A angiotensina II é o principal neuropeptídeo do sistema renina-angiotensina, por ser o mais ativo. É um potente vasoconstritor e desempenha a maioria das funções do sistema renina-angiotensina.

A angiotensina III é um fragmento da angiotensina II, ainda ativo, formado pela ação de aminopeptidases. Por meio de uma via alternativa, a angiotensina III pode também ser formada, a partir da angiotensina I, sem passar pela formação da angiotensina II. Nesta situação, angiotensina I é processada, primeiramente, por uma aminopeptidase e, por conseguinte, convertida a angiotensina III pela enzima conversora de angiotensina (ECA).

A angiotensina III é a forma mais ativa de angiotensina no cérebro. Ela é tão potente quanto a angiotensina II na liberação de aldosterona por parte da supra-renal (adrenal) e na liberação de renina pelas células justaglomerulares, porém possui apenas 30% de sua atividade vasopressora.

Angiotensina IV é um fragmento da angiotensina II. Sua formação se dá por ação de proteases tipo tripsina sobre a angiotensina II.

Os sistemas renina-angiotensina tecidual e sistêmico desempenham múltiplas funções sobre diferentes sistemas, como:

    cardiovascular, regulando a pressão arterial e o tônus vascular;
    Endócrino, liberando aldosterona;
    Neuronal, liberando catecolaminas

Desempenha também um importante papel na composição e no volume do fluído extracelular e, ainda, na modulação do crescimento celular de diversas células e tecidos e, ainda, está envolvido na reprodução, no sistema de memória e no sistema imune. Suas funções são exercidas especialmente pela angiotensina II, que é o neuropeptídeo mais ativo deste sistema.

A angiotensina II desempenha sua função de modo direto e/ou indireto. De modo direto, a angiotensina II liga-se ao seu receptor específico e causa vasoconstrição, contribuindo para o aumento da pressão arterial. De modo indireto, a angiotensina II liga-se ao receptor e induz a liberação de uma substância que leva ao determinado efeito, como, por exemplo, liberação do hormônio aldosterona que causa retenção de sódio e aumento da pressão arterial renal.

fonte:https://www.infoescola.com/fisiologia/sistema-renina-angiotensina/