Quais são todos os sais anestesicos.

Sais anestesicos?

Você não quis dizer quais são todos os anestesicos?

Bom os anestesicos a quais eu estou estudando são:

-Lidocaína 

-Mepivacaína

-Adrenalina

-Prilocaína 

-Bupivacaína

Os sais anestésicos são:

A lidocaína ou lidocaína é um fármaco que pertence à família de anestésicos locais , particularmente do tipo de amidas de aminoácidos, entre os quais estão também a dibucaína , a mepivacaína , a etidocaína , a prilocaína e bupivacaína.

A mepivacaína é um tipo de amida AL, com propriedades semelhantes à lidocaína. A vantagem é que provoca uma vasoconstrição leve e benigna que permite reduzir os níveis do anestésico ou eliminar os vasoconstritores, liga-se às proteínas da membrana em 75%, o que determina sua duração razoável de ação; em conjunto com a lidocaína, é considerado como um anestésico de efeito médio, com um intervalo de duração entre 30 e 120 min.

A adrenalina, também chamado epinefrina pela sua Denominação Comum Internacional (DCI), é um hormônio e neurotransmissor. Aumenta a frequência cardíaca , contrai os vasos sanguíneos, dilatam as vias aéreas , e participar na resposta de luta ou fuga do sistema nervoso simpático.

A prilocaína liga-se à superfície intracelular dos canais de sódio, bloqueando o influxo subseqüente de sódio na célula. Portanto, a propagação do potencial de ação é evitada e nunca a função. Esse bloqueio é reversível e, quando a droga se difunde da célula, a função do canal de sódio é restaurada e a propagação do nervo retorna.

A bupivacaína é um anestésico local de bloqueio do canal de sódio tipo "amida" com o metabolismo hepático e outros tais agentes. Sua meia - vida é mais do que outros anestésicos locais como também é maior a sua cardiotoxicidade , o que é proibido pela sua administração intravenosa. Além disso, a infiltração subcutânea é muito dolorosa. A administração troncular ou epidural deve ser limitada a pessoal médico treinado.

Os sais anestésicos são:

A lidocaína ou lidocaína é um fármaco que pertence à família de anestésicos locais , particularmente do tipo de amidas de aminoácidos, entre os quais estão também a dibucaína , a mepivacaína , a etidocaína , a prilocaína e bupivacaína.

A mepivacaína é um tipo de amida AL, com propriedades semelhantes à lidocaína. A vantagem é que provoca uma vasoconstrição leve e benigna que permite reduzir os níveis do anestésico ou eliminar os vasoconstritores, liga-se às proteínas da membrana em 75%, o que determina sua duração razoável de ação; em conjunto com a lidocaína, é considerado como um anestésico de efeito médio, com um intervalo de duração entre 30 e 120 min.

A adrenalina, também chamado epinefrina pela sua Denominação Comum Internacional (DCI), é um hormônio e neurotransmissor. Aumenta a frequência cardíaca , contrai os vasos sanguíneos, dilatam as vias aéreas , e participar na resposta de luta ou fuga do sistema nervoso simpático.

A prilocaína liga-se à superfície intracelular dos canais de sódio, bloqueando o influxo subseqüente de sódio na célula. Portanto, a propagação do potencial de ação é evitada e nunca a função. Esse bloqueio é reversível e, quando a droga se difunde da célula, a função do canal de sódio é restaurada e a propagação do nervo retorna.

A bupivacaína é um anestésico local de bloqueio do canal de sódio tipo "amida" com o metabolismo hepático e outros tais agentes. Sua meia - vida é mais do que outros anestésicos locais como também é maior a sua cardiotoxicidade , o que é proibido pela sua administração intravenosa. Além disso, a infiltração subcutânea é muito dolorosa. A administração troncular ou epidural deve ser limitada a pessoal médico treinado.