Como ocorre a Síndrome de Down durante o ciclo celular?

durante a meiose i ou ii

O corpo humano possui \(23\)pares de cromossomos, sendo que \(1\)par é de cromossomos sexuais e os outros \(22\)pares são de cromossomos autossômicos, ou seja, que estão relacionados com a parte genética não relacionada ao sexo.

A Síndrome de Down tem como aspectos característicos “o déficit cognitivo, hipotonia, dismorfia craniofacial, braquicefalia, malformação dos pavilhões auriculares, fendas palpebrais oblíquas, epicanto, base nasal achatada, macroglossia relativa, cardiopatia congênita e membros curtos com prega palmar transversal”, segundo um artigo da Faculdade de Medicina Dentária da Universidade do Porto, publicado em \(2008\)

No processo de meiose, quando há formação de gametas haploides (apenas \(1\)cromossomos), há uma anomalia de tal forma que há separação do cromossomo \(21\)se dá de forma errada, e assim, quando há a fecundação, a criança fica com \(3\)cromossomos no \(21\) Essa anomalia caracteriza a Síndrome de Down.