O carbono quando está no plano, precisa inverter a configuração?

Não, somente os carbonos quirais dos quais possuem 4 ligações e são teraédricos

Para responder a essa pergunta vamos colocar em prática nosso conhecimento sobre Química Orgânica.

Dentro da Química Orgânica existem, compostos diferentes, entretanto possuem, a mesma formula molecular, eles são denominados de isômeros. Nesse contexto os compostos que apresenta a mesma forma estrutural apresentam a distinção na ordem na qual os átomos estão ligados. Para tanto, a isomeria apresenta cinco similaridades sendo elas:

• Funcional: onde os compostos possuem a mesma formula molecular, mas diferem na função química à qual pertencem;

• Dinâmica ou tautometria: os isômeros coexistem em um equilíbrio dinâmico;

• Cadeia ou núcleo: pertencem obrigatoriamente à mesma função (senão isômeros de função ou tautômetros) mas desiguais no tipo de cadeia carbônica que possuem;

• Posição: possuem a mesma cadeia carbônica é a mesma função, entretanto desassemelham na posição do grupo funcional, insaturações e/ou ramificações;

• Compensação ou metrametria: é um quadro especial de posição entre os isômeros diferem na posição do heteroátomo.

• A isomeria espacial ou estereoisometria apresentam à inversão do carbono no plano, no caso de desenhar moléculas quirais, sendo que nesse tipo a retenção da configuração da forma absoluta muda de girar as posições a 180° no plano. Pode haver a inversão da configuração absoluta quando são feito as trocas de substituintes.

Em suma, pode haver a inversão da configuração do carbono quando este encontra-se no plano, dependendo da situação apresentada, como no caso do desenho das moléculas quirais que sofre inversão da configuração.

Para responder a essa pergunta vamos colocar em prática nosso conhecimento sobre Química Orgânica.

Dentro da Química Orgânica existem, compostos diferentes, entretanto possuem, a mesma formula molecular, eles são denominados de isômeros. Nesse contexto os compostos que apresenta a mesma forma estrutural apresentam a distinção na ordem na qual os átomos estão ligados. Para tanto, a isomeria apresenta cinco similaridades sendo elas:

• Funcional: onde os compostos possuem a mesma formula molecular, mas diferem na função química à qual pertencem;

• Dinâmica ou tautometria: os isômeros coexistem em um equilíbrio dinâmico;

• Cadeia ou núcleo: pertencem obrigatoriamente à mesma função (senão isômeros de função ou tautômetros) mas desiguais no tipo de cadeia carbônica que possuem;

• Posição: possuem a mesma cadeia carbônica é a mesma função, entretanto desassemelham na posição do grupo funcional, insaturações e/ou ramificações;

• Compensação ou metrametria: é um quadro especial de posição entre os isômeros diferem na posição do heteroátomo.

• A isomeria espacial ou estereoisometria apresentam à inversão do carbono no plano, no caso de desenhar moléculas quirais, sendo que nesse tipo a retenção da configuração da forma absoluta muda de girar as posições a 180° no plano. Pode haver a inversão da configuração absoluta quando são feitas as trocas de substituintes.

Em suma, pode haver a inversão da configuração do carbono quando este encontra-se no plano, dependendo da situação apresentada, como no caso do desenho das moléculas quirais que sofre inversão da configuração.