Mapa de Risco - Introdução

Os testes laboratoriais clínicos desempenham um papel fundamental na tomada de decisões médicas e, como tal, devem ser confiáveis ​​e precisos. Infelizmente, nenhum teste ou dispositivo de laboratório é infalível e podem ocorrer erros nas fases pré-analítica, analítica e pós-analítica do teste. Avaliar possíveis condições que podem levar a erros e delinear as etapas necessárias para detectar e prevenir erros antes que causem danos ao paciente é, portanto, uma parte importante dos testes laboratoriais. Isso pode ser alcançado por meio da prática de gerenciamento de riscos. Uma vez identificados os riscos, o laboratório deve implementar processos de controle e monitorá-los e modificá-los continuamente para garantir que o risco seja mantido em um nível clinicamente aceitável. Esta revisão resume os princípios de gerenciamento de risco no laboratório clínico e descreve várias atividades de controle de qualidade empregadas pelo laboratório para atingir o objetivo de relatar resultados de testes válidos, precisos e confiáveis.