Questão comentada de concurso público de odontologia que fala sobre defeitos de desenvolvimento do complexo bucal e maxilofacial, como o defeito de stafne, lábio duplo, síndrome de eagle, língua pilosa e leucodema. Lábio Duplo: É uma anomalia rara que se caracteriza por um crescimento excessivo da mucosa labial, pode ser adquirida ou congênita. Quando adquirida, está associada a Síndrome de Ascher, ou pode ser causada por traumatismo ou hábitos orais, como a sucção dos lábios. O lábio superior é acometido com maior frequência do que o inferior e, em casos discretos, o tratamento não é necessário, contudo, casos mais graves podem ser manejados a partir da excisão cirúrgica do tecido em excesso Leucoedema: Condição de etiologia desconhecida e que é comum da mucosa oral, sendo considerada, por muitos autores apenas uma variação da normalidade. É mais comum em indivíduos negros do que brancos, sustentando a probabilidade de predisposição genética para o seu desenvolvimento Clinicamente, a lesão se manifesta a partir de uma lesão branco-acizentada em mucosa jugal. Além disso, vale destacar que o Leucoedema faz diagnóstico diferencial com outras lesões brancas da mucosa oral, como o Líquen Plano, Leucoplasia e Candidíase Pseudomembranosa. Nenhum tratamento é necessário. Língua Pilosa: É caracterizada por um acúmulo de ceratina nas papilas filiformes do dorso da língua, o que resulta em uma aparência de “língua peluda”. A causa desta condição é incerta, contudo, ela é mais comum em fumantes crônicos Outros fatores associados à Língua Pilosa são: Debilitação geral, higiene oral deficiente e um histórico de radioterapia na região de cabeça e pescoço. Clinicamente, as papilas alongadas são acastanhadas, amareladas ou enegrecidas, devido ao crescimento de bactérias cromogênicas, pigmentos do tabaco e alimentos O paciente não sente dor, mas pode sentir enjôo ou um gosto desagradável em boca. O tratamento envolve a eliminação do fator causador e descamação das papilas hipeceratóticas a partir de raspagens linguais feitas pelo paciente Síndrome de Eagle: Ocorre devido a um alongamento do processo estiloide ou devido a mineralização do complexo ligamentar estilo-hioideo. Em grande parte dos casos este alongamento/mineralização é assintomático, contudo, alguns pacientes pode apresentar os sintomas da Síndrome de Eagle, que envolvem: Dor facial, dor ao deglutir, disfagia, disfonia, otalgia, Cefaleia, Tontura, Síncope transitória.
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