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QUAL A FUNÇÃO DO SISTEMA EXCRETOR? Eliminar excretas nitrogenadas: • Amônio • Ureia • Ácido Úrico - Amônio e Ureia são originados da desaminação de aminoácidos - Ácido Úrico é originado da degradação de bases púricas (A e G) AO OBSERVAR O CICLO DE KREBS E SEUS INTERMEDIÁRIOS: - Não existe nitrogênio em nenhuma dessas moléculas Pois quando se deseja utilizar aminoácido como fonte de energia, é necessário retirar o grupo amino dele. AMINOÁCIDO: APÓS DESAMINAÇÃO E RETIRADA DO GRUPO AMINO: Ao retirar esse grupo amino, forma-se amônio ao adicionar mais um hidrogênio Esse alfa- cetoácido servirá de fonte energética, enquanto o grupo amino irá para o ciclo da ureia CICLO DA GLICOSE-ALANINA NO FÍGADO, EM JEJUM: -Ocorrerá a liberação de uma enzima chamada GLICOGÊNIO FOSFORILASE, que quebrará o glicogênio e liberá glicose. -Essa glicose possui um fosfato no carbono 1 (glicose 1 – Fosfato), pois a enzima glicogênio fosforilase adicionou esse fosfato; - Acontecerá a transformação dessa glicose em glicose 6 – Fosfato, pela enzima isomerase; -Após isso, a glicose 6 – Fosfato será convertida em glicose livre, pela enzima GLICOSE 6 FOSFATASE - Glicose livre vai para a corrente sanguínea, tentando controlar a glicemia. - Esse processo ocorre pela ação do hormônio GLUCAGON NO MÚSCULO, EM JEJUM: -No músculo, o processo ocorre da mesma forma, exceto a partir da formação da glicose 6 fosfato, pois ela não pode ser convertida em glicose livre. - A enzima responsável por esse processo existe apenas no fígado (GLICOSE 6 FOSFATASE), o que não permite o envio de glicose livre para o sangue - Músculo então utiliza a glicose 6 – fosfato na via glicolítica, produzindo PIRUVATO; - Músculo também irá pegar aminoácidos, e doa o grupo amino para o piruvato, formando o aminoácido ALANINA -Então alanina vai para o fígado e sofre desaminação, voltando a ser piruvato separado do grupo amino BIOQUÍMICA - CICLO DA UREIA Aluna: Maria Eduarda Nakade Silva | @nakademed - Grupo amino vai para o ciclo da ureia; - Piruvato faz gliconeogênese para liberação de glicose na corrente sanguínea. GLUTAMATO E ALFA-CETOGLUTARATO: - Todos aminoácidos quando sofrem desaminação doam seu grupo amino para o alfa-cetoglutarato, dando origem ao glutamato - O contrário acontece quando se formam aminoácidos, o grupo amino é retirado do glutamato, sendo convertido em alfa-cetoglutarato -Glutamato que vai para o ciclo da ureia - Alfa-cetoácidos que restam dos aminoácidos são intermediários do ciclo de krebs GLUTAMATO = alfa-cetoglutarato + grupo amino CICLO DA UREIA/ CICLO DA ORNITINA CITRULINA: - Ocorre para converter amônio em ureia; - Amônio é um composto tóxico para o organismo, pois eleva o pH plasmático e causa alcalemia severa, levando à desnaturação de proteínas; - Ureia não varia o pH, por isso é menos tóxica; COMO OCORRE ESSE CICLO? Acontece no fígado (hepatócito) - Inicia-se com aminoácidos, como a alanina - O aminoácido sofrerá desaminação e seu grupamento amino se ligará ao alfa-cetogrlutarato; - Alfa-cetoglutarato + grupamento amino agora são glutamato; - Glutamato voltará a ser alfa-cetoglutarato pois terá seu grupamento amino retirado; - Amônio (grupamento amino) + bicarbonato + ATP = Carbamoil-fosfato - A Ornitina (adquirida pela alimentação) se juntará com o carbamoil-fosfato e formarão a CITRULINA, que sairá da mitocôndria. ENQUANTO ISSO: - Outro glutamato libera seu grupamento amino para o OXALOACETATO, formando o ASPARTATO; - Aspartato sairá da mitocôndria e se juntará com a citrulina dando origem ao arginino-succinato - Ocorrerá a remoção do fumarato presente no arginino-succinato, que será convertido em arginina; - Ocorre a remoção da ureia da arginina, e a ureia é excretada pela urina, enquanto a arginina agora é ornitina e está pronta para retornar ao começo do processo novamente. ENZIMAS: - ALT/TGP: alanina aminotransferase - AST/ TGO: Transaminase glutâmico oxalacética
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