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• Observe a imagem abaixo: 
 
 
De acordo com especialistas, embora pareça interessante a inserção do eucalipto 
transgênico na fabricação de celulose, algumas questões apresentam-se problemáticas. 
Marque a opção abaixo que apresente o argumento contra o cultivo do eucalipto 
transgênico: 
o A) O eucalipto transgênico gera uma quantidade pequena de madeira, entretanto, é 
importante para a confecção de celulose artesanal. 
o B) O eucalipto transgênico é cultivado somente na Europa e, por este motivo, ainda 
não há evidências da eficácia do cultivo dessa espécie em áreas tropicais. 
o C) As árvores transgênicas fazem parte de um tipo de cultivo amplamente testado 
pelos organismos internacionais, entretanto, a celulose que produzem não é de boa 
qualidade. 
o D) As árvores transgênicas têm crescimento lento e não apresentam problemas 
estruturais para o cultivo. 
o E) Entre os principais argumentos contra as árvores transgênicas estão seu ciclo de 
vida e seu porte, o que significa mais tempo de exposição e um raio bem maior de 
alcance para o espalhamento de seu material genético e interações no entorno. 
 
• 2) 
Durante aproximadamente três décadas (dos anos 1960 até anos 1980), o fluxo migratório 
das regiões do Nordeste para o Sudeste brasileiro foi intenso, mais de 27 milhões de pessoas 
migraram do rural para o urbano. De acordo com o IBGE (2010), mais de 80% da população 
brasileira está nos centros urbanos, o que denota uma disparidade entre o campo e a cidade. 
Neste sentido, marque a opção que apresente os principais motivos do processo de migração 
do campo para a cidade no território brasileiro. 
o A) O processo de avanço da agricultura mecanizada e o processo de favelização no 
campo. 
o B) O processo de industrialização, falta de emprego na área rural e avanço da 
agricultura mecanizada. 
o C) O processo econômico de irrigação do campo e a questão climática. 
o D) O processo de inserção da agricultura familiar no campo e o aparecimento de 
novas frentes de trabalho no campo. 
o E) O processo econômico e o aumento das atividades artesanais. 
 
• 3) 
(ENADE – 2014) Pegada ecológica é um indicador que estima a demanda ou a exigência 
humana sobre o meio ambiente, considerando-se o nível de atividade para atender ao 
padrão de consumo atual (com a tecnologia atual). E, de certa forma, uma maneira de medir 
o fluxo de ativos ambientais de que necessitamos para sustentar nosso padrão de consumo. 
Esse indicador é medido em hectare global, medida de área equivalente a 10.000 m2. Na 
medida hectare global, são consideradas apenas as áreas produtivas do planeta. A 
biocapacidade do planeta, indicador que reflete a regeneração (natural) do meio ambiente, é 
medida também em hectare global. Uma razão entre pegada ecológica e biocapacidade do 
planeta igual a 1 indica que a exigência humana sobre os recursos do meio ambiente é 
reposta na sua totalidade pelo planeta, devido à capacidade natural de regeneração. Se for 
maior que 1, a razão indica que a demanda humana é superior à capacidade do planeta de se 
recuperar e, se for menor que 1, indica que o planeta se recupera mais rapidamente. 
 
 
O aumento da razão entre pegada ecológica e biocapacidade representado no gráfico 
evidencia: 
o A) redução das áreas de plantio do planeta para valores inferiores a 10.000 
m² devido ao padrão atual de consumo de produtos agrícolas. 
o B) tendência a desequilíbrio gradual e contínuo da sustentabilidade do planeta. 
o C) aumento gradual da capacidade natural de regeneração do planeta em relação às 
exigências humanas. 
o D) incapacidade de regeneração natural do planeta ao longo do período 1961-2008. 
o E) reposição dos recursos naturais pelo planeta em sua totalidade frente às 
exigências humanas. 
 
• 4) 
O que é Rural e o que é Urbano no Brasil 
Por Nádia Tubino 
 
Pesquisadores acreditam que a população rural brasileira seja pelo menos o dobro da 
estimada pelo IBGE; raiz do problema está em decreto do governo Vargas, que define o que é 
urbano no país. Um decreto de 1938, do governo Getúlio Vargas, define como urbano o 
perímetro definido pelos prefeitos locais. No Brasil cerca de 4 mil cidades têm até 20 mil 
habitantes. Somos 84,36% de brasileiros urbanos, ou há algo errado nessa história? 
O país conta com 5.505 municípios com seus distritos e vilas. O Brasil é o país com o maior 
número de cidades do mundo. Lembro quando costumava viajar pela Belém-Brasília, em 
direção ao Tocantins, e passava pelos limites urbanos de municípios localizados nos confins 
da pátria. 
A imagem era repetida: uma igreja pequena, uma delegacia e o prédio da prefeitura. Fácil de 
entender no estado, que na época, a família no poder comandava a administração pública 
como se fosse uma capitania hereditária. Cada município tem direito ao fundo de 
participação e de muitas verbas federais. Então, quanto mais, maior a verba. 
Nas décadas de 1960, 1970 e 1980 o Brasil teve um enorme fluxo de migrantes, na maior parte 
em direção ao sudeste. Foram 27 milhões de pessoas que migraram do rural para o urbano. 
Os motivos são variados, desde a modernização e industrialização do país, a situação 
econômica, com falta de empregos na zona rural, o avanço da agricultura mecanizada e da 
monocultura e os atrativos culturais das metrópoles. 
Disponível em: <https://www.brasildefato.com.br/node/12787/> 
 
 
Tomando por base o fragmento de texto acima sobre o rural e o urbano no Brasil, assinale a 
alternativa correta: 
o A) Segundo o texto apresentado, a agricultura familiar muito mais do que um modo 
de produção é um modo de vida, de convívio social e um modelo cultural. 
o B) Segundo o texto apresentado, a discussão sobre rural ou urbano é uma questão 
teórica e não política, econômica e social. 
o C) Segundo o texto apresentado, os motivos da migração são políticos, econômicos 
e sociais. 
o D) Segundo o texto apresentado, a população rural brasileira é infinitamente menor 
que a população urbana. 
o E) Segundo o texto apresentado, os filhos precisam sair de casa para cursar o ensino 
médio que não tem na região e não há transporte público. 
 
• 5) 
TEXTO 
“As cidades de alguma forma escapam ao nosso reconhecimento e apreciação. Embora 
frutos do trabalho e da inventividade humana, muitas vezes elas são percebidas como um 
dado da natureza, ignoradas em sua complexidade constitutiva [...] As manifestações 
artísticas sempre tiveram lugar de destaque no espaço urbano, seja como protesto ou como 
marco alegórico aos triunfos da humanidade, assim como acontecia na antiguidade. Sendo 
assim, a percepção do urbano reúne os elementos sociais e comunicativos aos estéticos e 
funcionais, revelando o ritmo e as características próprias das populações”. 
 
(BRANDÃO, Cláudia Mariza Mattos. A cidade de cada um: o espaço urbano e suas 
representações. Disponível em: < http://revistaea.org/pf.php?idartigo=1941 >. Acesso em: 13 
abr. 2018) 
IMAGEM 
 
 
 
 
 
Móbiles, Eduardo Srur, 2014. Disponível em: 
http://www.eduardosrur.com.br/#!mobiles/c5rw. 
 
Ao comparar o texto com a imagem, é correto afirmar que o registro da imagem: 
o A) Integra o espaço urbano, como manifestação artística em defesa da reciclagem 
de materiais poluentes. 
o B) Não deve ser considerado parte integrante do espaço urbano. 
o C) Por se incluir apenas nos elementos estéticos, não é considerado parte da 
percepção do urbano. 
o D) Deve ser considerado como um marco alegórico aos triunfos da humanidade. 
o E) Não é parte integrante da cidade, por não se incluir nos elementos sociais e 
comunicativos. 
 
• 6) 
ENADE 2013 A utilização de protetores solares é a principal abordagem cosmética contra os 
efeitos nocivos da radiação UV e, se empregados corretamente, reduzem drasticamente o 
processo de envelhecimento da pele de pessoas expostas ao sol, como trabalhadores da 
construção civil ou agricultores. Estudos diversos evidenciam que o uso adequado e regular 
de fotoprotetores reduzo número de casos de queratose actínica e carcinoma de células 
escamosas. Observa-se, ao longo dos anos, evolução no desenvolvimento de fotoprotetores, 
visando à obtenção de formulações seguras e eficazes, capazes de fornecer proteção UV ampla 
e com características sensoriais que agradem aos consumidores. Entretanto, o acesso por 
parte da população mais carente a esses produtos é dificultado por seu alto custo. 
 
BALOGH, T. S. et al. Proteção à radiação ultravioleta: recursos disponíveis na atualidade em 
fotoproteção. 
Anais Brasileiros de Dermatologia, Rio de Janeiro, v.86, nº 4, p.732-742, Ago. 2011 (adaptado). 
GUTERRES. S. S.; MILESI. S. S. Fatores determinantes da eficácia de fotoprotetores. 
Caderno de Farmácia, Porto Alegre, v.18, n.2, p.81-87, 2002 (adaptado). 
 
Considerando que a formulação de um fotoprotetor exige a observação de diversos fatores 
que são responsáveis pela obtenção de um produto ideal, avalie as afirmações a seguir. 
 
I. A formulação de fotoprotetores poderia ser adaptada com o emprego de um conjunto de 
agentes fotoprotetores químicos mais baratos para gerar um produto mais acessível à 
população, sendo necessários ajustes, desde a concentração de fase interna até a de 
tensoativos para se produzir um sistema de Equilíbrio Hidrófilo Lipófilo (EHL) compatível. 
II. Os fotoprotetores após a aplicação devem permanecer retidos no estrato córneo, formando 
um filme uniforme e com permeação insignificante para circulação sanguínea. A permeação 
cutânea depende das propriedades dos componentes da formulação e das características 
físico-químicas da emulsão empregada como excipiente. 
III. Os fotoprotetores para uso em praia e piscina devem ser hidrossolúveis, devendo ser 
removidos por suor ou água. O excipiente de escolha para produtos com essa finalidade deve 
ser uma emulsão O/A ou emulsão polimérica. Essa propriedade garante a facilidade de 
utilização por pessoas que praticam atividades físicas na praia ou piscina. 
É correto o que se afirma em: 
o A) III, apenas. 
o B) I, apenas. 
o C) I e II, apenas. 
o D) II e III, apenas. 
o E) I, II e III. 
 
• 7) 
ENADE 2007 
Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade 
físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a 
obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para 
melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de 
um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método 
será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma 
combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é: 
o A) Filtração e osmose reversa. 
o B) Troca iônica e destilação. 
o C) Destilação e osmose reversa. 
o D) Destilação e troca iônica. 
o E) Filtração e abrandamento. 
 
• 8) 
(ENADE 2013 – ADAPATADO) 
O Governo Federal tem se empenhado para introduzir a prática da homeopatia para os 
usuários do sistema público de saúde. Nesse sentido, o Ministério da Saúde (MS) implementou 
a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no SUS (2006). 
A legislação define o que são os medicamentos homeopáticos (RDC nº 39/2011 – ANVISA – FHB 
III). A esse respeito, considere os medicamentos a seguir: 
I. Comprimido contendo digoxina 0,25 mg isolada de folhas de Digitalis lanata. 
II. Cápsula de Gingko biloba 80 mg contendo extrato seco padronizado. 
III. Glóbulos de Pulsatilla 16CH e Ignatia 32CH. 
IV. Pomada preparada com tintura de arnica (Arnica montana) e salicilato de metila. 
É exemplo de medicamento homeopático apenas o que está descrito em: 
o A) I. 
o B) III. 
o C) II. 
o D) II e IV. 
o E) I e IV. 
 
• 9) 
A homeopatia, prática integrativa e complementar presente nas políticas públicas de saúde, 
demanda que o farmacêutico conheça as técnicas de manipulação dos medicamentos e os 
seus insumos. Um exemplo de insumo homeopático é a tintura-mãe, que é a forma 
farmacêutica líquida da qual se originam as diferentes formas e diluições de medicamentos 
homeopáticos. 
 
De acordo com as normas e técnicas vigentes de produção e manipulação de tinturas-mãe, 
avalie as afirmações a seguir. 
 
I. As tinturas-mãe devem ser utilizadas diretamente na impregnação de formas 
farmacêuticas sólidas homeopáticas, tais como os glóbulos. 
II. . O preparo das tinturas-mãe pode ser feito por meio da técnica de extração em que 
se utiliza aparelho de Soxhlet. 
III. O preparo das tinturas-mãe a partir de vegetais é feito por meio da utilização de 
etanol em diferentes graduações como líquido extrator, sendo a relação resíduo 
sólido/volume final da tintura-mãe igual a 1:10. 
IV. As tinturas-mãe podem ser utilizadas, segundo o método hahnemanniano, como 
ponto de partida para a manipulação de medicamentos na escala cinquenta 
milesimal (LM), sendo necessária a correção da sua força medicamentosa. 
É correto apenas o que se afirma em: 
o A) I e II. 
o B) III e IV. 
o C) I, III e IV. 
o D) I, II e III. 
o E) II e IV. 
 
• 10) 
ENADE 2019 
A partição de comprimidos, uma divisão física que origina duas ou mais frações do 
medicamento, é frequentemente realizada para ajustar a dose, facilitar a ingestão da forma 
farmacêutica ou baratear o custo do tratamento. Estudos mostram que a partição é executada 
especialmente no caso de crianças e idosos, ou seja, populações mais vulneráveis às 
consequências clínicas negativas do uso desses medicamentos. A preocupação de 
farmacêuticos e outros profissionais da saúde é que essa prática resulte em imprecisão na 
dosagem das frações obtidas e instabilidade do fármaco. 
 
TEIXEIRA, M. T. et al. Panorama dos aspectos regulatórios que norteiam a partição de 
comprimidos. Rev. Panam Salud Publica, v. 39, 2016 (adaptado). 
 
Em relação ao tema tratado no texto, avalie as afirmações a seguir. 
I. A partição de comprimidos só deve ser realizada naqueles que apresentam sulco funcional, 
ou seja, cujas subdivisões apresentam critérios de qualidade previamente estabelecidos. 
II. A partição de comprimidos de baixo índice terapêutico deve ser evitada, pois o aumento da 
friabilidade reduz a uniformidade de conteúdo entre as frações. 
III. A partição pode ser realizada em formas farmacêuticas revestidas entericamente ou de 
liberação prolongada. 
IV. Os sistemas matriciais, ou semelhantes, podem ser partidos, pois apresentam dureza 
suficiente que impede a perda de pó pósfracionamento. 
É correto apenas o que se afirma em: 
o A) II e III. 
o B) III e IV. 
o C) II e IV. 
o D) I e II. 
o E) I, III e IV. 
 
• 11) 
Nanocosméticos são formulações que conduzem ativos e outros ingredientes 
nanoestruturados, que atuarão de forma controlada, podendo modular a liberação do ativo 
em camadas mais profundas da pele, tornando-o mais efetivo em relação a outros produtos. 
Eles possuem registro Grau2 na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), ou seja, são 
classificados como cosméticos, porém necessitam da comprovação científica de seus efeitos 
e da segurança aos usuários. 
 
ZANETTI-RAMOS, B. Quebrando paradigmas com a nanotecnologia. Cosmetics & Toiletries 
(Brasil), v. 27, p. 50-52, 2015 (adaptado). 
 
Avalie, entre as vantagens a seguir, aquelas associadas aos nanocosméticos. 
 
I. Maior proteção dos ingredientes quanto à degradação química ou enzimática. 
II. Prolongamento do tempo de residência dos ativos cosméticos na camada córnea. 
III. Promoção da melhora em relação às características sensoriais dos produtos. 
IV. Ausência de danos oxidativos às células, pois a substância ativa está protegida pelo sistema 
nanoestruturado. 
É correto apenas o que se afirma em: 
o A) II e III 
o B) II e IV. 
o C) I, II e III. 
o D) I e II. 
o E) I e IV. 
 
• 12) 
ENADE 2019 
A determinação do Fatorde Proteção Solar (FPS) de fotoprotetores é obrigatória no Brasil. O 
FPS mede o grau de proteção na pele que um produto oferece contra os raios UVB, indicando 
quanto tempo uma pessoa pode ficar exposta ao sol sem formar eritema. Os testes de FPS são 
realizados in vivo aplicando uma camada homogênea (2 mg/cm2) sobre a pele de voluntários 
humanos em condições padronizadas de fonte de luz e exposição, conforme a RDC n. 237/02, 
de 22 de agosto de 2002. 
Na reunião semanal da equipe multidisciplinar de uma Unidade Básica de Saúde, o 
farmacêutico alertou que diferentes estudos vêm demonstrando que as quantidades 
aplicadas pelos consumidores no dia a dia estão abaixo da concentração empregada nos 
testes para determinação do FPS. 
Considerando as informações apresentadas, avalie as afirmações a seguir. 
 
I. O uso correto de fotoprotetores está associado à compreensão dos consumidores do 
significado prático do FPS e das informações dos rótulos dos produtos. Ambos os fatores 
auxiliam na aproximação entre os testes de determinação de FPS e as condições reais de uso. 
II. O protetor solar aplicado na pele em uma concentração de 0,5 mg/cm2 diminui a efetividade 
do FPS declarado na rotulagem, uma vez que quantidades inferiores reduzem a 
homogeneidade do filme protetor na pele. 
III. O tempo para que diferentes usuários de protetores solares com FPS 30 apresentem 
eritema solar é o mesmo, desde que o produto seja aplicado na concentração de 2 mg/cm2 e 
o espalhamento forme um filme homogêneo em todas as regiões do corpo expostas ao sol. 
Está correto o que se afirma em: 
o A) III, apenas. 
o B) I, apenas. 
o C) I e II, apenas. 
o D) I, II e III. 
o E) II e III, apenas. 
 
• 13) 
ENADE 2004 
A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos. Para ser utilizada nas formulações 
injetáveis, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos 
quais se obtém água com diferentes graus de pureza. A esse respeito, analise as afirmativas 
abaixo. 
 
I - A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto, não devendo ser 
utilizada na preparação de injetáveis. 
II - A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis. 
III - A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente 
antimicrobiano. 
IV - A água bacteriostática para injeção é estéril e pode conter um ou mais agentes 
antimicrobianos. 
Estão corretas apenas as afirmações: 
o A) I, II e IV. 
o B) I, III e IV. 
o C) I, II, III e IV. 
o D) I, II e III. 
o E) II, III e IV. 
 
• 14) 
ENADE 2004 
A resolução da Diretoria Colegiada (RDC) no. 67, de 8 de outubro de 2007, alterada pela RDC 
no. 87, de 21 de novembro de 2008 classificam as farmácias de manipulação de acordo com as 
atividades e com a natureza dos insumos que cada uma delas utiliza na manipulação. 
 
Referência: (RDC) no. 67, de 8 de outubro de 2007. 
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2007/rdc0067_08_10_2007.html 
 
Para e realização de preparações injetáveis, a qual classe deve ser atendida 
imprescindivelmente? 
o A) Grupo V - Manipulação de medicamentos homeopáticos 
o B) Grupo I - Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, 
inclusive de origem vegetal 
o C) Grupo IV - Manipulação de produtos estéreis. 
o D) Grupo II - Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico. 
o E) Grupo III - Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias 
sujeitas a controle especial 
 
• 15) 
Farmacotécnica de Medicamentos Semissólidos e Injetáveis 
Raramente administrados de forma isolada, os princípios ativos costumam ser fornecidos 
como parte de uma formulação, em combinação com substâncias inertes que possuem 
funções diversas e específicas. A utilização seletiva dessas substâncias não farmacológicas, 
chamadas de adjuvantes e/ou excipientes, resulta na obtenção de diversos tipos de formas 
farmacêuticas, cada qual singular em suas propriedades físicas e terapêuticas. 
MACHADO, M. G. B. farmacotécnica e tecnologias de Medicamentos líquidos e Semissólidos, 
ed SAGAH, Porto Alegre:RS, p. 258.2021. 
 
A alternativa que correlaciona o adjuvante e sua função na fórmula é: 
o A) Aroma – edulcorante, sacarose – flavorizante, água –veículo. 
o B) Água – veículo, metilparabeno – conservante, sacarose – flavorizante. 
o C) Água – veículo, sacarose – conservante – metilparabeno – antioxidante. 
o D) Água – veículo, ácido ascórbico – antioxidante, sacarose – edulcorante. 
o E) Ácido ascórbico – antioxidante – água – veiculo, propilbarabeno – conservante. 
 
• 16) 
ENADE 2019 
Os anticorpos monoclonais representam uma classe farmacêutica de rápido crescimento e são 
importantes para terapias de precisão. Caracterizam-se por alta especificidade e afinidade 
para um antígeno, principalmente aqueles presentes nas membranas celulares. 
Por sua vez, canais iônicos são uma grande família de proteínas transmembrana que 
controlam o transporte de íons. Eles são envolvidos em processos fisiopatológicos e são 
considerados alvos-terapêuticos promissores. No entanto, ainda não foram desenvolvidos 
para uso clínico anticorpos monoclonais direcionados para canais iônicos. 
 
HAUSTRATE, A. et al. Monoclonal antibodies targeting ion channels and their therapeutic 
potential. Frontiers in pharmacology, n. 10, 2019 (adaptado). 
 
Considerando as informações apresentadas, avalie as afirmações a seguir. 
I. A produção de anticorpos monoclonais ocorre por técnicas da engenharia genética in vivo e 
pela clonagem de genes codificadores de anticorpos em bactérias. 
II. Pacientes com polimorfismo dos genes da síntese de canais de membrana apresentarão 
resposta clínica diferenciada para tratamento com anticorpos monoclonais. 
III. Os anticorpos monoclonais fazem parte de uma classe heterogênea de produtos 
medicamentosos denominada biofármacos. 
 
É correto o que se afirma em: 
o A) I e II, apenas. 
o B) I, II e III. 
o C) III, apenas. 
o D) I, apenas. 
o E) II e III, apenas. 
 
• 17) 
A inovação tecnológica pode ser caracterizada como um processo multifacetado que envolve 
a integração de várias funções da empresa e de atores externos, conforme ilustra o diagrama 
a seguir. 
 
ORGANIZAÇÃO PARA COOPERAÇÃO E DESENVOLVIMENTO ECONÔMICO. Manual de Oslo: 
Diretrizes para coleta e interpretação de dados sobre inovação. Brasília: FINEP, 2006. 
 
Com base nas relações estabelecidas no diagrama, avalie as afirmações a seguir, concernentes 
ao processo de inovação tecnológica. 
 
I. A inovação tecnológica é alicerçada por atividades realizadas nas empresas, tais como 
esforços de P&D, contratação de mão de obra qualificada, licenciamento e aquisição de 
tecnologias, investimento produtivo e ações de marketing. 
II. A empresa deve interagir com fontes externas de informação e cooperação tecnológica, tais 
como clientes, fornecedores, universidades, concorrentes e institutos públicos e privados de 
pesquisa. 
III. Cabe à empresa não só propor a implantação de leis e políticas científicas e tecnológicas, 
mas também buscar financiamento específico para processos inovadores nas instituições 
financeiras. 
IV. A geração de resultados efetivos de inovação tecnológica, tanto de produto quanto de 
processo, impacta economicamente a própria capacidade de uma empresa para futuras 
inovações. 
É correto apenas o que se afirma em: 
o A) I, II e IV. 
o B) I e IV. 
o C) II e III. 
o D) III e IV. 
o E) I, II e III. 
 
• 18) 
ENADE 2016 
Veículos lipídicos nanoestruturados (VLN) são nanoestruturas de liberação controlada de 
fármacos, geralmente reconhecidos como seguros (generally recognized as safe – GRAS). 
Juntamente com a formulação e as propriedades de superfície, o tamanho das partículas 
exerce grande influência na biodisponibilidade do fármaco carreado. Nesse contexto, foi 
avaliada a influência do tamanho dos VLN na biodisponibilidade da cumarina-6 em ratossprague dawley machos. O resultado é apresentado na figura a seguir. 
 
LI, H. et al. Size-exclusive effect of nanostructured lipid carriers on oral drug delivery. 
International Journal of Pharmaceutics, v. 511, n. 1, p. 524–537, 2016 (adaptado). 
 
Os dados do gráfico permitem inferir que: 
o A) O tamanho das VLN não influenciou no Tmáx, pois todas as formulações 
alcançaram Cmáx no mesmo momento. 
o B) O tamanho das VLN influenciou na absorção da cumarina-6, tendo as partículas 
de menor tamanho (100 nm) apresentado Cmáx mais elevada. 
o C) Após uma hora da administração, a concentração da cumarina-6 foi maior no 
plasma quando utilizada a VLN de 300 nm, em comparação com as VLN de 100 e 200 
nm. 
o D) A cumarina-6 sofreu eliminação total após 12 horas de administração, não 
havendo influência do tamanho das VLN. 
o E) O tamanho das VLN não influenciou na absorção da cumarina-6. 
 
• 19) 
ENADE 2013 
As nanopartículas são partículas poliméricas na forma de reservatório (cápsulas) ou matricial 
(matriz polimérica) nas quais o fármaco está encapsulado ou adsorvido na matriz. Entre as 
vantagens que os nanossistemas podem oferecer, destacam-se: proteção do fármaco no 
sistema terapêutico contra possíveis instabilidades no organismo, manutenção de níveis 
plasmáticos em concentração constante, aumento da eficácia terapêutica, liberação 
progressiva e controlada do fármaco, diminuição expressiva da toxicidade, possibilidade de 
direcionamento a alvos específicos (sítio-especificidade), possibilidade de incorporação de 
substâncias hidrofílicas e lipofílicas, diminuição da dose terapêutica, diminuição do número 
de administrações do medicamento; e aumento do nível de aceitação da terapia pelo 
paciente. 
 
PIMENTEL, L. F. et al. Nanotecnoliga Farmacêutica Aplicada ao Tratamento da Malária. Rev. 
Bras. Cienc. Farm. v. 43, nº 4, São Paulo, Oct./Dec. 2007 (adaptado). 
 
Considerando as vantagens dos sistemas nanotecnológicos descritas, avalie as afirmações a 
seguir. 
I. Os quimioterápicos que sofrem degradação química devido ao suco gástrico podem ter sua 
ação melhorada no corpo humano por meio do uso de nanoencapsulação. 
II. O efeito de primeira passagem no sistema hepático, inerente aos medicamentos 
administrados por via oral, pode ser minimizado por meio da nanotecnologia. 
III. O aumento da eficácia terapêutica de um quimioterápico contido num sistema 
nanotecnológico se deve à redução da posologia a ser aplicada ao paciente. 
IV. A liberação controlada de um quimioterápico contido em um nanossistema pode ser 
alcançada, entre outros fatores, devido à velocidade de degradação controlada pelo uso de 
polímeros adequados. 
V. Um quimioterápico lipofílico não pode ser incorporado em um mesmo sistema 
nanotecnológico que já contenha um fármaco hidrofílico, pois pode gerar um precipitado 
devido à incompatibilidade química. 
É correto apenas o que se afirma em: 
o A) III, IV e V. 
o B) II, IV e V. 
o C) I, III e V. 
o D) I, II e III. 
o E) I, II e IV. 
 
• 20) 
ENADE 2013 - A vacina baseada na tecnologia do DNA recombinante envolve a transferência 
do gene que codifica a proteína imunogênica, clonado em vetor de expressão, para células 
eucarióticas. Ao final do século XX, diferentes vetores que expressam genes em células de 
mamíferos foram desenvolvidos, bem como novos métodos de transferência gênica direta. 
Acerca da metodologia de construção do DNA recombinante, avalie as afirmações a seguir. 
I. Um vetor ideal deve ser de fácil produção e direcionar a resposta imune para células de 
imunidade específica (adaptativa). 
II. Essa metodologia permite que o DNA se autorreplique no indivíduo, sem expressão gênica 
por um período prolongado. 
III. A referida metodologia não estimula no indivíduo reações autoimunes e de tolerância. 
É correto o que se afirma em: 
o A) I e II, apenas. 
o B) I, II e III. 
o C) I e III, apenas. 
o D) II, apenas. 
o E) III, apenas. 
 
• 21) 
Em relação aos elementos figurados do sangue, analise as asserções abaixo e realize a 
associação correta entre a célula indicada e a asserção correspondente: 
 
Células: I. Neutrófilos II. Eosinófilos III. Linfócitos IV. Basófilos 
 
Asserções: 
a. Constituem de 2 a 4% dos leucócitos e atuam defendendo o corpo , agindo nas alergias. 
b. Leucócitos com núcleo volumoso e formato irregular, encontrados em menor frequência 
no sangue (0 a 1%). 
c. Leucócitos encontrados com maior frequência no sangue (cerca de 60 a 70% do total dos 
leucócitos). São mais ativos na fagocitose e contém granulações ricas em enzimas 
digestivas. 
d. Correspondem de 20 a 30% dos leucócitos, sendo as principais células responsáveis pelo 
sistema imunitário adaptativo. 
 
Assinale a opção que apresenta a associação correta: 
o A) I-c; II-a; III-b; IV-d 
o B) I-d; II-c; III-a; IV-b 
o C) I-a; II-c; III-d; IV-b 
o D) I-c; II-a; III-d; IV-b 
o E) I-a; II-b; III-d; IV-c 
 
• 22) 
Considerando que o leucograma é a parte do hemograma que inclui a avaliação dos glóbulos 
brancos, assinale a alternativa correta. 
 
o A) Um paciente adulto que apresenta 6.000 leucócitos por mm³ manifesta um 
quadro de leucopenia. 
o B) Os valores de referência do leucograma independem da faixa etária do paciente. 
o C) Esse exame é apenas quantitativo e compreende as contagens global e diferencial 
dos leucócitos. 
o D) Leucocitose corresponde à contagem abaixo de 5.000 leucócitos por mm³. 
o E) Nas infecções bacterianas, é observada a leucocitose por neutrofilia. 
 
• 23) 
As reações imunoenzimáticas propiciaram um grande avanço na área laboratorial, dentre 
elas oELISA é amplamente utilizado devido a possibilidade de automação. Em relação ao 
ELISA analise as frases abaixo e assinale a alternativa correta: 
O teste ELISA é realizado com solução cromogênica solúvel 
porque 
a leitura das bandas formadas nesse teste permite a verificação do padrão de reatividade. 
 
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta: 
 
 
 
o A) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma 
justificativa correta da primeira. 
o B) Tanto a primeira como a segunda asserções são proposições falsas. 
o C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição 
falsa. 
o D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição 
verdadeira 
o E) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa 
correta da primeira. 
 
• 24) 
A dosagem da glicose plasmática é um dos exames bioquímicos mais realizados no 
laboratório de análises clínicas, sendo útil na investigação de diabetes. A preparação do 
paciente depende do tipo de exame a ser realizado e o sangue periférico deve ser coleto em 
tubo com fluoreto. Assim sendo, analise as assertivas abaixo: 
 
I. Consiste na quantificação da glicose feita em uma amostra, coletada após 8-12h jejum, e 
em uma segunda amostra, coletada 120 minutos depois da ingestão de 75g de glicose anidra 
(para adultos). Valores abaixo de 140 mg/dL na segunda amostra são considerados normais; 
II. A quantificação da glicose é feita em amostra coletada após 8-12h jejum. Atualmente, 
segundo recomendação da Associação Americana de Diabetes (ADA), o limite máximo normal 
deste exame é de 99mg/dL; 
III. A quantificação da glicose é feita em amostra coletada duas horas após a ingestão de uma 
refeição regular. 
 
Os testes descritos em I, II e III identificam respectivamente: 
o A) Glicemia em jejum, curva glicêmica para gestantes, teste oral de tolerância à 
glicose. 
o B) Glicemia em jejum, glicemia pós-prandial, curva glicêmica para gestantes. 
o C) Teste oral de tolerância à glicose, glicemia em jejum, glicemia pós-prandial. 
o D) Teste oral de tolerância à glicose, glicemia pós-prandial, glicemia em jejum. 
o E) Glicemia em jejum, glicemia pós-prandial, teste oral de tolerância à glicose. 
 
• 25) 
Esfregaço citológico cérvico-vaginal contendo células escamosas de tipo superficialcom 
núcleos de cromatina densa, por vezes binucleadas, coilocitose e halo perinuclear com borda 
densa de citoplasma em torno, deve ser classificado de acordo com as recomendações da 
Sociedade Brasileira de Citopatologia como: 
o A) Lesão intraepitelial escamosa de alto grau 
o B) Classe III - Displasia Leve 
o C) Alteração de células escamosas de significado não determinado ("ASCUS") 
o D) Neoplasia intraepitelial cervical Grau II 
o E) Alterações citopáticas devido a infecção pelo HPV