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04/10/2021 17:04 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2445709&matr_integracao=201908020571 1/6 LENIZIANE DA SILVA NUNES Avaliação AV 201908020571 POLO CABO FRIO - RJ avalie seus conhecimentos 1 ponto Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que (Ref.: 201911905446) Lupa Calc. Notas VERIFICAR E ENCAMINHAR Disciplina: SDE4505 - FARMAC. APLC. SAÚDE Período: 2021.3 EAD (G) Aluno: LENIZIANE DA SILVA NUNES Matr.: 201908020571 Turma: 9001 Prezado(a) Aluno(a), Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as questões e que não precisará mais alterá-las. Para questões de múltipla escolha, marque a única opção correta. Valor da prova: 10 pontos. 1. A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível. e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora. b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos. d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos. c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação. javascript:voltar(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); javascript:anotar_on(); 04/10/2021 17:04 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2445709&matr_integracao=201908020571 2/6 1 ponto A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil. (Ref.: 201911905424) 1 ponto Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir: (Ref.: 201911933154) 1 ponto 2. c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade. b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência. d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente. 3. e) De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias. c) De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais. d) De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário. b) De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas a) A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos. 04/10/2021 17:04 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2445709&matr_integracao=201908020571 3/6 Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de fármacos: (Ref.: 201911933125) 1 ponto Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre a classe terapêutica e o fármaco de escolha: (Ref.: 201911905455) 1 ponto Banca: Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG 2018. Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA: (Ref.: 201911905437) 4. C. Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. D. É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas E. É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas A. Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. B. Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 5. e) Agente estimulante ou irritante ¿ macrogol. b) Agente osmótico ¿ misoprostol. d) Agente osmótico ¿ bisacodil. a) Agente modulador da motilidade intestinal ¿ lactulose. c) Agente umectante ou emoliente ¿ óleo mineral. 6. a) As duas afirmativas são verdadeiras. c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 04/10/2021 17:04 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2445709&matr_integracao=201908020571 4/6 1 ponto Leia o trecho a seguir: "Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do- cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. (Ref.: 201913078425) 1 ponto Um fármaco será considerado mais seguro quando: (Ref.: 201911933139) b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. d) As duas afirmativas são falsas. e) A afirmativa II justifica a I 7. b) A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 8. A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita. D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga. 04/10/2021 17:04 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2445709&matr_integracao=201908020571 5/6 1 ponto A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da ativação delas é: (Ref.: 201911933140) 1 ponto Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral ¿ varfarina e este apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria? (Ref.: 201911905495) B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita. E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita. C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga. 9. E. Proteína Gs -AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG B. Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc C. Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+ A. Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq -JAK D. Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc 10. b) vitamina K c) plasma fresco a) sulfato de protamina e) complexo protrombina d) concentrado de plaquetas VERIFICAR E ENCAMINHAR Legenda: Questão não respondidaQuestão não gravada Questão gravada 04/10/2021 17:04 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2445709&matr_integracao=201908020571 6/6 javascript:abre_colabore();
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