Estudo dirigido - 1 va_251129_163341

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ESTUDO DIRIGIDO - 1. que é farmacocinética? É estudo do movimento do fármaco no organismo, ou seja, que organismo faz com fármaco. 2. Explique processo de absorção de um fármaco. processo ocorre com a interação com as membranas biológicas. Essa travessia pode ocorrer a favor do gradiente de concentração (paracelular = difusão simples), contra gradiente eletroquímico (transporte mediado por proteínas carreadoras) e também por 3. que é biodisponibilidade? É a fração ou porcentagem de um fármaco que alcança a circulação sistêmica inalterada, após ser administrado por alguma via. 4. Quais são as principais vias de administração de fármacos? Como a absorção difere entre essasvias? -Enteral (oral, sublingual, retal); -Parenteral (intravenosa, intramuscular, subcutânea, inalatória); -Tópica (transdérmica, oftálmica, nasal, cutânea). A absorção difere porque: -Oral: é a mais usada, pode sofrer ação de pH gástrico e metabolismo de primeira passagem. -Sublingual: rápida e evita a primeira passagem. -Retal: absorção variável, parte evita metabolismo hepático. -Intravenosa: biodisponibilidade de 100%, efeito inevitável. -Intramuscular / subcutânea: absorção mais lenta que intravenosa. -Inalatória: rápida devido à grande área de absorção pulmonar. -Tópica: pode ter efeito local ou sistêmico, dependendo da formulação. 5. Quais são os principais órgãos envolvidos no metabolismo de fármacos? metabolismo pode ocorrer no fígado, pulmões,trato gastrointestinal, rins, pele, cérebro. 6. Explique a diferença entre metabolismo de fase e fase II. Fase I (catabólica): oxidação, redução e hidrólise, geralmente mediadas pelo citocromo P450. Produzem metabólitos mais polares, ativos ou inativos. Fase ligação do fármaco/ metabólito com moléculas endógenas (ex.: glicuronídeo, sulfato, glutationa), formando compostos hidrossolúveis, geralmente inativos e facilmente excretados. 7.0 que são enzimas do citocromo P450 e qual seu papel no metabolismo dos fármacos? São enzimas microssomais, principalmente hepáticas, responsáveis por reações de oxidação na fase I do metabolismo. Transformam fármacos lipossolúveis em metabólitos mais hidrossolúveis, facilitando a eliminação. 8. Que fatores interferem na absorção de fármacos?