topicos integradores a farmacia 02

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Nota finalEnviado: 23/10/21 22:32 (BRT) 
10/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Os cromossomos são estruturas compactas que carregam a informação genética. Além disso, são estruturas 
presentes no núcleo celular e que variam em sua quantidade para cada espécie, onde, na espécie humana, são 
distribuídos nas células somáticas e nas células reprodutivas. Portanto, em sua estrutura, os cromossomos são 
formados por: 
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1. 
RNA exclusivamente. 
2. 
DNA, exclusivamente. 
3. 
RNA e proteínas histonas. 
4. 
DNA e RNA. 
5. 
DNA, proteínas, proteínas histonas e RNA. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/1 
O DNA é um ácido nucleico de extrema importância para a coordenação, desenvolvimento e funcionalidade da 
vida dos seres vivos, pois contém as instruções genéticas. Com isso, assinale a alternativa que contém 
características químicas e estruturais dessa molécula. 
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1. 
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, dois fosfatos e bases nitrogenadas (adenina, citosina, 
timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma fita simples, que é formada pelas ligações de pontes de 
hidrogênios entre as bases nitrogenadas. 
2. 
São formadas quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, citosina, timina e 
guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações de pontes de hidrogênios entre 
as bases nitrogenadas. 
3. 
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, citosina, 
uracila e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações de pontes de 
hidrogênios entre as bases nitrogenadas. 
4. 
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, citosina, 
timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações fosfodiéster entre as 
bases nitrogenadas. 
5. 
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, citosina, 
timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações de pontes de 
hidrogênios entre as bases nitrogenadas. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/1 
O processo de tradução envolve a leitura do RNA derivado do DNA para síntese proteica. Ocorre no citoplasma, 
onde o maquinário do ribossomo é um dos grandes responsáveis por este evento, outras moléculas envolvidas no 
processo são os diversos tipos de RNAs. Dentre as opções abaixo, qual apresenta tipos principais de RNAs 
envolvidos na tradução? 
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1. 
RNAs de interferências, RNA nucleares, RNA tradutor. 
2. 
RNA mensageiro, RNA transportador, RNA ribossômico. 
Resposta correta 
3. 
RNA ribossômico, RNA de transcrição, RNA mensageiros. 
4. 
RNA tradutor, RNA ribossômico, RNA mensageiro. 
5. 
RNA mensageiro, Micro-RNAs, RNA transportador. 
4. Pergunta 4 
/1 
A replicação do DNA é um evento complexo e específico que ocorre anteriormente a divisão celular e busca gerar 
a duplicação da molécula de DNA, que serão herdadas nas células filhas após a divisão celular. Neste processo, 
diversas enzimas estão atuando ativamente, assinale a alternativa CORRETA quanto à função de algumas das 
enzimas em cada etapa do processo de replicação. 
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1. 
DNA helicase, responsável pela quebra das pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas. DNA polimerase, 
responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo não 
enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita descontínua. 
Resposta correta 
2. 
DNA helicase, responsável pela formação das pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas. DNA 
polimerase, responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo 
enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita descontínua. 
3. 
DNA helicase, responsável pela quebra das pontes de hidrogênios das bases nitrogenadas. DNA polimerase, 
responsável pela retirada dos nucleotídeos da fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo enovelamento 
das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita descontínua. 
4. 
DNA helicase, responsável pela formação das pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas. DNA 
polimerase, responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo 
enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita contínua. 
5. 
DNA helicase, responsável pela quebra das pontes de hidrogênios das bases nitrogenadas. DNA polimerase, 
responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo não 
enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita contínua. 
5. Pergunta 5 
/1 
O RNA é uma das importantes macromoléculas que regem a vida, pois está envolvida na regulação dos genes, na 
codificação e na descodificação genética durante o processo de tradução proteica. Portanto, assinale a 
alternativa que contém características dessa molécula. 
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1. 
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e as bases 
nitrogenadas (adenina, citosina, uracila e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição do DNA. 
2. 
Possui uma dupla-hélice, composta quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e as bases nitrogenadas 
(adenina, citosina, timina e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição do DNA. 
3. 
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e as bases nitrogenadas 
(adenina, citosina, uracila e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição do DNA. 
Resposta correta 
4. 
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e as bases 
nitrogenadas (adenina, citosina, uracila e guanina). Sendo formado o RNA pela tradução do DNA. 
5. 
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e as bases nitrogenadas 
(adenina, citosina, timina e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição das proteínas. 
6. Pergunta 6 
/1 
A quantidade dos cromossomos varia de acordo com cada espécie. Nos seres humanos apresentam o número 
diploide de 46 cromossomos. Nos óvulos, nas células musculares, nas células epiteliais e nos espermatozoides, 
são encontrados quantos cromossomos, respectivamente? 
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1. 
22, 44, 22, 44 
2. 
23, 46, 46, 23 
Resposta correta 
3. 
22, 44, 44, 22 
4. 
21, 43, 21, 43 
5. 
23, 46, 23, 46 
7. Pergunta 7 
/1 
A síndrome de Down é um das síndromes que maior causa o retardo metal, além de um atraso também no 
desenvolvimento motor. Ela pode ser resultada por três tipos diferentes de alterações citogenéticas que envolvem 
o par cromossômico 21, que são: 
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1. 
Monossomia do 21; Mosaicismo e Trissomia 21 
2. 
Trissomia do 21; Translocação e Deleção 
3. 
Monossomia do 21; Trissomia 21 e Tetrassomia do 21 
4. 
Trissomia do 21; Mosaicismo e Translocação 
Resposta correta 
5. 
Tetrassomia do 21; Translocação e Mosaicismo 
8. Pergunta 8 
/1 
As alterações cromossômicas são manifestações genéticas que podem ser provocadas por alterações estruturais 
ou por alterações numéricas. Com relação às alterações cromossômicas estruturais, correlacione as colunas 
abaixo e assinale a alternativa correta: 
Coluna 1 
 (1) Deleção 
 (2) Duplicação 
(3) Translocação 
(4) Inversão 
Coluna 2 
 ( ) Separação de uma parte do cromossomo, giro de 180º e posterior união. 
( ) Quando há perda do material genético.( ) Inclusão de uma parte cromossômica a um cromossomo não homólogo. 
 ( ) Quando há repetição do material genético. 
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1. 
1-2-3-4 
2. 
4-1-3-2 
Resposta correta 
3. 
3-2-1-4 
4. 
4-1-2-3 
5. 
2-3-4-1 
9. Pergunta 9 
/1 
As alterações cromossômicas são muito presentes nos seres humanos e, por muitas vezes, acarretam síndromes 
que podem ou não alterar o estilo de vida no indivíduo acometido. Em relação às síndromes humanas, quais destas 
listas abaixo é uma síndrome por monossomia (alteração cromossômica numérica): 
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1. 
Síndrome de Klinefelter 
2. 
Síndrome de Down 
3. 
Síndrome de Edwards 
4. 
Síndrome de Cri-du-chat 
5. 
Síndrome de Turner 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
/1 
As alterações cromossômicas podem gerar diversas síndromes, que podem decorrer de alterações 
cromossômicas estruturais e numéricas. Correlacione as colunas abaixo, a fim de relacionar as síndromes com 
suas respectivas alterações cromossômicas. 
 Coluna 1 
 (1) Síndrome de Cri-du-chat 
(2) Síndrome de Turner 
(3) Síndrome de Down 
(4) Síndrome de Edwards 
 Coluna 2 
( ) Monossomia 
( ) Translocação 
( ) Deleção 
( ) Trissomia 
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1. 
4-1-3-2 
2. 
3-2-1-4 
3. 
2-3-1-4 
Resposta correta 
4. 
2-3-4-1 
5. 
1-2-3-4