Fonte para Genética

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REVISÃO AULAS 08 e 09 
(Ácidos nucleicos, código genético e Síntese 
proteica) 
 
 
01) (ENEM/2017) A reação em cadeia de polimerase (PCR, 
na sigla em inglês) é uma técnica de biologia molecular 
que permite replicação in vitro do DNA de forma rápida. 
Essa técnica surgiu na década de 1980 e permitiu avanços 
científicos em todas as áreas de investigação genômica. A 
dupla hélice é estabilizada por ligações de hidrogênio, 
duas entre as bases adenina (A) e timina (T) e três entre as 
bases guanina (G) e citosina (C). Inicialmente, para que o 
DNA possa ser replicado, a dupla hélice precisa ser 
totalmente desnaturada (desenrolada) pelo aumento da 
temperatura, quando são desfeitas as ligações de 
hidrogênio entre as diferentes bases nitrogenadas. 
Qual dos segmentos de DNA será o primeiro a desnaturar 
totalmente durante o aumento da temperatura na reação 
de PCR? 
 
02) (ENEM) Nos dias de hoje, podemos dizer que 
praticamente todos os seres humanos já ouviram em 
algum momento falar sobre o DNA e seu papel na 
hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi 
apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo 
do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi 
confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material 
genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a 
molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como 
essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e 
Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos 
pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases 
nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da 
molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo 
sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa 
básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as 
bases nitrogenadas. 
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. 
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição 
das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos 
realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação 
dessa molécula levaram à conclusão de que 
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla 
filha é recém-sintetizada e o filamento parental é 
conservado. 
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas 
contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma 
das fitas. 
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas 
consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada. 
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas 
consistem de moléculas de DNA parental. 
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas 
consistem de uma fita molde e uma fita codificadora. 
 
03) (ENEM) A figura seguinte representa um modelo de 
transmissão da informação genética nos sistemas 
biológicos. No fim do processo, que inclui a replicação, a 
transcrição e a tradução, há três formas proteicas 
diferentes denominadas a, b e c. 
 
Depreende-se do modelo que 
a) A única molécula que participa da produção de 
proteínas é o DNA. 
b) O fluxo de informação genética, nos sistemas 
biológicos, é unidirecional. 
c) As fontes de informação ativas durante o processo de 
transcrição são as proteínas. 
d) É possível obter diferentes variantes proteicas a partir 
de um mesmo produto de transcrição. 
e) A molécula de DNA possui forma circular e as demais 
moléculas possuem forma de fita simples linearizadas. 
 
04) (ENEM) Na embalagem de um antibiótico, encontra-
se uma bula que, entre outras informações, explica a ação 
do remédio do seguinte modo: 
“O medicamento atua por inibição da enzima aminoacil 
RNA-sintetase e impede o encaixe do RNA transportador 
ao seu aminoácido específico”. 
Essa afirmação permite concluir que o antibiótico: 
a) Impede a transcrição genética codificada no DNA para 
o RNA transportador realizada pelas bactérias causadoras 
da doença e, assim, elas não conseguem sintetizar 
proteínas e morrem. 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/10/07-t1.jpg
 
 
b) Altera as informações genéticas das bactérias 
causadoras da doença, o que impede manutenção e a 
reprodução desses organismos. 
c) Dissolve as membranas das bactérias responsáveis pela 
doença, o que dificulta o transporte de nutrientes e 
provoca a morte delas. 
d) Elimina os vírus causadores da doença, pois eles não 
conseguem obter as proteínas que seriam produzidas 
pelas bactérias que parasitam. 
e) Interrompe a síntese de proteína nas bactérias 
causadoras da doença, o que impede a ocorrência de seu 
metabolismo com bloqueio das funções vitais, levando-as 
à morte. 
 
05) (ENEM) Analisando-se o DNA de um animal, detectou-
se que 40% de suas bases nitrogenadas eram constituídas 
por Adenina. Relacionando esse valor com o 
emparelhamento específico das bases, os valores 
encontrados para as outras bases nitrogenadas foram: 
a) T = 40%; C = 20%; G = 40%. 
b) T = 10%; C = 10%; G = 40%. 
c) T = 10%; C = 40%; G = 10%. 
d) T = 40%; C = 10%; G = 10%. 
e) T = 40%; C = 60%; G = 60%. 
 
06) (ENEM) Durante muito tempo, os cientistas 
acreditaram que variações anatômicas entre os animais 
fossem consequência de diferenças significativas entre 
seus genomas. Porém, os projetos de sequenciamento de 
genoma revelaram o contrário. Hoje, sabe-se que 99% do 
genoma de um camundongo é igual ao do homem, apesar 
das notáveis diferenças entre eles. Sabe-se também que 
os genes ocupam apenas cerca de 1,5% do DNA e que 
menos de 10% dos genes codificam proteínas que atuam 
na construção e na definição das formas do corpo. O 
restante, possivelmente, constitui DNA não codificante. 
Como explicar, então, as diferenças fenotípicas entre as 
diversas espécies animais? A resposta pode estar na 
região não codificante do DNA. 
S. B. Carroll et al. O jogo da evolução. In: Scientific 
American Brasil, jun./2008 (com adaptações). 
a) Região não codificante do DNA pode ser responsável 
pelas diferenças marcantes no fenótipo porque contém as 
sequências de DNA que codificam proteínas responsáveis 
pela definição das formas do corpo. 
b) Uma enzima que sintetiza proteínas a partir da 
sequência de aminoácidos que formam o gene. 
c) Centenas de aminoácidos que compõem a maioria de 
nossas proteínas. 
d) Informações que, apesar de não serem traduzidas em 
sequências de proteínas, interferem no fenótipo. 
e) Os genes associados à formação de estruturas similares 
às de outras espécies. 
 
07) (ENEM) Define-se genoma como o conjunto de todo o 
material genético de uma espécie, que, na maioria dos 
casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, 
especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do 
genoma — medido pelo número de pares de bases (pb) —
, o número de proteínas produzidas e a complexidade do 
organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e 
já deixam claro que essa relação não existe, como mostra 
a tabela abaixo. 
 
De acordo com as informações acima: 
a) O conjunto de genes de um organismo define o seu 
DNA. 
b) A produção de proteínas não está vinculada à molécula 
de DNA. 
c) O tamanho do genoma não é diretamente proporcional 
ao número de proteínas produzidas pelo organismo. 
d) Quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho 
de seu genoma. 
e) Genomas com mais de um bilhão de pares de bases são 
encontrados apenas nos seres vertebrados. 
 
08) (ENEM) Um fabricante afirma que um produto 
disponível comercialmente possui DNA vegetal, elemento 
que proporcionaria melhor hidratação dos cabelos. 
 
Sobre as características químicas dessa molécula essencial 
à vida, é correto afirmar que o DNA: 
a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma 
composição. 
b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos 
demais pois possui clorofila. 
c) das bactérias poderia causar mutações no couro 
cabeludo. 
d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de difícil 
absorção. 
e) de características básicas, assegura sua eficiência 
hidratante. 
 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2011/02/2710.jpg
http://3.bp.blogspot.com/-z5QTyPWvVrg/VpKecrKIQqI/AAAAAAAAAPI/bmaLoOzovnk/s1600/1.jpg09) (ENEM) Todas as reações químicas de um ser vivo 
seguem um programa operado por uma central de 
informações. A meta desse programa é a autoreplicação 
de todos os componentes do sistema, incluindo-se a 
duplicação do próprio programa ou mais precisamente do 
material no qual o programa está inscrito. Cada 
reprodução pode estar associada a pequenas 
modificações do programa. 
M. O. Murphy e l. O’neill (Orgs.). O que é vida? 50 anos depois — especulações 
sobre o futuro da biologia. São Paulo: UNESP. 1997 (com adaptações). 
São indispensáveis à execução do “programa” 
mencionado acima processos relacionados a 
metabolismo, autoreplicação e mutação, que podem ser 
exemplificados, respectivamente, por: 
a) fotossíntese, respiração e alterações na sequência de 
bases nitrogenadas do código genético. 
b) duplicação do RNA, pareamento de bases nitrogenadas 
e digestão de constituintes dos alimentos. 
c) excreção de compostos nitrogenados, respiração 
celular e digestão de constituintes dos alimentos. 
d) respiração celular, duplicação do DNA e alterações na 
sequência de bases nitrogenadas do código genético. 
e) fotossíntese, duplicação do DNA e excreção de 
compostos nitrogenados. 
 
10) (ENEM) O formato das células de organismos 
pluricelulares é extremamente variado. Existem células 
discoides, como é o caso das hemácias, as que lembram 
uma estrela, como os neurônios, e ainda algumas 
alongadas, como as musculares. Em um mesmo 
organismo, a diferenciação dessas células ocorre por 
a) produzirem mutações específicas. 
b) possuírem DNA mitocondrial diferentes. 
c) apresentarem conjunto de genes distintos. 
d) expressarem porções distintas do genoma. 
e) terem um número distinto de cromossomos. 
 
11) (UECE 2018.1) Bases nitrogenadas são elementos 
constituintes das moléculas de DNA e de RNA presentes 
nas células dos seres vivos. Sobre essas bases, é correto 
afirmar que 
a) adenina e citosina são bases púricas componentes da 
molécula de RNA. 
b) adenina e citosina são bases pirimídicas, pois possuem 
um duplo anel de átomos de carbono e derivam de uma 
substância chamada pirimidina. 
c) timina e uracila são bases pirimídicas, sendo a timina 
exclusiva da composição do RNA. 
d) entre os cinco tipos principais de bases nitrogenadas, a 
adenina e a guanina derivam da purina; por isso, são 
denominadas bases púricas. 
 
12) (FPS 2018.1) Os genes presentes na molécula de DNA 
têm a função de comandar e coordenar todo o 
funcionamento celular 
responsáveis pelas características hereditárias. Acerca 
desse tema, assinale a alternativa correta. 
a) Os genes são transcritos em moléculas de RNA. 
b) O RNAm leva a informação do gene para o citoplasma, 
onde ela é traduzida em moléculas de glicídios. 
c) Todos os tipos de RNA são produtos da tradução gênica. 
d) O DNA é representado por uma dupla hélice e formado 
por várias proteínas. 
e) Timina e guanina são bases nitrogenadas púricas. 
 
13) (UPE 2018) Observe a figura a seguir: 
 
Sobre os desenhos no quadro, assinale a alternativa 
CORRETA. 
a) O desenho 1 corresponde ao ácido desoxirribonucleico, 
constituído de duas cadeias de nucleotídeos, unidas uma 
à outra por meio de pontes de hidrogênio. 
b) O desenho 1 corresponde ao ácido ribonucleico, no 
qual as bolinhas correspondem aos fosfatos, e as linhas 
internas correspondem às pentoses com suas bases. 
c) O desenho 2 representa a cromatina eucariótica, 
formada pelo DNA empacotado pelo RNA; esse conjunto 
de filamentos possui a mesma morfologia para cada 
elemento. 
d) O desenho 3 mostra uma pentose do tipo 
desoxirribose, por ter um átomo de hidrogênio a menos 
em relação à ribose. 
e) O desenho 3 mostra uma base nitrogenada do tipo 
pirimídica, visto apresentar dois anéis, e irá se ligar à 
pentose, para formar um nucleotídeo. 
 
14) (CESMAC 2018.1) O RNA ribossômico é considerado 
um marcador da evolução biológica, usado para 
estabelecer as relações filogenéticas entre organismos. 
Isto ocorre porque tal molécula: 
a) possui sequências de aminoácidos que sofreram muitas 
alterações desde o surgimento das primeiras células 
procariontes. 
b) possui sequências de três bases nitrogenadas que 
codificam aminoácidos desde o surgimento da primeira 
célula. 
c) em arqueobactérias, reconhece códons de três bases 
nitrogenadas do RNAm, efetuando o transporte de 
aminoácidos aos ribossomos. 
 
 
d) está presente em ribossomos de procariotos e 
eucariotos, sofrendo modificações evolutivas de acordo 
com o organismo. 
e) é derivada do DNA, guardando todas as informações 
genéticas presentes em células primitivas procariontes e 
eucariontes. 
 
15) (UNICRISTHUS 2018.1) 
 
Você não se parece nadinha com o rapaz simpático, de 
cabelos compridos, com quem me casei há 25 anos. Eu 
quero um teste de DNA para ter certeza de que é você 
mesmo! 
A partir de uma análise bioquímica da molécula citada 
nesse cartum, podem ser encontrados 
a) desoxirribose, timina, citosina, adenina e uracila. 
b) ribose, uracila, timina, citosina e guanina. 
c) desoxirribose, uracila, guanina, citosina e adenina. 
d) desoxirribose, citosina, timina, guanina e adenina. 
e) ribose, timina, adenina, uracila e citosina. 
 
16) (FIP 2018.1) Método genético usado para 
identificação humana, dentre outros, chamamos de 
‘repetições curtas consecutivas’ (STRs, do inglês, Short 
Tandem Repeats), que são fragmentos de DNA: 
 
a) 6-100 pares de bases que se repetem um atrás do outro 
por centenas de vezes. 
b) 1-6 pares de bases que se repetem consecutivamente 
centenas a milhares de vezes. 
c) 100-1000 pares de bases que se repetem um atrás do 
outro por centenas de vezes. 
d) 1-12 pares de bases que se repetem consecutivamente 
centenas a milhares de vezes. 
e) milhões de vezes. 
 
17) (FIP 2017.2) Um filamento de DNA com a sequência 3’ 
GACTAACGATGC 5’ é usado como molde sobre o qual é 
formada uma sequência-filha, assim, o filamento filho 
apresenta a sequencia 
a) 3’ CGTAGCAATCAG 5’ 
b) 3’ CTGATTGCTACG 5’ 
c) 5’ GCATCGTTAGTC 3’ 
d) 5’ CTGATTGCTACG 3’ 
e) 3’ CGUAGCAAUCAG 5’ 
 
18) (UNIFOR 2017.1) Uma nova estratégia para perder 
peso – baseada nas informações contidas no material 
genético de cada um – está ganhando espaço no Brasil e 
no mundo. Batizada de ‘Dieta do DNA’, o método se 
propõe a ajudar decisivamente no emagrecimento com 
uso de cardápios personalizados conforme as 
necessidades de cada pessoa. O primeiro passo é 
descobrir o perfil genético do indivíduo em relação à 
alimentação, como, por exemplo, a velocidade do 
metabolismo, tendência a acumular gorduras, deficiências 
na digestão e absorção de certos nutrientes etc. E, em 
seguida, formular uma dieta adequada a partir de tais 
informações genéticas. 
Fonte: Pereira, C. Dieta genética. Isto é, Ano 38, N. 2376, jun/2015. (adaptado) 
Essa dieta baseada em testes genéticos tem sua lógica 
apoiada: 
I – Na capacidade do DNA se replicar de maneira 
semiconservativa, onde metade da molécula original se 
conserva íntegra em cada uma das moléculas-filhas. 
II – Nas diferenças naturais ou adquiridas ao longo da vida 
na sequência de bases nitrogenadas que determinam a 
molécula de DNA de cada indivíduo. 
III – Na capacidade do DNA em determinar corretamente 
a produção de proteínas que coordenam o metabolismo. 
Está correto apenas o se afirma em 
a) I. 
b) II. 
c) I e III. 
d) II e III. 
e) I, II e III. 
 
19) (FMO 2016.2) A anemia falciforme é uma doença 
genética produzida por uma mutação que produz a 
substituição do aminoácido Ácido glutâmico pela Valina. 
Considere as informações no quadro abaixo e indique, 
dentre as alternativas, qual alteração específica no DNA 
poderia produzir a doença. 
 
 
 
a) Substituição da citosina por adenina na primeira 
posição do códon. 
b) Substituição da adenina por timina na terceira posição 
do códon. 
c) Substituição da timina por adenina na segunda posição 
do códon. 
d) Substituição de citosina por guanina na terceira posição 
do códon. 
e) Substituição de timina por citosina na segunda posiçãodo códon. 
 
20) (FACID 2015.2) Sobre o código genético e o processo 
de tradução do RNA mensageiro em sequências de 
aminoácidos, analise as afirmativas a seguir. 
I. A tradução ocorre nos ribossomos, no citoplasma da 
célula. Neste processo, cada molécula de RNA mensageiro 
é traduzida simultaneamente por vários ribossomos, 
resultando na formação de polirribossomos. 
II. Moléculas de RNA transportador contêm trincas de 
nucleotídeos, os anticódons, que são complementares aos 
códons do RNA mensageiro. 
III. O processo traducional envolve três tipos de RNA: o 
RNA mensageiro, o RNA ribossômico e o RNA 
transportador. 
IV. A maioria dos aminoácidos pode ser determinada por 
mais de um códon. 
Estão corretas as afirmações: 
a) I e II, apenas. 
b) II e III, apenas. 
c) I, III e IV, apenas. 
d) II, III e IV apenas. 
e) I, II, III e IV. 
 
21) (UECE) Os termos “exon” e “splicing”, derivados do 
inglês, se referem, respectivamente, a 
a) regiões do DNA transcrito que não são traduzidas em 
proteínas; formação do RNAm por corte e emenda, com 
remoção dos nucleotídeos que não serão traduzidos em 
aminoácidos pertencentes à proteína. 
b) regiões do DNA transcrito que são traduzidas em 
proteínas; formação do RNAm por corte e emenda, com 
remoção dos nucleotídeos que não serão traduzidos em 
aminoácidos pertencentes à proteína. 
c) regiões do DNA transcrito que não são traduzidas em 
proteínas; formação do RNAr por corte e emenda, com 
remoção dos nucleotídeos que não serão usados no 
transporte de aminoácidos para formar a proteína. 
d) regiões do DNA transcrito que são traduzidas em 
proteínas; formação do RNAr por corte e emenda, com 
remoção dos nucleotídeos que não serão usados no 
transporte de aminoácidos para formar a proteína. 
 
22) (FUVEST) Qual das alternativas se refere a um 
cromossomo? 
a) Um conjunto de moléculas de DNA com todas as 
informações genéticas da espécie. 
b) Uma única molécula de DNA com informação genética 
para algumas proteínas. 
c) Um segmento de molécula de DNA com informações 
para uma cadeia polipeptídica. 
d) Uma única molécula de RNA com informação para uma 
cadeia polipeptídica. 
e) Uma sequência de três bases nitrogenadas do RNA 
mensageiro correspondente a um aminoácido na cadeia 
polipeptídica. 
 
23) (UFRN-2010) Um dos grandes marcos da biologia, no 
século XX, foi a proposição de um modelo para a forma da 
molécula de DNA apresentada pelos pesquisadores James 
Watson e Francis Crick em um artigo histórico, publicado 
na revista científica Nature, em 1953. Esse modelo é 
reproduzido a seguir. 
 
Disponível em: http://www.cienciaviva.org.br/arquivo/cdebate/artigos/dna4.gif. 
Acesso em: 05 set. 2009. 
É o DNA que garante certa estabilidade à grande maioria 
das características das espécies, devido à transmissão do 
mesmo tipo de informação genética, ao longo das 
gerações, através dos genes. Sabendo-se que o DNA é 
considerado a “molécula da vida”, é correto afirmar que 
ele precisa: 
a) ser replicado para que as características dos seres vivos 
sejam geneticamente transmitidas. 
b) migrar do citoplasma para o núcleo a fim de garantir a 
transmissão das características hereditárias. 
c) ser autoduplicado com o auxílio do RNAr, permitindo a 
formação de todas as proteínas. 
d) ser transcrito a partir do RNAm, estabelecendo-se uma 
sequência no sentido da síntese de proteína para o gene. 
 
24) (Fatec) Os códons são modelos propostos pelos 
bioquímicos para representar o código genético. São 
 
 
constituídos por três bases nitrogenadas no RNA, e cada 
uma delas é representada por uma letra: 
A = adenina U = uracila C = citosina G = guanina 
O modelo para o códon: 
a) poderia ter duas letras, uma vez que o número de 
aminoácidos é igual a oito. 
b) é universal, porque mais de uma trinca de bases pode 
codificar um mesmo aminoácido. 
c) é degenerado, porque mais de um códon pode codificar 
um mesmo aminoácido. 
d) é específico, porque vários aminoácidos podem ser 
codificados pelo mesmo códon. 
e) é variável, uma vez que aminoácidos diferentes são 
codificados pelo mesmo códon. 
 
25) (UFPB) O segmento de molécula de DNA representado 
na figura a seguir ilustra o que preconiza o modelo da 
dupla hélice, idealizado pelos cientistas James D. Watson 
e Francis H. C. Crick. 
 
Com base nos conhecimentos sobre a estrutura da 
molécula de DNA e nas informações contidas na figura, é 
correto afirmar: 
a) A molécula de DNA apresenta fosfato, ribose e as bases 
nitrogenadas adenina, citosina, uracila e guanina, como 
moléculas formadoras de seus nucleotídeos. 
b) O modelo idealizado contradiz a relação de bases de 
Chargaff, que diz que a quantidade da base adenina será 
sempre igual à quantidade da timina e que a quantidade 
da citosina será sempre igual à da guanina (A/T=C/G=1). 
c) A molécula de DNA apresenta duas fitas ou cadeias que 
se mantêm unidas, através de pontes de hidrogênio 
estabelecidas entre bases complementares voltadas para 
o interior da estrutura helicoidal. 
d) As fitas ou cadeias da molécula de DNA são ditas 
complementares, devido à formação de pontes de 
hidrogênio entre o nucleotídeo que contém adenina de 
uma das cadeias e o nucleotídeo que contém guanina da 
outra cadeia. 
e) O modelo não é elucidativo quanto à composição 
química da molécula de DNA, uma vez que não consegue 
explicar por que o DNA é considerado um ácido nucleico. 
 
26) (UDESC) O esquema abaixo representa um filamento 
de DNA e, a partir dele, ocorre a síntese do RNA-
mensageiro. 
 
Assinale a alternativa correta sobre a transcrição deste 
filamento. 
a) A transcrição da mensagem genética significa passar o 
código da sequência de letras do RNA para uma sequência 
de aminoácidos da proteína. 
b) A sequência AUG CCU GAU CGA AUC no RNA-
mensageiro formou-se a partir desta transcrição. 
c) A sequência UAC GGA CUA GCU UAG no RNA-
mensageiro formou-se a partir desta transcrição. 
d) O processo de transcrição ocorre no citoplasma da 
célula. 
e) Um grupo de três letras no RNA-mensageiro constitui o 
anticódon, a partir desta transcrição. 
 
27) (UPE-2016 SSA) Cynthia é mãe e bióloga; liberou 
alguns doces de festas de aniversário para apresentar às 
crianças, de uma forma bem simples, o conceito de 
molécula. Vejamos: 
- Usamos tubinhos gelatinosos para demonstrar a pentose 
e o fosfato. No meio, as jujubas retratam as bases 
nitrogenadas. O pareamento entre adenina-timina e 
citosina-guanina foi feito sempre com as mesmas cores. O 
palito de dente foi utilizado para as pontes de hidrogênio. 
Claro que as representações foram rudimentares, porque 
elas vão aprender na escola, quando for o momento. 
 
Disponível em: http://www.falamae.com/2015/03/moleculas-com-doces.html 
O que deve ser feito para adequar melhor o pareamento? 
a) Colocar dois pedaços de palito de dente para 
representar a ligação de pontes de hidrogênio entre 
guanina e citosina. 
b) Colocar três pedaços de palito de dente para 
representar a ligação de pontes de hidrogênio entre 
adenina e timina. 
c) Juntar duas jujubas laranjas para representar uma 
timina com dois anéis e uma vermelha para representar 
uma adenina com um anel. 
http://www.falamae.com/2015/03/moleculas-com-doces.html
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/024.jpg
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/094.jpg
 
 
d) Juntar duas jujubas verdes para representar uma 
guanina com dois anéis e uma amarela para representar 
uma citosina com um anel. 
e) Usar, respectivamente, uma e duas jujubas de cores 
iguais para representar as bases púricas e pirimídicas e 
seus anéis. 
 
28) (PUC-RIO) O material genético deve suas 
propriedades a seus constituintes, os nucleotídeos, e à 
forma como são organizados na molécula de ácido 
nucleico. No caso específico do DNA, é característica da 
estrutura molecular. 
a) A ligação entre as bases nitrogenadas se dar por pontes 
de enxofre. 
b) A pentose típica do DNA ser uma desoxirribose. 
c) Ter como bases nitrogenadas a adenina, a citosina, a 
guanina, a timina e a uracila. 
d) Não existiruma orientação de polimerização dos 
nucleotídeos em uma cadeia. 
e) Formar cadeias somente de fitas simples. 
 
29) (FCM-JP) Considere um determinado gene que 
contém a seguinte sequência de nucleotídeos em sua 
dupla fita de DNA, consulte o código genético para 
responder, respectivamente às perguntas, marcando a 
alternativa correta. 
5’ ATGTCTAGGGCATGA 3’ 
3’ TACAGATCCCGTACT 5’ 
 
Disponível em: 
https://www.google.com.br/search?q=codigo+genético&
espv=2&biw=1280&bih=923&tbm. 
1. Qual é a sequência do mRNA? 
2. Qual é a sequência de aminoácidos codificada por este 
mRNA? 
a) 5’ATGTCTAGGGCATGA 3’; Met, Ser, Arg, Ala, Ser. 
b) 3’ AAGACAAGGGCAAGA 5’; Met, Ser, Ser, Arg, Ala. 
c) 3’ TACAGATCCCGTACT 5’; Arg, Ala, Val, Asp, Glu 
d) 3’ UUGUCUAGGCUUGA 5’; Leu, Ser, Arg, Arg, Leu, 
Parada. 
e) 5’AUGUCUAGGGCAUGA 3’; Met, Ser, Arg, Ala, Parada. 
 
30) (CESUPA-2016) Analise como CORRETA (C) ou ERRADA 
(E) as afirmativas abaixo acerca do processo da síntese 
proteica : 
I - Um gene é uma sequência de nucleotídeos do DNA que 
pode ser transcrita em uma versão de RNA. 
II. A transcrição de um RNA é desencadeada por uma 
enzima denominada DNA polimerase que se encaixa em 
uma sequência específica de bases nitrogenadas do DNA 
denominada região promotora do gene. 
III. Os RNA ribossômicos têm a função de capturar os 
aminoácidos livres na célula e conduzi-los aos ribossomos, 
onde estes aminoácidos se unirão para compor a cadeia 
polipeptídica. 
IV. Cada trinca de bases de uma das cadeias do DNA 
corresponde a um aminoácido no polipeptídeo codificado. 
A sequência de respostas para as afirmações I, II, III e IV é: 
a) (C); (C); (C); (E). 
b) (C); (E); (E); (C). 
c) (C); (E); (C); (E). 
d) (C); (C); (C); (C). 
 
31) (UEA-2013) Analise a tabela de códons. 
 
O segmento do ácido nucleico, que servirá de modelo para 
transcrição responsável pela informação do peptídeo 
formado pela sequência metionina – valina – lisina – 
leucina – histidina – cisteína, é: 
a) TACCAATTTGAGGTAACAATC. 
b) AUGGUUAAACUCCAUUGUUAG. 
c) CUCUGUCAUAAAGUUAUGUAG. 
d) ATGGTTAAACTCCATTGTTAG. 
e) UACCAAUUUGAGGUAACAAUC. 
 
32) (UFCG) As figuras 1 e 2 simulam o efeito dos 
antibióticos A e B sobre a síntese de proteínas em 
bactérias. 
 
 
 
Com base na análise dessas figuras, é correto afirmar que 
a) a queda da síntese de proteína resulta da inibição da 
duplicação do RNA. 
b) os mRNAs, na figura 2, transcritos antes da adição do 
antibiótico B são traduzidos. 
c) o antibiótico B demora mais a agir que o antibiótico A. 
d) o antibiótico A impede a síntese de novas moléculas de 
mRNA. 
e) o antibiótico A inibe a duplicação do DNA. 
 
33) (UNICHRISTUS) A determinação da sequência de 
aminoácidos de todas as proteínas da espécie humana e 
de outros seres vivos é de extrema importância. A partir 
da sequência de aminoácidos de uma proteína, podem-se 
identificar as possíveis sequências de DNA que a 
originaram. Considere o quadro: 
Aminoácidos Representação Códons 
Asparagina Asn AAU, AAC 
Cisteína Cys UGU, UGC 
Fenilalanina Phe UUU, UUC 
Ácido glutâmico Glu GAA, GAG 
Metionina Met AUG 
Tirosina Tyr UAU, UAC 
Com base no quadro apresentado e em seus 
conhecimentos, pode-se afirmar que 
a) a sequência do DNA responsável pela síntese do 
peptídeo Met-Asn-Glu-Cys-Tyr-Phe é ATG – AAT – GAA – 
TGT – TAC – TTT. 
b) quanto maior a sequência de DNA codificadora da 
proteína, menor será o número de aminoácidos que serão 
ligados durante a tradução. 
c) a síntese proteica independe dos eventos ocorridos no 
núcleo da célula. 
d) uma troca no primeiro nucleotídeo de uma trinca é 
menos perigosa do que a troca de um nucleotídeo do fim 
da trinca, pois o último é responsável pela determinação 
do aminoácido traduzido. 
e) o código genético é degenerado, fato que pode ser 
comprovado observando os aminoácidos Fenilalanina, 
Tirosina e Cisteína na tabela. 
 
34) (FATEC) O esquema a seguir mostra o processo de 
síntese de proteínas em uma célula. 
 
Os processos A e B e as estruturas numeradas 
de 1 a 5 são, respectivamente, 
A B 1 2 3 4 5 
a Transcrição Tradução mARN Aminoácido tARN Ribossomo Proteína 
b Tradução Transcrição tARN Polipeptídeo rARN mARN Proteína 
c Transcrição Tradução rARN Aminoácido tARN Ribossomo Glicerol 
d Tradução Transcrição rARN Proteína tARN Proteína mARN 
e Transcrição Transcrição tARN Glicerol mARN Aminoácido rARN 
 
35) (UEPA) É sabido que os genes presentes nas moléculas 
de DNA regulam o funcionamento da célula. O RNA, por 
sua vez, participa da síntese de proteínas. Nesse processo 
são formadas novas moléculas. Nesse sentido, afirma-se 
que os processos de formação de novas moléculas de 
DNA, RNA e proteínas são denominados respectivamente: 
a) transcrição, duplicação e tradução. 
b) tradução, transcrição e duplicação. 
c) duplicação, transcrição e tradução. 
d) transcrição, tradução e duplicação. 
e) tradução, duplicação e transcrição. 
 
36) (UPE-2010) O esquema abaixo representa as fases 
para a expressão de um gene eucarioto, que codifica um 
polipeptídeo. 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/179.jpg
 
 
 
Com base no esquema e em seus conhecimentos, analise 
as afirmativas abaixo. 
I. Na etapa 1, a enzima RNA polimerase se liga à região 
promotora do gene, dando início ao processo de 
transcrição. 
II. O pré RNAm sofre alterações (etapa 2), incluindo o 
processo de retirada das regiões não codificantes 
(íntrons). 
III. A etapa 3 é realizada no citoplasma, onde o RNAm será 
traduzido em polipeptídeo. 
IV. A diminuição do tamanho do RNAm ocorre na fase 2, 
em decorrência da retirada dos éxons e da associação com 
o RNAr. 
Somente está CORRETO o que se afirma em: 
a) I e II. d) I, II e III. 
b) III e IV. e) II, III e IV. 
c) I e IV. 
 
37) (UFPI-2010) No desenho abaixo, aparece o aparato 
principal do processo de tradução. Analise as informações 
e marque a alternativa correta. 
 
a) O código genético consiste de trincas de nucleotídeos 
chamados de anticódons. 
b) O códon AUG do RNAt indica o início da tradução. 
c) Os aminoácidos são transportados pelo RNAm e ligados 
em uma ordem especificada no RNAt. 
d) O RNAt possui um códon complementar ao códon do 
RNAm. 
e) Os aminoácidos são ligados quimicamente pela ligação 
peptídica que acontece nos ribossomos. 
 
38) (UTFPR) Ácidos nucleicos são macromoléculas 
formadas de moléculas menores denominadas 
nucleotídeos. Cada nucleotídeo, por sua vez, é constituído 
por uma molécula de ácido fosfórico, uma molécula de 
açúcar (ribose ou desoxirribose) e uma base nitrogenada 
(adenina, guanina, citosina, timina e uracila). Existem dois 
tipos de ácidos nucleicos: ácido desoxirribonucleico ou 
DNA e ácido ribonucleico ou RNA que se diferem pela 
pentose, pelas bases nitrogenadas e estruturalmente. 
Assinale a alternativa em que há correspondência entre o 
tipo de ácido nucléico, a pentose, a base nitrogenada 
exclusiva e a estrutura: 
a) DNA – ribose, adenina, dupla hélice. 
b) RNA – desoxirribose, citosina e dupla hélice. 
c) DNA – desoxirribose, uracila, cadeia simples. 
d) DNA – desoxirribose, timina e dupla hélice. 
e) RNA – ribose, timina e cadeia simples. 
 
39) (UESPI) Como ilustrado no esquema, no interior de 
uma célula eucariótica, há verdadeiras linhas de 
montagem de proteínas (os polirribossomos). Com 
relação a esse assunto, analise as alternativas abaixo. 
 
1. No ribossomo (1), tem-se o polipeptídio de menor 
tamanho, porque um número menor de códons do RNA 
mensageiro foi traduzido. 
2. As proteínas produzidas em (2, 3, 4, 5 e 6) deverão ter 
idênticas sequências de aminoácidos. 
3. Para os cinco ribossomos ilustrados, o pareamento de 
um anticódon ACC, no RNA mensageiro, será dado por um 
códon TGG no RNA transportador. 
4. O papel do RNA transportador ou de transferência é 
capturar aminoácidos dissolvidos no citoplasma e carregá-
los ao local de síntese de proteínas. 
Está(ão) correta(s): 
a) 1, 2, 3 e 4. 
b) 3 e 4 apenas. 
c) 1, 2 e 4 apenas. 
d) 1 e 2 apenas. 
e) 4 apenas. 
 
40) (UNP) Após a digestão de uma proteína,os 
aminoácidos liberados são absorvidos no intestino 
delgado e conduzidos pela corrente sanguínea para todas 
as células do nosso corpo. Ao nível celular, esses 
 
 
aminoácidos são I e posteriormente conduzidos pelos II 
para os III, local onde ocorre a síntese de novas proteínas, 
necessárias para a manutenção do nosso metabolismo. I, 
II e III podem ser substituídos respectivamente por 
a) carregados, tRNA, Ribossomos. 
b) ativados, tRNA, Ribossomos. 
c) reciclados, mRNA, Complexo golgiense. 
d) sinalizados, mRNA, Retículo endoplasmático. 
 
41) (UEMS) Um cientista tentou sintetizar in vitro uma 
molécula proteica partindo do RNA-mensageiro das 
células de uma galinha, com o RNA-transportador das 
células de uma bactéria, os ribossomos das células de um 
gafanhoto e os aminoácidos ativados das células de uma 
vaca. Supondo que o cientista tenha obtido êxito em seu 
experimento, a proteína produzida teria sua estrutura 
primária idêntica à: 
a) Da vaca. 
b) Da bactéria. 
c) Da galinha. 
d) Do gafanhoto. 
e) Uma mistura de todos os componentes. 
 
42) (UNESP) Cada cromátide de um cromossomo é uma 
longa molécula de ………………, associada a proteínas. Essa 
molécula é formada por unidades chamadas ………………, 
que por sua vez são compostas por uma base nitrogenada 
que se liga a um açúcar do tipo ……………… e este a um 
fosfato. São quatro os tipos de bases nitrogenadas, entre 
os quais a …………… . Os espaços podem ser preenchidos 
correta e respectivamente por: 
a) RNA … nucleotídeos … ribose … timina. 
b) RNA … ácidos ribonucleicos … ribose … uracila 
c) DNA … nucleotídeos … desoxirribose … uracila. 
d) DNA … nucleotídeos … desoxirribose … timina. 
e) DNA … ácidos desoxirribonucleicos … desoxirribose … 
timina. 
 
43) (UNESP) Em algumas espécies de peixes, o gene que 
transcreve o RNA ribossômico (RNAr) pode se mostrar 
inativo, não funcional. Os peixes heterozigotos 
apresentam um alelo normal do gene, de tal modo que 
podem transcrever RNAr. Os peixes homozigotos para o 
alelo alterado não transcrevem RNAr. Esses peixes 
homozigotos são. 
a) Inviáveis, pois não podem realizar síntese proteica. 
b) Inviáveis, pois não podem duplicar seu DNA. 
c) Viáveis, pois podem produzir RNA mensageiro e RNA 
transportador. 
d) Viáveis, pois utilizam o RNAr presente no nucléolo. 
e) Viáveis, pois esse gene não codifica proteína. 
 
44) (UFAM) Considere as afirmativas abaixo a respeito da 
composição química dos ácidos nucleicos. 
I. No DNA o açúcar de 5 carbonos é a desoxirribose e no 
RNA, o açúcar é a ribose. 
II. As bases nitrogenadas podem ser as purinas [Adenina 
(A) e Timina (T)] e as pirimidinas [Guanina (G) e Citosina 
(C)]. 
III. Os nucleosídeos são compostos por uma molécula de 
base nitrogenadas, uma de açúcar de 5 carbonos e uma 
de ácido fosfórico. 
IV. As bases nitrogenadas podem ser as purinas [Adenina 
(A) e Guanina (G)] e as pirimidinas [Timina (T), Citosina (C) 
e Uracila (U)]. 
V. Os ácidos nucleicos, DNA e RNA são macromoléculas 
formadas por várias unidades menores denominadas 
nucleotídeos. 
Então: 
a) Somente a I, IV e a V são verdadeiras. 
b) Somente a I, II e a V são verdadeiras. 
c) Somente a I, III e a IV são verdadeiras. 
d) Somente a II, III e a V são verdadeiras. 
e) Todas são verdadeiras. 
 
45) (PUC) NASA DESCOBRE SUBSTÂNCIA PARA 
FORMAÇÃO DE VIDA EM AMOSTRAS DE COMETA 
Cientistas da Nasa (agência espacial norte-americana) 
descobriram glicina, elemento fundamental para a 
formação de vida, em amostras do cometa Wild 2 
trazidas à Terra pela sonda Stardust em 2006, revelou 
hoje o Laboratório de Propulsão a Jato (JPL) da agência. 
“A glicina é um aminoácido usado pelos organismos 
vivos para produzir proteínas e esta é a primeira vez que 
é encontrada em um cometa”, afirmou Jamie Elsila, do 
Centro de Voos Espaciais da Nasa. 
“A descoberta apoia a teoria de que alguns ingredientes 
da vida surgiram no espaço e chegaram à Terra por meio 
do impacto de meteoritos e cometas”, informou um 
comunicado do JPL. Carl Pilcher, diretor do Instituto de 
Astrobiologia da Nasa, afirmou que a descoberta 
também respalda a hipótese de que os blocos básicos da 
vida abundam no espaço e que a vida no universo é mais 
comum do que se acredita. 
 (http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/ult306u611268.shtml) 
Um dos cientistas entrevistados na reportagem menciona 
a expressão blocos básicos da vida referindo-se aos 
aminoácidos. Uma outra substância que pode ser 
caracterizada como um “bloco básico da vida” é: 
a) A amônia. 
b) O nucleotídeo. 
c) A ptialina. 
d) O carbono. 
e) O gás oxigênio. 
 
46) HEREDITARIEDADE E DIVERSIDADE DA VIDA – 
ASPECTOS GENÉTICOS DA FORMAÇÃO E DA 
MANUTENÇÃO DA DIVERSIDADE BIOLÓGICA 
http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/ult306u611268.shtml
 
 
 
“Mutação é a chave para nossa evolução, ela nos permitiu 
evoluir do organismo de uma única célula até a espécie 
dominante no planeta. Esse processo é lento e 
normalmente leva milhares e milhares de anos, mas, a 
cada centena de milênios, a evolução dá um salto para 
frente”. A molécula de DNA, formada por milhões de 
nucleotídeos em cadeia, sofre, às vezes, alterações 
chamadas mutações, com a substituição de certos 
nucleotídeos por outros diferentes. Muitas vezes, as 
mutações tornam-se estáveis, sendo transmitidas aos 
descendentes. Nada tão fantástico ou fantasioso como os 
personagens dos quadrinhos e do cinema X-Men, porém 
a mutação é um fator capaz de causar alterações nos 
produtos gênicos e é relacionada também a problemas 
como o câncer. Todo esse estudo foi possibilitado pela 
descoberta da estrutura do DNA, material base para a 
ocorrência de vida como a conhecemos. No ano de 2005, 
foram comemorados os 52 anos da “descoberta” da 
estrutura tridimensional do DNA. 
Disponível em: 
http://www.allthelikes.com/quotes.php?quoteId=2591450&app=191261328257. 
Acesso em: 29 de junho de 2014. 
Com relação às características da molécula citada no 
texto, ao papel que ela desempenha nos seres vivos e aos 
processos em que se encontra envolvida, pode-se inferir 
que 
a) o DNA apresenta apenas um tipo de nucleotídeo em 
alguns organismos primitivos. 
b) o DNA tem a capacidade de se autoduplicar, sem 
precisar do auxílio de enzimas, pois estas precisariam ser 
traduzidas antes do processo, o que o tornaria mais lento. 
c) é possível, na composição do DNA, perceber quatro 
bases nitrogenadas diferentes: a adenina, a citosina, a 
guanina e a uracila. 
d) a mensagem contida no DNA pode ser transcrita para 
outra molécula denominada RNA. Isso ocorre em um 
processo mediado pelos ribossomos. 
e) o DNA é uma macromolécula informacional formada 
por duas fileiras de nucleotídeos torcidas juntas em forma 
de hélice, unidas por pontes de hidrogênio entre as bases 
nitrogenadas. 
 
 
47) (UESPI-2010) Considerando a estrutura do ácido 
desoxiribonucleico,representada abaixo, e sua função, é 
correto afirmar que esse ácido: 
 
a) é formado por nucleosídeos arranjados em fitas duplas 
antiparalelas conectadas entre si por pontes de 
hidrogênio. 
b) se replica de forma semiconservativa e se inicia a partir 
da região 3’terminal para a região5’terminal. 
c) compreende nucleotídeos, composto por grupos 
fosfato, uma hexose e uma base nitrogenada. 
d) tem a maioria do DNA composto de regiões chamadas 
íntrons, sem informação gênica. 
e) em sua tradução, produz fitas simples de RNA 
mensageiro. 
 
48) (INTA 2016.1) Os ácidos nucleicos são substâncias 
orgânicas encontradas em células de todos os seres vivos. 
São substâncias complexas, formadas por nucleotídeos. 
Cada nucleotídeo é constituído de um grupo de fosfato, 
uma molécula de açúcar e uma base nitrogenada. Existem 
cinco tipos de bases nitrogenadas classificadas como 
púricas ou pirimídicas. Das bases nitrogenadas descritas a 
seguir, quais são classificadas como pirimídicas? 
a) Guanina e uracila. 
b) Adenina e guanina. 
c) Citosina, timina e uracila. 
d) Adenina, uracila e timina. 
e) Timina, uracila e adenina. 
 
49) (FCM-JP) A transcrição produzuma cópia fiel do 
filamento molde do gene; se o gene contiver íntrons, o 
transcrito primário incluirá cópias deles; entretanto os 
íntrons precisam ser removidos e as regiões de éxons do 
transcrito ligadas umas às outras, antes que ocorra a 
tradução. Esse processo é denominado: 
a) Metilação. 
b) Adição. 
c) Permutação (Crossing-over). 
d) Ligação gênica (Linkage). 
e) Recomposição (Splicing). 
 
 
 
50) (UNP) A estrutura abaixo, na forma como está 
representada, refere-se a 
 
a) Um aminoácido essencial com função enzimática na 
célula. 
b) Um nucleotídeo estável que participa da estrutura 
química dos ácidos nucleicos. 
c) Um nucleotídeo que participa de reações bioquímicas 
como fornecedor de energia. 
d) Um carboidrato não hidrolisável que atua no 
metabolismo celular. 
 
51) (URCA2010.1) Nós biólogos sabemos que na evolução 
da vida antes da galinha veio o ovo amniótico e antes da 
origem do DNA houve o RNA: “(...) As propriedades 
mensageiras e catalíticas poderiam ter estado 
inicialmente combinadas numa única espécie molecular 
no chamado ‘mundo do RNA’ (Vieyra, A. e Souza Barros,F., 
2000.Teorias da origem da vida no século XX.Em 
ElHani,C.N. e Videira, A.A.P. (Orgs),2000. O Que é Vida: 
para entender a biologia do século XXI. Editora 
RelumeDumará)”. Além dessa capacidade autocatalítica 
encontrada em RNAs específicos (chamados ribozimas), 
assinale abaixo a alternativa que contém mais duas 
diferenças comparativas entre RNA e DNA. 
a) Ribose e uracila. 
b) Adenina e guanina. 
c) Citosina e timina. 
d) Timina e adenina. 
e) Ácido fosfórico e desoxirribose. 
 
52) (FCM-JP) Sobre o gene pode-se afirmar: 
a) É uma sequência de DNA, que codifica a informação 
genética para uma proteína. 
b) É uma sequência de polipeptídeos, que codifica a 
informação genética para uma proteína. 
c) É uma sequência de mRNA que codifica a informação 
genética para uma proteína. 
d) É uma sequência de mRNA que codifica a informação 
genética para uma enzima. 
e) São sequências de RNA e proteína que codifica a 
informação genética para uma molécula de DNA. 
 
53) (UERJ) O genoma de organismos eucarióticos contém 
relativamente poucos segmentos de DNA codificantes 
(genes) e grande quantidade de DNA não codificantes 
(“DNA-lixo”). O que distingue um gene de um segmento 
de “DNA-lixo” é o fato de o gene: 
a) Possuir bases nitrogenadas em sua composição. 
b) Ser constituído por uma cadeia de DNA e outras de 
RNA. 
c) Ser constituído por uma cadeia de DNA e por uma de 
cadeia polipeptídica. 
d) Possuir uma região promotora que indica onde deve ter 
início a transcrição gênica. 
 
54) (FCM-JP) Em 1978, o geneticista norte-americano 
Walter Gilbert, estudando o processo de transcrição em 
eucariotos, propôs os termos exon, para designar as 
regiões de um gene que são traduzidas em sequencias de 
aminoácidos, e introns para designar as regiões não 
traduzidas. No entanto, o RNA primariamente transcrito 
feito diretamente de um molde de DNA não é a forma 
biológica final do RNA. Ainda dentro do núcleo a molécula 
de RNA recém-sintetizada passa por uma série de reações 
químicas até ser transformada no mRNA que participará 
da síntese de proteínas. Sobre as etapas de 
processamento do RNA, antes de atingir a forma funcional 
das proteínas, podemos afirmar corretamente que: 
I. A enzima RNA polimerase transcreve tanto as regiões 
dos exons quanto a dos introns, produzindo uma molécula 
de mRNA correspondente a toda unidade de transcrição. 
II. O splicing significa a remoção dos introns de uma 
molécula de RNA pré-mensageiro. 
III. A molécula de RNA pré-mensageiro é cortada no limite 
entre os introns e os dois exons adjacentes, os quais são 
imediatamente unidos entre si. 
IV. A enzima DNA polimerase III transcreve tanto as 
regiões dos exons quanto a dos introns, produzindo uma 
molécula de mRNA correspondente a toda unidade de 
transcrição. 
V. O splicing significa corte e colagem com a remoção dos 
exons de uma molécula de RNA pré-mensageiro. 
Estão corretas as afirmativas: 
a) I, II e III. 
b) I e II. 
c) II e IV. 
d) III e IV. 
e) II e III. 
 
55) (URCA-2017.1) O DNA é chamado molécula da vida. O 
princípio da ação dessa molécula é levar as características 
de uma geração para outra. A respeito do DNA é correto: 
a) As pontes de hidrogênio são responsáveis pelo código 
genético. 
b) As bases nitrogenadas são os açúcares presentes nos 
ácidos nucléicos. 
c) As variações ocorrentes nas espécies são variações do 
ácido fosfórico. 
d) A diferença entre DNA e RNA está apenas no tamanho 
entre essas moléculas. 
 
 
e) A base do código genético são as variações dos tipos de 
bases nitrogenadas. 
 
56) (PUC) A mesma molécula — o RNA — que faturou o 
Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a 
protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O 
americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi 
laureado por registrar em imagens o momento em que a 
informação genética contida no DNA no núcleo da célula 
é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA — o astro 
da semana. Esse mecanismo de transcrição, através do 
qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção 
de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA 
mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a 
década de 50. 
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel — O Estado de S. Paulo, 5 out. 
2006). 
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento 
de biologia molecular, assinale a alternativa incorreta. 
a) A produção de RNA mensageiro se dá por controle do 
material genético. 
b) No núcleo da célula ocorre transcrição do código da 
molécula de DNA para a de RNA. 
c) O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma 
instruções transcritas a ele pelo DNA. 
d) No citoplasma, o RNA mensageiro determina a 
sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína. 
e) Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa 
sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA. 
 
57) (FCM-JP) Para se reproduzir, uma célula deve primeiro 
copiar seu genoma via replicação do DNA. A dupla hélice 
de DNA é copiada para gerar duas moléculas-filhas, cada 
uma idêntica à molécula parental. Com relação à 
replicação dos cromossomos humanos pode-se afirmar: 
a) A replicação do DNA é conservativa e unidirecional. 
b) A replicação se inicia em uma única sequência de 
origem nos cromossomos. 
c) A replicação descontínua requer múltiplos primers de 
RNA. 
d) A replicação necessita de um único tipo de DNA 
polimerase. 
e) Os filamentos contínuo e descontínuo são sintetizados 
no sentido 3’-5’. 
 
58) (FACID) Os ácidos nucleicos são assim chamados pelo 
fato de terem sido descobertos primeiramente no núcleo 
das células. São as maiores e mais importantes moléculas 
orgânicas, e estão presentes em todas as formas de vida, 
desde vírus até mamíferos. Agora, fica uma questão: qual 
é a importância dos ácidos nucleicos para os seres vivos? 
Os ácidos nucleicos comandam todo o funcionamento das 
células e do organismo porque contêm os genes, nos quais 
estão inscritas instruções para a fabricação de proteínas. 
 
Acessado em 12/05/2013 as 9h:40; Disponível em es.wikipedia.org. 
Considerando o papel evolutivo de tais moléculas e 
estabelecendo uma análise comparativa entre as mesmas, 
aponte a única alternativa incoerente acerca do tema. 
a) A existência de ribozimas é sugestiva de que nos 
primórdios da vida o surgimento do ácido ribonucleico 
tenha antecedido ao do ácido desoxirribonucleico. 
b) Polinucleotídeos de RNA, além da capacidade 
replicativa, relacionam-se com a transmissão da 
informação genética. 
c) A biomolécula de RNA representa uma classe de 
composto químico com funções predominantemente 
citoplasmáticas. 
d) A multiplicidade de formas do RNA, mensageiro, 
transportador e ribossômico, se refletem em diversidade 
funcional dentro da célula. 
e) A diferença entre as bases nitrogenadas do RNA e as do 
DNA é bem evidente ao se comparar as purinas. 
 
59) (UESB) 
 
A imagem ilustra um importante processo biológico 
associadoao material genético. 
Com base nas informações presentes na figura e nos 
conhecimentos a respeito desse tema, é correto afirmar: 
a) A replicação do DNA é dita semiconservativa por 
preservar as cadeias da molécula mãe na composição das 
moléculas filhas. 
b) O RNAm, produzido a partir da transcrição de um 
segmento do DNA, contém a informação necessária para 
a síntese da cadeia polipeptídica através do processo que 
recebe o nome de tradução. 
 
 
c) As cadeias complementares são ditas paralelas por 
estarem dispostas no mesmo sentido de formação de uma 
em relação à outra. 
d) A nova cadeia de RNA que esta sendo montada pelo 
DNA polimerase tem os seus nucleotídeos unidos por 
ligações diester fosfato obrigatoriamente no sentido 3’ → 
5’. 
e) Apenas uma das cadeias do DNA é utilizada no processo 
de transcrição, já que a cadeia não transcrita nunca 
apresenta a informação genética necessária para a 
produção de qualquer tipo de RNA. 
 
60) (CESMAC-2015.2) O genoma humano possui 
codificadas informações presentes no fenótipo, sendo 
que diferentes combinações de nucleotídeos são 
utilizadas para 
formação de aminoácidos. Considerando os códons 
abaixo, é correto afirmar que a substituição: 
 
a) da terceira base do códon para Arginina, produzirá a 
formação de Prolina. 
b) de Guanina por Adenina, no códon para Prolina, 
produzirá a formação de Glutamina. 
c) de Adenina por Citosina, no códon para Histidina, 
produzirá a formação de Prolina. 
d) de Guanina por Citosina, no códon para Arginina, não 
produzirá alteração no aminoácido formado. 
e) da segunda base do códon para Glutamina, não 
produzirá alteração no aminoácido formado. 
 
61) (UNCISAL) A síntese de proteínas inicia com a 
transcrição ou síntese de uma molécula de RNA que 
possui uma sequência de bases complementares a um 
gene específico. O RNA transcrito é processado para 
tornar-se um RNA mensageiro, o qual se move do núcleo 
da célula para o citoplasma pelo poro nuclear. No 
citoplasma, o RNA mensageiro liga-se aos ribossomos 
para iniciar a tradução, sintetizando uma proteína a partir 
de aminoácidos específicos. Sobre a localização da 
informação genética na célula e a transcrição, é correto 
afirmar que o 
a) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo 
de células procarióticas, e a transcrição é catalisada por 
DNA-polimerases, complexos de múltiplas subunidades. 
b) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo 
de células procarióticas, e a transcrição é catalisada por 
RNA-polimerases, complexos de múltiplas subunidades. 
c) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo 
de células eucarióticas, e a transcrição é catalisada por 
RNA-polimerases, complexos de múltiplas subunidades. 
d) DNA é confinado exclusivamente no núcleo de células 
eucarióticas, e a transcrição é catalisada por RNA-
polimerases, complexos de múltiplas subunidades. 
e) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo 
de células eucarióticas, e a transcrição é catalisada por 
RNA-polimerases, complexos que contêm uma única 
subunidade. 
 
62) (UESB) A descoberta da estrutura do DNA foi um 
grande momento na história da ciência e na busca do 
segredo da vida; a compreensão dessa estrutura 
respondeu algumas perguntas importantes sobre a 
replicação, mutação e evolução humana. Desde 1953, 
houve outros enormes avanços na compreensão da 
maneira exata como o DNA se replica, como esta pode 
funcionar errado e como um número tão pequeno de 
genes (algo próximo de 30 mil) consegue produzir algo tão 
complexo quanto um ser humano. (MOSLEY; LYNGH, 
2011, p.109). 
Considerando a estrutura desvendada da molécula de 
DNA a partir dos clássicos experimentos de Watson e Crick 
publicados em 1953, é possível afirmar: 
a) O antiparalelismo presente na molécula de DNA 
desenvolve uma forma linear tridimensional característica 
dessa molécula. 
b) A pentose desoxirribose determina o caráter ácido do 
DNA, ao se dispor no centro da molécula para a união das 
duas cadeias complementares. 
c) A quantidade na estrutura da molécula de DNA das 
bases timina + adenina é sempre igual à quantidade de 
bases guanina + citosina. 
d) A sequência de diversos tipos de grupos fosfatos 
dispostos ao longo da cadeia polinucleotídica determina a 
sequência nucleotídica do RNA mensageiro a ser 
produzido. 
e) Os nucleotídeos presentes na mesma molécula de DNA 
se unem por ligações diester fosfato se estiverem em uma 
mesma cadeia e por ligações de hidrogênio se estiverem 
dispostos em cadeias complementares. 
 
63) (UPE-2003) O quadrinho satiriza os avanços da 
Biologia Molecular através das técnicas de engenharia 
genética que têm possibilitado a manipulação do material 
genético em diversos seres. 
 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2014/10/02.jpg
 
 
As proposições abaixo comentam sobre os ácidos 
nucleicos e suas particularidades. Analise-as e assinale a 
correta. 
a) O DNA bacteriano apresenta-se na forma circular, e 
para conferir-lhe maior estabilidade, é envolvido por um 
grupo de proteínas básicas do tipo histona. Algumas 
bactérias apresentam pequenos segmentos circulares de 
DNA dispersos no citoplasma, chamados de plasmídeos. 
b) O material genético dos vírus é formado por DNA ou 
RNA. Quando constituídos por este último, alguns vírus 
são classificados como retrovírus e nestes o RNA é 
transcrito em DNA através da enzima transcriptase 
reversa. Um exemplo de retrovírus é o HIV. 
c) O DNA presente em organelas, como os cloroplastos, 
tem capacidade de se duplicar, embora não seja transcrito 
devido à ausência de genes ativos e da enzima RNA 
polimerase. 
d) Os dois filamentos da molécula de DNA em eucariontes 
são complementares e estão ligados por pontes de 
hidrogênio. As bases adenina e timina são ligadas por três 
pontes de hidrogênio, e duas pontes ligam citosina e 
guanina. 
e) Nos eucariontes, para que a transcrição ocorra, haverá 
o desemparelhamento das duas fitas de DNA e, 
simultaneamente, cada uma delas servirá de molde para 
síntese de moléculas de RNA. Uma das principais enzimas 
envolvidas nesse processo é a DNA polimerase. 
 
64) (UNIPÊ) 
 
Observando o esquema e com base nos conhecimentos 
sobre célula, é correto afirmar. 
a) A proteína formada, pelo polirribossomo em destaque, 
atuará fora da célula. 
b) A expressão do gene proporcionará, invariavelmente, a 
síntese de uma proteína. 
c) O aminoácido utilizado na tradução da informação 
gênica é originado do nucléolo. 
d) O RNAm em destaque é policistrônico e é amadurecido 
no citosol por um processo denominado de splicing. 
e) O processo da tradução da informação genética, com 
observado na imagem, é típica de células eucarióticas. 
 
65) (FMJ) O esquema abaixo representa o um segmento 
de DNA. 
 
A alteração mais drástica que esta molécula pode sofrer é 
a 
a) Supressão das três primeiras bases nitrogenadas. 
b) Substituição da 4ª base nitrogenada por outra. 
c) Inclusão de mais três bases nitrogenadas no final da 
molécula. 
d) Substituição das três primeiras bases nitrogenadas por 
outras. 
e) Supressão da 2ª base nitrogenada. 
 
66) (UEG) Em pleno século XXI, na era metabolômica, 
ainda temos a influência de registros importantes que 
fundamentaram as eras genômica, proteômica e 
metabolômica. Um desses registros foi em 1961, quando 
Francis Crick, Sidney Brenner e outros colaboradores da 
pesquisa relataram dados experimentais importantes 
para a compreensão do código genético. Sobre o conceito 
e o funcionamento do código genético, tem-se o seguinte: 
a) o códon especifica o aminoácido a ser incorporado ou o 
término da cadeia polipeptídica. 
b) é todo o material genético de um conjunto nuclear de 
cromossomos e DNA hialoplasmático. 
c) a deleção de um nucleotídeo na trinca mantém 
preservada a leitura das trincas seguintes. 
d) o somatório da carga genética dos gametas resulta no 
código genético de cada indivíduo. 
e) a redundância do código genético explica a semelhança 
entre pessoas aparentadas. 
 
67) (UEMS) Um cientista tentou sintetizar in vitro umamolécula proteica partindo do RNA-mensageiro das 
células de uma galinha, com o RNA-transportador das 
células de uma bactéria, os ribossomos das células de um 
gafanhoto e os aminoácidos ativados das células de uma 
vaca. Supondo que o cientista tenha obtido êxito em seu 
experimento, a proteína produzida teria sua estrutura 
primária idêntica à: 
a) Da vaca. 
b) Da bactéria. 
c) Da galinha. 
d) Do gafanhoto. 
e) Uma mistura de todos os componentes. 
 
68) (UFU) A figura abaixo representa, de forma 
esquemática, o início da síntese de uma proteína. Em 
relação ao processo representado, assinale a alternativa 
correta. 
 
 
 
Adaptado de AMABIS, J.M & MARTHO G.R. Fundamentos de Biologia Moderna. 4. 
ed. São Paulo: Moderna, 2006. 
a) À medida que o RNAm é lido, num processo chamado 
transcrição gênica, a informação inscrita em sua 
sequência de bases é transcrita como uma sequência de 
aminoácidos na proteína. 
b) O ribossomo encaixa-se em uma das extremidades do 
RNAm e o percorre até a outra extremidade. À medida 
que esse deslocamento ocorre, os RNAt vão encaixando 
os aminoácidos na sequência definida pela ordem dos 
códons do RNAm. 
c) Trata-se de um processo de síntese de DNA a partir do 
RNAt, o qual é indispensável para a manutenção da 
variabilidade genética das espécies. 
d) O processo ocorre no núcleo da célula onde uma nova 
cadeia de RNA é formada. 
 
69) (PUC-CAMPINAS) TRIO VENCE NOBEL DE QUÍMICA 
POR PROTEÍNA BRILHANTE 
Dois norte-americanos e um japonês venceram o prêmio 
Nobel de Química de 2008 pela descoberta de uma 
proteína brilhante de águas-vivas, como a de Aequorea 
victoria. 
“Essa proteína se tornou uma das ferramentas mais 
usadas na biociência moderna, pois com sua ajuda, os 
pesquisadores desenvolveram maneiras de observar 
processos outrora invisíveis, como o desenvolvimento de 
células nervosas no cérebro ou como as células 
cancerígenas se espalham”. 
O forte tom de verde da proteína da água-viva aparece 
sob as luzes azul e ultravioleta, o que permite que os 
pesquisadores iluminem tumores cancerígenos em 
crescimento e mostrem o desenvolvimento do mal de 
Alzheimer no cérebro ou o crescimento de bactérias 
nocivas. 
 http://www.estadao.com.br/vidae/not_vid256033,0.htm, acessado em 
08/10/2008 
Sobre a proteína fluorescente GFP, composta por 238 
aminoácidos, foram feitas as seguintes afirmações: 
I. O RNA mensageiro da GFP contém 238 códons com 
sentido e pelo menos um códon sem sentido, que sinaliza 
o sinal PARE na síntese proteica. 
II. A região do DNA que codifica os 238 aminoácidos é 
composta por 714 nucleotídeos. 
III. A inserção de um par de bases na região de código do 
gene GFP é uma mutação que altera o quadro de leitura 
na tradução dessa proteína. 
Está correto o que se afirma em: 
a) I, somente. 
b) I e II, somente. 
c) II, somente. 
d) II e III, somente. 
e) I, II e III. 
 
70) (UFRN) A betaglobina, uma das unidades proteicas 
que formam a hemoglobina, é sintetizada nas células 
vermelhas do sangue, durante sua formação na medula 
óssea. Embora o material genético das hemácias se perca 
quando elas se tornam adultas, o gene da betaglobina 
ainda pode ser estudado, pois: 
a) A expressão gênica é igual em todas as células do 
sangue. 
b) Ele também é encontrado nos leucócitos. 
c) O código genético é degenerado nas células sanguíneas. 
d) Seu códon ainda está ativo nas hemácias. 
71) (UNIMEP-SP) Foram analisadas duas proteínas, X e Y, 
extraídas de órgãos diferentes de um macaco. Verificou-
se que X apresenta 12 alaninas, 5 ácidos glutâmicos, 8 
fenilalaninas, 2 lisinas e 10 glicinas, enquanto Y apresenta 
12 alaninas, 5 ácidos glutâmicos, 8 fenilalaninas, 2 lisinas 
e 10 glicinas. Com relação a essa análise, podemos afirmar 
que: 
a) X e Y são iguais, pois ambas possuem 37 aminoácidos. 
b) X e Y são iguais, pois pertencem ao mesmo animal. 
c) X e Y são diferentes, pois pertencem a órgãos 
diferentes. 
d) X e Y são iguais, pois possuem os mesmos aminoácidos 
nas mesmas proporções. 
e) Com esses dados não podemos dizer se X e Y são iguais 
ou diferentes. 
 
72) (PUC-SP) A rifampicina é um antibiótico que inibe a 
atividade da enzima responsável pela transcrição em 
bactérias. Se uma célula for tratada com esse antibiótico, 
deverá apresentar inibição: 
a) Exclusivamente da produção de DNA. 
b) Exclusivamente da produção de proteínas. 
c) Da produção de DNA e de proteínas. 
d) Da produção de RNA e de proteínas. 
e) Da produção de DNA, de RNA e de proteínas. 
 
73) (PUC-SP) Duas espécies (A e B) apresentam a seguinte 
diferença na porção terminal de uma dada proteína, 
envolvendo três aminoácidos: 
ESPÉCIE A ESPÉCIE B 
ARGININA-LEUCINA-
PROLINA 
LEUCINA-LEUCINA-
LEUCINA 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2011/05/0710.jpg
 
 
Analisando o RNA mensageiro codificador dessa proteína, 
pode-se supor que a espécie A se diferencia da B em 
relação a: 
a) 2 códons. 
b) 3 códons. 
c) 9 códons. 
d) 3 bases nitrogenadas. 
e) 9 bases nitrogenadas. 
 
74) (COVEST) O fenômeno mostrado na figura abaixo é 
denominado: 
 
a) Duplicação do DNA. 
b) Transcrição gênica. 
c) Tradução do RNA viral. 
d) Permutação genética. 
e) Reparo do DNA viral. 
 
75) (UNCISAL) Observe o esquema que representa de 
forma resumida uma etapa da síntese proteica que ocorre 
em uma célula eucariótica. 
 
Pode-se afirmar que a molécula indicada pela 
letra X corresponde ao: 
a) DNA e a sua sequência de códons seria ATG GTG TCG. 
b) DNA e a sua sequência de códons seria AUG GUG UCG. 
c) RNA mensageiro e a sua sequência de códons seria ATG 
GTG TCG. 
d) RNA mensageiro e a sua sequência de códons seria AUG 
GUG UCG. 
e) RNA transportador e a sua sequência de anticódons 
seria UAG GUG UCG. 
 
76) (UEA) A análise do material genético, obtido a partir 
da mitocôndria de um determinado microrganismo 
unicelular, indicou a presença de 23% de nucleotídeos de 
timina. A partir desse resultado, é correto afirmar que tal 
microrganismo é: 
a) um fungo, no qual as porcentagens dos demais 
nucleotídeos mitocondriais são: 27% de adenina, 23% de 
citosina e 27% de guanina. 
b) um platelminto, no qual as porcentagens dos demais 
nucleotídeos mitocondriais são: 27% de citosina; 23% de 
adenina e 27% de guanina. 
c) uma bactéria, na qual as porcentagens dos demais 
nucleotídeos mitocondriais são: 27% de citosina; 23% de 
adenina e 27% de guanina. 
d) um protozoário, no qual as porcentagens dos demais 
nucleotídeos mitocondriais são: 27% de citosina; 23% de 
adenina e 27% de guanina. 
e) um vírus, no qual as porcentagens dos demais 
nucleotídeos mitocondriais são: 27% de adenina, 23% de 
citosina e 27% de guanina. 
 
77) (UFF) A descoberta de um fóssil de bebê mamute, 
extremamente bem preservado nas estepes congeladas 
da Rússia, oferece aos pesquisadores melhor 
oportunidade de obter o genoma de uma espécie extinta. 
 (O Globo, Ciências, 12 de Julho de 2007). 
A técnica de PCR vem sendo utilizada para a amplificação 
do DNA nestes estudos. Para a realização desta técnica, 
deve-se empregar além do DNA extraído do mamute 
usado, como molde, as seguintes moléculas: 
a) Nucleotídeos de Uracila, Citosina, Guanina, Adenina, 
DNA polimerase e primers de DNA. 
b) Nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Adenina, 
DNA polimerase e primers de DNA. 
c) Nucleotídeos de Uracila, Citosina, Guanina, Adenina, 
RNA polimerase e primers de DNA. 
d) Nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Adenina, 
RNA polimerase e primers de DNA. 
e) Nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Adenina, 
RNA polimerase e DNA polimerase. 
 
78) (IFTO) Analise o esquema a seguir sobre síntese 
proteica, considerando a ordem indicada, e aponte a 
resposta correta: 
 
Fonte: TODA MATÉRIA: conteúdos escolares. 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2014/08/211.jpg
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2012/03/113.jpg
https://djalmasantos.wordpress.com/2018/03/10/testes-de-genetica-molecular-13/20-179/
 
 
Síntese proteica, 2017. Disponível em: 
< https://www.todamateria.com.br/sintese-proteica/>. Acesso em: 15 de mai. 
2017. 
a) 1ª. aminoácido, 2ª. RNAm e 3ª. proteína 
b) 1ª. aminoácido, 2ª. RNAt e 3ª. cadeia polipeptídica. 
c) 1ª. proteína, 2ª. RNAr e 3ª. aminoácido. 
d) 1ª. aminoácido, 2ª. RNAr e 3ª. polipeptídio. 
e) 1ª. proteína, 2ª. RNAm e 3ª. cadeia polipeptídica. 
 
79) (ANGLO-SP) Nas células vivas em geral, sejam elas de 
eucariontes ou de procariontes, o mecanismo da síntese 
de proteínas tem especial importância. Entre as diversas 
moléculas e estruturas que participam da formação das 
proteínas, estão o DNA, os vários tipos de RNA e os 
ribossomos, nos quais ocorre a tradução da informação e 
a reunião dos aminoácidos, resultando na síntese de 
proteínas propriamente dita. 
 
A figura acima mostra a estrutura de um RNA 
transportador (tRNA), responsável pela condução do 
aminoácido até o ribossomo. A alça do anticódon permite 
a ligação com o códon do RNA mensageiro (mRNA), 
possibilitando o mecanismo de tradução. A informação 
hereditária para formar cada proteína é determinada pela 
sequência de bases de um determinado DNA, que é 
transcrita numa molécula de mRNA. Todos os seres vivos 
de organização celular possuem os mesmos tRNA e usam 
os mesmos aminoácidos para formar suas proteínas. O 
sistema de correspondência entre DNA, RNA e 
aminoácidos constitui o código genético, praticamente 
universal. Considerando esses dados e os seus 
conhecimentos sobre o metabolismo da célula, você 
poderia afirmar que: 
a) Cada tipo de tRNA conduz sempre o mesmo tipo de 
aminoácido, permitindo a especificidade do processo de 
tradução. 
b) O código genético é diferente para cada espécie de ser 
vivo, permitindo a formação de proteínas diferentes. 
c) Um determinado tRNA pode conduzir vários 
aminoácidos diferentes, dependendo da informação 
contida no mRNA. 
d) As proteínas são transportadas para o interior dos 
ribossomos pela ação combinada dos tRNA 
citoplasmáticos. 
e) Os tRNA transportam os anticódons para o DNA, que os 
utiliza para formar as sequências de bases do mRNA. 
 
80) (COVEST) Considerando que na figura abaixo se tem 
uma representação plana de um segmento da molécula 
de DNA, analise as proposições a seguir. 
 
1. Um nucleotídeo é formado por um grupo fosfato (I), 
uma molécula do açúcar desoxirribose (II) e uma molécula 
de base nitrogenada. 
2. Um nucleotídeo com Timina (T) em uma cadeia pareia 
com um nucleotídeo com Adenina (A) em outra cadeia. 
3. Um nucleotídeo com Guanina (G) em uma cadeia pareia 
com um nucleotídeo com Citosina (C) em outra cadeia. 
4. Pontes de hidrogênio se estabelecem entre as bases 
nitrogenadas T e A e entre as bases nitrogenadas C e G. 
Está(ão) correta(s). 
a) 1, apenas. 
b) 2 e 3, apenas. 
c) 1, 2 e 3, apenas. 
d) 2, 3 e 4, apenas. 
e) 1, 2, 3 e 4. 
 
 
 
 
GABARITO 
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 
C C D E D D C A D D 
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 
D A A D D B D D C E 
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 
B B A C C B D B E B 
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 
https://www.todamateria.com.br/sintese-proteica/
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2011/07/062.jpg
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2011/08/303.jpg
 
 
A B E A C D E D C B 
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 
C D A A B E D C E C 
51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 
A A D A E E C E B A 
61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 
C E B E E A C B E B 
71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 
E D A B D D B A A E 
 
 
Ácidos nucleicos e Síntese proteica 
 
Nº de questões: 80 
Nº de acertos: _____ 
Nº de erros: ______ 
Revisar: 
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