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Diferença entre quantidade de DNA e número de cromossomos→ – Cromossomo X cromatina ➢ Quando a célula não está em divisão, o material genético fica na forma de CROMATINA ➢ Cromossomo é a cromatina “enrolada”. Só existe quando a célula está se dividindo ➢ Transformação de cromatina em cromossomo começa na intérfase Intérfase→ – Período mais longo – Com carioteca – Intensa atividade metabólica (preparação para a divisão) – Células em G0: são células permanentes, não se dividem (musculares, nervosas) – Células embrionárias e cancerígenas se dividem muito rápido, então têm intérfase curta – Material genético está na forma de cromatina (cromossomo descondensado) – Dividida em 3 fases: ➢ G1: produção de RNA ➢ S: duplicação do DNA (cada cromatina com duas cromátides) e dos centríolos ➢ G2: produção de ATP Divisão celular – Célula 2n = 2 (2 cromossomos) – DNA 2x→ – Cromossomo não duplicado (uma cromátide) – Quantidade x de DNA – Cromossomo duplicado (duas cromátides) – Quantidade 2x de DNA – Célula 2n = 2 (2 cromossomos com duas cromátides) – DNA 4x→ – Célula n (1 cromossomo) – DNA x→ – Célula n (1 cromossomo com duas cromátides) – DNA 2x→ G1 2 cromossomos 2 DNA’s Célula inicial (2n = 2) S 2 cromossomos duplicados 4 DNA’s Célula 2n = 2 G1 S G2 2X X DNA Mitose→ – Cicatrização, reposição, crescimento, câncer – Colchicina e Vimblastina substâncias que impedem a polimerização da → tubulina (forma o fuso). Metáfase fica estacionada. Uso: cariogramas Prófase: sem nucléolo, carioteca começa a se desfazer, centríolos começam a ir para os polos, cromatina começa a se condensar Célula 2n = 2 4 DNA’s Metáfase: máxima condensação, carioteca desfeita, formação do fuso mitótico (actina e miosina se ligam no centrômero dos cromossomos), formação da placa equatorial simples Anáfase: divisão dos cromossomos, separação das cromátides irmãs, encurtamento das fibras do fuso mitótico Telófase: descondensação dos cromossomos, formação da carioteca e do nucléolo. Desintegração do fuso, citocinese centrípeta (para dentro) Célula 2n = 2 (cromossomos simples) 2 DNA’s Meiose→ – Formação dos gametas e esporos em vegetais, manutenção do número de cromossomos da espécie – Aumento da variabilidade genética com a segregação independente dos cromossomos homólogos e com a permutação (crossing over) – Meiose 1 – Meiose 2 Metáfase 1: cromossomos em placa equatorial dupla (cromossomos alinhados aos pares). Máxima condensação Intérfase Prófase 1: 5 fases = leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno, diacinese. Ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos (ficam lado a lado), crossing over (diplóteno) Carioteca começa a se desfazer Célula 2n = 2 cromossomos duplos 4 DNA’s Anáfase 1: separação dos CROMOSSOMOS homólogos (segregação independente) Telófase 1: citocinese, carioteca se refaz, cromossomos se descondensam Célula n = 1 2 DNA’s Prófase 2: célula n (1 cromossomo simples). 2 DNA’s Metáfase 2 Anáfase 2: separação das CROMÁTIDES irmãs Telófase 2: célula n (um cromossomo simples), 1 DNA – Tipos de meiose ➢ Haplobionte diplonte (gamética ou final) • Animais, algas ➢ Haplobionte haplonte (inicial ou zigótica) • Algas, fungos, protozoários ➢ Diplobionte (haplodiplobionte. Intermediária ou espórica) • Vegetais – Gráfico a respeito da quantidade de DNA durante a meiose Adulto n GametasZigoto Mitose Fecundação Meiose zigótica Adulto 2n Gametas Fecundação Meiose gamética Zigoto Mitose Adulto 2n Esporos (n) Meiose espórica Adulto n MitoseGametas Zigoto Mitose Fecundação Mitose 2x Quantidade de DNA x x/2 G1 S G2 P1 M1 A1 T1 P2 M2 A2 T2
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