BIOLOGIA E

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Introdução
O ser humano sempre teve curiosidade de saber como as características 
hereditárias são transmitidas aos descendentes. Atualmente, parece que esse 
mistério está muito próximo de ser desvendado, graças aos conhecimentos 
da Genética Molecular.
Como as características 
genéticas são determinadas
Cada característica genética de um ser é determinada pela presença de 
uma ou mais proteínas produzidas nas células. Por exemplo, a cor dos olhos é 
determinada pela presença da proteína melanina nas células da íris, na parte 
colorida dos olhos, de tal maneira que, quanto mais melanina, mais escuros 
eles ficam.
Cada proteína é uma molécula formada pela união de moléculas menores 
chamadas aminoácidos, que são normalmente provenientes da alimentação. 
São conhecidos 20 tipos diferentes de aminoácidos, tais como: fenilalanina, 
valina, leucina e asparagina.
 Esquema de uma molécula de proteína – a quantidade, a sequência exata e a disposição 
espacial dos aminoácidos determinam a função da proteína.
Aminoácidos
An
ge
la
 G
ise
li.
 2
00
4.
 D
ig
ita
l.
As proteínas são moléculas muito grandes. Podem ser formadas por de-
zenas de aminoácidos, como a insulina (que possui 51 deles), ou até mesmo 
de milhares, como é o caso da apolipoproteína B, uma proteína de transporte 
do colesterol no sangue que possui 4 636 aminoácidos.
A sequência exata dos aminoá-
cidos, a quantidade e sua disposi-
ção espacial determinam a função 
da proteína.
Os aminoácidos podem se unir 
e serem chamados de peptídeos, 
por isso muitas vezes aparece a ex-
pressão polipeptídios, que significa 
muitos aminoácidos interligados 
entre si. As ligações que unem os 
aminoácidos são denominadas 
ligações peptídicas. O número de 
ligações peptídicas em uma prote-
ína (polipeptídeo) é sempre um a 
menos que o número de aminoáci-
dos porque o último aminoácido da 
cadeia não possui ligação com mais 
nenhum outro. Assim, a insulina 
que é formada por 51 aminoácidos 
apresenta 50 ligações peptídicas.
Existem polipeptídios pequenos 
que podem apresentar funções pro-
teicas, por exemplo na transmissão 
de impulsos nervosos entre neurô-
nios e, portanto, têm importância 
genética.
Os aminoácidos devem estar em 
uma determinada sequência que 
não pode ser alterada, pois, se fosse 
alterada, causaria uma modificação 
na função da proteína.
Também não pode faltar ou 
sobrar nenhum aminoácido, pois 
essa falta ou sobra também acarre-
taria uma alteração na proteína e, 
certamente, podendo até mesmo 
causar uma doença genética.
Nessa situação, surge uma per-
gunta: Como a célula sabe qual é 
esta sequência? Em outras palavras:
1
Genética molecular
01
Aula 
1E
Biologia
Como a célula sabe qual a “receita” a ser usada para 
montar uma proteína e, com isso, determinar uma 
característica genética? A resposta foi encontrada pelos 
pesquisadores no núcleo celular. Descobriu-se que as 
informações estão armazenadas em filamentos nucleicos 
chamados cromossomos.
 Os 46 cromossomos de uma célula humana. Aqui estão armazena-
das todas as informações de como “fabricar” um ser humano.
La
tin
St
oc
k/
Sc
ie
nc
e 
Ph
ot
o 
Li
br
ar
y
Estrutura dos 
cromossomos
Cada cromossomo humano é constituído por um 
longo filamento de um produto químico denominado 
ácido desoxirribonucleico (DNA ou ADN). Ao longo de 
cada um desses filamentos de DNA, existem centenas de 
“pedaços” interligados. Cada pedaço desses é a “receita” 
de proteína e recebe o nome de gene. Assim, podemos 
dizer que um gene é a “receita” ou a “fórmula” de uma ou 
até mesmo várias proteínas.
Cada filamento de DNA é enrolado sobre proteínas 
globulares denominadas histonas para lhes dar susten-
tação. 
Se forem desenrolados os fios de DNA dos 46 cromos-
somos de uma célula humana e colocados um ao lado 
do outro, seria formado um cordão de DNA com cerca de 
1,8 metro de comprimento, em tamanho natural. Nesse 
cordão, seriam encontrados cerca de 25.000 genes, um 
colado ao outro.
 Esquema de um pedaço de um filamento de DNA (um cromosso-
mo). Note que ele é duplo e que cada segmento é um gene. Os ge-
nes codificam (ensinam a fazer) proteínas. Quando se desenrola um 
cromossomo, vemos que ele é formado por um filamento de DNA.
Gene Codifica
Proteína
Histona
An
ge
la
 G
ise
li/
Lu
is 
M
ou
ra
. 2
00
7.
 D
ig
ita
l.
Constituição 
química do DNA
A análise química mostrou que o DNA é constituído 
de inúmeras unidades chamadas nucleotídeos. 
Podemos comparar uma molécula de DNA como um 
longo zíper, onde cada dente do zíper seria um nucleo-
tídeo. O DNA é formado por duas fitas de nucleotídeos 
interligadas como um zíper fechado.
Em cada uma das fitas são encontrados 3,1 bilhões 
de nucleotídeos. Pode-se então dizer que uma molécula 
de DNA é um polinucleotídeo.
 Cada “dente” do zíper corresponde a uma molécula de nucleotí-
deo do DNA.
La
tin
St
oc
k/
SP
L
2 Extensivo Terceirão
Cada nucleotídeo é composto quimicamente por um 
fosfato, um açúcar (a desoxirribose) e uma base nitroge-
nada. O radical químico fosfato e o açúcar desoxirribose 
são sempre os mesmos em toda a estrutura lateral do 
DNA. O que varia é a base nitrogenada, que pode ser 
de quatro tipos diferentes: adenina(A), guanina(G), 
citosina(C) e timina (T). 
 Um nucleotídeo é formado por fosfato, uma desoxirribose (qui-
micamente um açúcar com 5 carbonos - uma pentose) e uma 
base nitrogenada, que pode ser adenina (A), guanina (G), cito-
sina (C) ou timina (T).
Fosfato Pentose
Base 
nitrogenada
que 
pode ser
Adenina
Guanina
Citosina
Timina
A
G
C
T
A adenina e a guanina são moléculas maiores (forma-
das por dois anéis aromáticos) e são chamadas de bases 
nitrogenadas púricas, enquanto a citosina e a timina, 
que são de menor tamanho (um anel apenas), recebem 
a denominação de bases nitrogenadas pirimídicas.
 Moléculas de bases púricas (A e G com 2 anéis aromáti-
cos) e pirimídicas (C e T com 1 anel aromático).
NH2
N
C
C 
C 
C
HC
N
CH
N
H
Adenina (púrica)
O
N
C
C 
C 
HN
C
N
CH
N
HH2N
Guanina (púrica)
Citosina (pirimídica)
NH2
N
C
CH 
CH 
N
C
O
H
Timina (pirimídica)
O
N
C
C 
CH 
HN
C
O
H
CH3
Milhares desses nucleotídeos vão sendo interligados 
num mesmo lado através do fosfato de um com a pentose 
do outro (ligação fosfodiéster), formando uma longa fita, 
na qual variam apenas as bases nitrogenadas. Num dos 
lados do DNA, a sequência de ligações entre os nucleotí-
deos é o carbono 5 de um nucleotídeo com o carbono 3 do 
nucleotídeo seguinte. No outro lado da fita dupla de DNA, 
a sequência de ligações é invertida, ou seja, carbono 3 com 
carbono 5. Por esse motivo se diz que o DNA é formado de 
duas fitas antiparalelas.
 O DNA é formado por duas fitas antiparalelas (invertidas): uma 
das fitas do DNA é no sentido 5’- 3’ na qual as ligações fosfodiés-
ter ocorrem entre o carbono 5 de uma pentose com o carbono 
3 da pentose seguinte, tendo o radical fosfato (PO4–) entre esses 
dois carbonos. A outra fita é no sentido 3’- 5’. Observe a fita da 
direita com as moléculas invertidas.
O
O
OH
–O
P
H2C
O
O
O
–O
P
H2C
O
O
O
–O
P
H2C
O
O
O
–O
P
H2C
OH
O
O
O
O
1
23
4
5
OH
O
O
O
O
O
O
O–
O
P
CH2
O
O
O–
O
P
CH2
O
O
O–
O
P
CH2
O
O
O–
HO
P
CH2
5’
3’
3’ 5’
Pontes de hidrogênio
Ligação 
fosfodiéster
Pentose
G C
GC
TA
T A
Fosfato
Para o encaixe perfeito entre as duas fitas do DNA, 
as moléculas de bases nitrogenadas se unem através de 
pontes de hidrogênio. Estes encaixes sempre ocorrerão 
entre a adenina (A) e a timina (T), através de duas pontes 
de hidrogênio, e entre a citosina (C) e a guanina (G), por 
meio de três pontes de hidrogênio.
 Pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
Adenina
Timina
C 
N 
N
C
C
H 
C 
N 
N
O
C
H 
N 
H 
H 
C
N
C 
C 
C N
H 
O
C
H H 
H 
H 
Guanina
Citosina
C 
N 
N
C
C
H 
C 
N 
N C
N 
O
H 
C
N
C 
C 
C N
H 
O
H
H 
N H 
H 
H 
Pontes de Hidrogênio
Aula 01
3Biologia 1E
 Pontes de hidrogênio sãoatrações moleculares: 2 entre A e T e 
três entre C e G, como nas tomadas elétricas.
D
iv
o.
 2
01
6.
 D
ig
ita
l.
C
A
T
G
Linguagem do DNA
 A sequência de bases nitrogenadas em apenas uma 
das fitas do DNA é que forma a linguagem com a qual os 
genes são escritos. Nessa linguagem, todas as “palavras” 
serão formadas pela sequência de três bases nitroge-
nadas, por exemplo TAC. Cada uma dessas “trincas” de 
bases nitrogenadas será chamada de códon. Esse nome 
se deve ao fato de que cada trinca ou códon correspon-
de a um ingrediente a ser colocado na proteína que será 
fabricada para dar a característica genética. Como os 
ingredientes que formam as proteínas são os aminoáci-
dos, pode-se concluir que cada códon corresponde a um 
aminoácido.
1 códon 1 aminoácido
Assim, por exemplo, se no gene que codifica a prote-
ína insulina existem 51 códons, a molécula da proteína 
insulina pronta será formada por 51 aminoácidos. 
Em 1961, cerca de nove anos depois da descoberta 
da estrutura do DNA pelos pesquisadores James Watson 
e Francis Crick, outro pesquisador, Nirenberg, conseguiu 
decifrar todos os códons e os respectivos aminoácidos 
por eles codificados, formando-se uma tabela com 64 
códons e seus respectivos aminoácidos, denominada de 
código genético que iremos analisar na aula 03.
Os genes são os mesmos 
em todas as células
Cada célula humana possui sempre os mesmos cerca 
de 25 000 genes no DNA, guardados no núcleo celular. 
Entretanto, em uma célula funcionam apenas alguns 
desses genes, enquanto a maioria fica inativa. Isso 
explica o fato de o gene para a produção da proteína 
insulina funcionar somente nas células do pâncreas, 
ficando inativo nas células do restante do corpo. Com 
isso, somente o pâncreas produz essa proteína.
O DNA está presente em to-
dos os seres vivos celulares
Experimentos revelaram que o DNA é o material 
genético em todos os seres vivos formados por células e 
também em alguns vírus.
Graças a isso, é possível retirar um gene humano (que 
é um segmento de DNA), como o gene da insulina hu-
mana, e agregá-lo ao DNA de uma bactéria. Em seguida, 
este gene começa a funcionar na bactéria, produzindo a 
insulina humana. Finalmente, é só extrair a insulina da 
bactéria, purificá-la e estará pronta para ser injetada em 
seres humanos diabéticos. Igualmente, muitos outros 
medicamentos são também produzidos, tais como o 
hormônio de crescimento humano e a vacina contra a 
hepatite B.
Por esse motivo, estima-se que mais da metade do 
DNA presente numa célula humana é constituído de DNA 
de parasitas que durante milhares de anos de evolução 
foram se incorporando ao nosso DNA. Todo esse DNA 
estranho às nossas células normalmente fica inativo. Caso 
isso não ocorra, poderá originar algum tipo de câncer.
Semelhanças genéticas
A estrutura do DNA em todos os seres vivos é a mesma, ou seja, sempre formado por nucleotídeos contendo adenina, 
citosina, timina e guanina. 
A semelhança entre os genes de diferentes espécies de seres vivos é muito grande, como acontece entre ratos e 
humanos, em que essa diferença é de cerca de apenas 1%, e entre chipanzés e humanos, cuja diferença é de 2%.
Pode-se concluir, então, que a diferença genética entre indivíduos da mesma espécie é muito pequena.
Atualmente, existem testes muito precisos que possibilitam a diferenciação desses indivíduos – é o teste de DNA que 
permite a identificação exata de um ser.
4 Extensivo Terceirão
Testes
Assimilação
01.01. Identifique, na imagem abaixo, os itens de I a XI:
O
O
OH
–O
P
H2C
O
O
O
–O
P
H2C
O
O
O
–O
P
H2C
O
O
O
–O
P
H2C
OH
O
O
O
O
1
23
4
OH
O
O
O
O
O
O
O–
O
P
CH2
O
O
O–
O
P
CH2
O
O
O–
O
P
CH2
O
O
O–
HO
P
CH2
V
G C
GC
A
A
III
VVI
IV
VII
II
I
VI
T
T
C
G
A
U
O
O – P – O
O
O
O – P – O
O
O
O – P – O
O
O
O – P – O
O
NN
N
NN
N
OH OH
OH
OH
NH2
NH2
NH
N
H2N
NH
O
O
O O
OH
O O
O
O
X
VIII
XI
N
N
–
–
–
IX
As moléculas representadas acima correspondem ao 
_________ e ao _______, respectivamente.
I. ligação __________________________________.
II. pentose chamada de ________________________.
III. ligação __________________________________.
IV. ligação __________________________________.
V. extremidade ______________________________.
VI. extremidade ______________________________.
VII. _______________________________________.
VIII. _______________________________________.
IX. pentose chamada de ________________________.
X. extremidade ______________________________.
XI. extremidade ______________________________.
01.02. (UEPG – PR) – A respeito do DNA e do RNA, assinale 
o que for correto. 
01) Os dois se originam a partir da união dos nucleotídeos 
compostos por ácido fosfórico, açúcar e base nitrogenada. 
02) Embora o DNA e o RNA sejam estruturalmente bem 
distintos, a união entre os nucleotídeos dessas duas 
moléculas ocorre por meio do radical fosfato (ácido 
fosfórico) com a pentose. 
04) As bases nitrogenadas que compõem os nucleosídeos 
do DNA são adenina, guanina, citosina e uracila, e as 
bases nitrogenadas que compõem os nucleosídeos do 
RNA são adenina, guanina, citosina e timina. 
08) Eles podem ser distinguidos por meio de suas bases 
pirimídicas. A timina é exclusiva do RNA e a uracila só 
aparece no DNA. 
16) O RNA é geralmente composto por uma fita simples, e o 
DNA se apresenta como uma dupla hélice numa confi-
guração espacial denominada helicoidal. 
01.03. (PUCSP) – As plantas carnívoras também são fotos-
sintetizantes, como as demais plantas. Entretanto, em virtude 
da pobreza de nutrientes do solo onde crescem, necessitam 
obter nitrogênio e fósforo a partir de suas presas, que podem 
ser protozoários, pequenos artrópodes e, dependendo da 
espécie, até mesmo pequenos vertebrados.
Sendo assim, é correto afirmar que esses nutrientes, obtidos 
a partir da captura de animais, serão úteis para a formação 
de biomoléculas tais como:
a) Monossacarídeos. b) Polissacarídeos.
c) Lipídeos. d) Ácidos nucleicos.
01.04. (FCM – MG) – Uma molécula de DNA apresenta 17% 
das bases de citosina.
Assinale a alternativa CORRETA, considerando que o DNA 
não sofreu mutação.
a) 34% das bases serão da soma de adenina e timina.
b) 34% das bases serão guaninas.
c) 17% das bases serão adeninas.
d) 33% das bases serão timinas.
Aperfeiçoamento
01.05. (UNIRG – TO) – Um pesquisador pretende verificar a 
influência de um hormônio X em um cultivo de células para 
observar o seu efeito sobre a síntese de ácidos nucleicos 
totais (DNA e RNA). Para tal, o pesquisador resolve usar a 
técnica de moléculas radioativas marcadas. Assinale, entre 
as alternativas abaixo, a molécula marcada que deve ser 
utilizada como indicadora.
a) Adenina.
b) Ribose.
c) Uracila.
d) Timina.
01.06. (MACK – SP) – Considere que, em uma das cadeias 
polinucleotídicas de certa molécula de DNA, existam 40 
adeninas e 80 timinas e que, na cadeia complementar, 
existam 30 citosinas e 50 guaninas. Espera-se, portanto, 
que o número total de ligações de hidrogênio (pontes de 
hidrogênio) existentes entre as duas cadeias que formam 
essa molécula de DNA seja de
a) 200.
b) 400.
c) 480.
d) 520.
e) 600.
Aula 01
5Biologia 1E
01.07. (UNIOESTE – PR) – A dupla hélice como modelo de 
estrutura tridimensional do DNA foi proposta por Watson e 
Crick em 1953. Relativo a esta estrutura, é correto afirmar
01) que os dois filamentos de DNA estão unidos um ao ou-
tro por ligações fosfodiéster.
02) que a quantidade de bases púricas é igual à quantidade 
de bases pirimídicas.
04) que a sequência de nucleotídeos de um filamento é 
sempre idêntica à sequência de nucleotídeos do fila-
mento complementar.
08) que, em uma dupla fita de DNA com 200 pares de nu-
cleotídeos, encontram-se 400 desoxirriboses, 400 gru-
pos fosfatos, 200 bases púricas e 200 bases pirimídicas.
16) que bases púricas e bases pirimídicas possuem 1 e 2 
anéis, respectivamente.
32) que citosina e timina são bases pirimídicas; guanina eadenina são bases púricas.
64) que o DNA possui carga positiva.
01.08. (UEG – GO) – Em 1953, a natureza química do ma-
terial genético foi descrita por dois pesquisadores, Watson e 
Crick. Eles propuseram que o DNA é formado pela união 
de nucleotídeos em duas fitas complementares enroladas 
sob um eixo e, assim, formando uma hélice. O esquema 
a seguir ilustra a fita dupla de DNA, com a exposição das 
ligações de hidrogênio entre os nucleotídeos das fitas 
complementares:
LOPES, S; ROSSO, S. Bio: volume 2. São Paulo: 
Saraiva, 2010. p. 233.
Sobre as propriedades químicas desse material genético, 
verifica-se que
a) a fita dupla de DNA é duplicada de forma semiconsertiva, 
sendo as fitas originais imediatamente renaturadas após 
a duplicação.
b) as bases nitrogenadas (A, T, C e G) são moléculas apolares 
e, por isso, se localizam abrigadas no interior da fita dupla 
de DNA.
c) o DNA, por ser uma fita dupla, apresenta estrutura bidi-
mensional sem a possibilidade de assumir uma configu-
ração tridimensional.
d) proporcionalmente, quanto maior a quantidade de 
purinas na fita dupla de DNA, menor a quantidade de 
pirimidinas e vice-versa.
e) o ácido fosfórico dos nucleotídeos se liga a duas mo-
léculas de carboidrato, conferindo carga positiva à fita 
dupla de DNA.
01.09. (OBB) – Na extremidade 5’ de uma cadeia de DNA é 
encontrado um grupamento
a) fosfato ligado ao carbono 5 da desoxirribose.
b) carboxil ligado ao carbono 5 da desoxirribose.
c) hidroxil ligado ao carbono 5 da ribose.
d) carboxil ligado ao carbono 5 da ribose.
e) fosfato ligado ao carbono 5 da base nitrogenada.
01.10. (UNITAU – SP) – “[…] o refugiado austríaco Erwin 
Chargaff, do College of Physicians and Surgeons da 
Universidade Columbia, empregou uma nova técnica 
– cromatografia em papel – para medir as quantida-
des relativas das quatro bases em amostras de DNA 
extraídas de uma variedade de vertebrados e bactérias. 
Embora algumas espécies tivessem um DNA em que 
predominavam a adenina e a timina, outras tinham 
DNA com mais guanina e citosina. Despontou assim 
a possibilidade de não haver duas moléculas de DNA 
com a mesma composição.”
WATSON, J. D. DNA: O Segredo da Vida. São Paulo: Companhia das Letras, 2005, p. 470.
A descrição de Watson indica o momento inicial para a 
elaboração da Regra de Chargaff. Com base nessa regra, se 
analisarmos um fragmento de DNA com 320pb, das quais 
30% são compostas por nucleotídeos contendo timinas, qual 
a quantidade de bases citosina e de guanina nesse mesmo 
fragmento?
a) Citosina = 70; guanina = 70
b) Citosina = 64; guanina = 64
c) Citosina = 128; guanina = 128
d) Citosina = 70; guanina = 30
e) Citosina = 128; guanina = 64
6 Extensivo Terceirão
Aprofundamento
01.11. (FCM – MG) – Os cânceres cutâneos não melanoma 
são as neoplasias malignas mais comuns em humanos, o car-
cinoma basocelular e o carcinoma espinocelular representam 
cerca de 95% dos cânceres cutâneos não melanoma, o que os 
torna um crescente problema para a saúde pública mundial 
devido a suas prevalências cada vez maiores. As alterações 
genéticas que ocorrem no desenvolvimento dessas malig-
nidades cutâneas são apenas parcialmente compreendidas, 
havendo muito interesse no conhecimento e determinação 
das bases genéticas dos cânceres cutâneos não melanoma 
que expliquem seus fenótipos, comportamentos biológicos 
e potenciais metastáticos distintos (Bras Dermatol. 2006). A 
base genética para o desenvolvimento do câncer se encontra 
nas mutações que ocorrem no nível da molécula de DNA. Em 
relação à molécula de DNA, marque a alternativa CORRETA. 
a) A dupla hélice contém dois polinucleotídeos, com as 
bases nitrogenadas empilhadas no interior da molécula. 
b) As bases nitrogenadas da única cadeia de polinucleotí-
deo na molécula de DNA interagem através de ligações 
fosfodiésteres. 
c) As duas cadeias de polinucleotídeos são exatamente 
iguais, apresentando polaridade inversa. 
d) A dupla hélice de DNA contém fosfato e açúcar no interior 
da molécula. 
e) Na dupla hélice de DNA os nucleotídeos estão ligados 
por pontes de hidrogênio. 
01.12. (PUCRJ) – O termo “código genético” refere-se
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas; cada trinca 
correspondendo a um determinado aminoácido.
b) ao conjunto de todos os genes de um organismo, capazes 
de sintetizar diferentes proteínas.
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma 
sequência específica de RNA.
d) a todo o genoma de um organismo, incluindo regiões 
expressas e não expressas.
e) à síntese de RNA a partir de um dos filamentos de DNA.
01.13. (UEG – GO) – Em 1962, Watson e Francis Crick re-
ceberam o Prêmio Nobel em Fisiologia e em Medicina por 
terem descoberto o modelo acurado da estrutura do DNA.
Acerca da molécula do DNA e suas características, é CORRETO 
afirmar:
a) a cadeia de nucleotídeos na constituição do DNA é 
mantida unida por ligações de nitrogênio e fosfato que 
se formam entre as bases nitrogenadas.
b) a extremidade da cadeia de DNA, que contém fosfato, é 
chamada 3’, e a que contém açúcar é chamada 5’.
c) o DNA é um polímero de duas cadeias de desoxirribonu-
cleotídeos unidos por ligações fosfodiéster.
d) o DNA possui uma fita simples polinucleotídica paralela 
em torno de um eixo comum, formando uma hélice.
01.14. Em relação aos ácidos nucleicos, um aluno encontrou 
as seguintes afirmativas em um resumo. Explique-as.
a) O ácido desoxirribonucleico é formado por duas cadeias 
polinucleotídicas antiparalelas.
b) O DNA não corresponde ao código genético, mas ao 
material genético de uma célula.
c) Ao comparar duas moléculas de DNA com o mesmo 
número de pares de base (mesmo tamanho), será mais 
difícil separar as duas cadeias daquela que apresentar 
maior número de pares C G.
01.15. (UFSC) – O DNA é a molécula biológica responsável 
pela codificação da informação genética nos seres vivos. 
Sobre esse assunto, é CORRETO afirmar que:
01) a molécula de DNA é formada por duas cadeias carac-
terizadas por seqüências de bases nitrogenadas.
02) na molécula de DNA podem existir oito diferentes tipos 
de complementação de bases nitrogenadas.
04) a quantidade de adenina presente em uma das cadeias 
é exatamente igual à quantidade de timina da cadeia 
complementar.
08) molécula de DNA podem existir cinco diferentes tipos 
de bases nitrogenadas.
16) no processo de mitose, cada molécula de DNA dá ori-
gem a quatro moléculas de DNA exatamente iguais.
01.16. (EBMSP – BA) – O DNA é o material genético dos se-
res vivos. A molécula é uma dupla hélice formada pela união 
de nucleotídeos e sua estrutura possibilita a duplicação, o 
que é fundamental para a hereditariedade, bem como para 
a expressão da informação genética. 
Com base nos conhecimentos sobre ácidos nucleicos e 
genética, pode-se afirmar: 
a) Um exame de DNA, para avaliar a paternidade de uma 
criança, não tem a capacidade de diferenciar gêmeos 
monozigóticos. 
b) A sequência de nucleotídeos que compõe o DNA de uma 
espécie é o seu código genético. 
Aula 01
7Biologia 1E
c) Em células eucarióticas, o RNAm é traduzido no núcleo e, 
em seguida, transportado para o citoplasma, onde será 
processado e transcrito. 
d) As diferentes células de um mesmo organismo sintetizam 
proteínas distintas porque apresentam diferenças no 
código genético. 
e) A complexidade de um organismo está diretamente 
relacionada à quantidade de DNA que ele possui, quanto 
maior a quantidade de DNA, maior o número de genes e 
mais complexo o organismo. 
01.17. (UEAM) – A figura ilustra um trecho de uma molécula 
de DNA.
OH
 O OH 
 P
–O O
 O O 
 P
–O O
 O O 
 P
–O O
 O O 
 P
–O O
O
O
O
O
O
O
O
O
 O O– 
 P
 O O
CH2
 O O– 
 P
 O O
CH2
 O O– 
 P
 O O
CH2
 O O– 
 P
HO O
CH2OH
H2C
H2C
H2C
H2C
T A
G C
C G
A T
1
23
4
5
Disponível em: http://teachers.yale.edu.Adaptado.
É correto afirmar que:
a) neste trecho de DNA estão ilustrados oito nucleotídeos, 
contendo, cada um, uma base nitrogenada, uma pentose 
e um fosfato.
b) neste trecho de DNA estão representados quatro códons, 
cada um responsável por um aminoácido.
c) a transcrição de uma das fitas deste trecho de DNA pro-
duzirá um RNAm completamente diferente da transcrição 
da outra fita.
d) este trecho de DNA representa um segmento pertencente 
a um eucarionte, uma vez que nos procariontes o DNA 
é de fita simples.
e) este trecho de DNA é considerado um gene, pois contém 
uma informação completa para a síntese de uma proteína.
01.18. (UFRJ) – A soma das porcentagens de guanina e 
citosina em uma certa molécula de ADN é igual a 58% do 
total de bases presentes.
a) Indique as porcentagens das quatro bases, adenina (A), 
citosina (C), guanina (G) e timina (T), nessa molécula.
b) Explique por que é impossível prever a proporção de 
citosina presente no ARN mensageiro codificado por esse 
trecho de ADN.
Desafio
01.19. (EBMSP – BA) – 
O ácido desoxirribonucleico, DNA, é uma macromolécula que 
carrega informações genéticas necessárias para a reprodução 
e desenvolvimento das células. Essa substância química é 
constituída por duas cadeias polinucleotídicas formadas 
por grupos fosfato e açúcar desoxiribose alternados, com 
bases orgânicas ligadas às moléculas de açúcar e interligadas 
duas a duas, de maneira específica, como a interação entre a 
guanina e a citosina, representada de maneira simplificada 
na figura.
N
N
N
N H N
N
H
H
açúcar
guanina citosina
açúcarN H O
O H N
8 Extensivo Terceirão
Considerando essas informações e a figura, identifique o tipo da interação intermolecular entre a guanina e a citosina e o tipo 
da interação que une os átomos de nitrogênio e hidrogênio, nas bases orgânicas, destacando qual dessas interações é a mais 
fácil de ser “rompida”, justificando a sua resposta.
01.20. (UFPR) – Pesquisadores estão estudando cinco compostos extraídos de uma planta da região amazônica, que é 
utilizada pela comunidade local para o tratamento de tumores. Para viabilizar o possível uso biotecnológico dessa planta, 
avaliaram a atividade biológica desses compostos (extraídos da planta) sobre células tumorais. Para tanto, foi utilizado um 
reagente capaz de se intercalar na dupla fita de DNA e que emite fluorescência nessa situação. À medida que as células se 
dividem, o reagente é distribuído entre as células filhas e a fluorescência/célula diminui. Células tumorais foram incubadas 
com o reagente, em seguida expostas aos cinco diferentes compostos e mantidas em cultivo no laboratório. A fluorescência 
por célula foi medida a cada 24 horas, por 5 dias. Os resultados estão apresentados na tabela ao lado. Um grupo de células 
não foi tratado com qualquer dos cinco compostos (grupo “Controle”). 
Fluorescência/célula (valores arbitrários)
Grupo Dias
0 1 2 3 4 5
Controle 80 60 30 10 0 0
Composto 1 80 70 60 50 40 30
Composto 2 80 50 20 0 0 0
Composto 3 80 80 78 78 75 75
Composto 4 80 60 30 10 0 0
Composto 5 80 70 65 60 45 30
Com base na tabela, qual dos compostos apresentou o melhor potencial biotecnológico para o tratamento de tumores? 
a) 1. b) 2. c) 3. d) 4. e) 5.
Aula 01
9Biologia 1E
Gabarito
01.01. DNA/RNA
 I. de hidrogênio
 II. desoxirribose
 III. fosfodiéster
 IV. glicosídica
 V. 5’
 VI. 3’
 VII. desoxirribonucleotídeo
 VIII. ribonucleotídeo
 IX. ribose
 X. 5’
 XI. 3’
01.02. 19 (01 + 02 + 16)
01.03. d
01.04. d
01.05. a
01.06. c
01.07. 42 (02 + 08 + 32)
01.08. b
01.09. a
01.10. c
01.11. a
01.12. a
01.13. c
01.14. a) As duas cadeias são pareadas através 
das ligações de hidrogênio, mas perma-
necem em sentidos opostos, por isso 
são chamadas de antiparalelas.
b) O código genético é universal e cor-
responde à relação entre as trincas de 
bases nitrogenadas (códons) e amino-
ácido que cada uma codifica.
c) Se as duas fitas apresentam mesmo 
tamanho, quanto maior o número de 
pareamento CG, maior será o número 
de ligações de hidrogênio entre as duas 
fitas. Assim, dificulta-se a separação de-
las.
01.15. 05 (01 + 04)
01.16. a
01.17. a
01.18. a) Como C = G e C + G = 58%, temos C 
= G = 58%/2 = 29%. Da mesma forma, 
como A = T e A + T = 100% - 58% = 
42%, temos A = T = 21%.
b) Porque a proporção de bases apresen-
tada refere-se às duas cadeias da molé-
cula de DNA, não sendo possível deter-
minar a proporção de citosina na cadeia 
que será transcrita.
01.19. As cadeias de DNA se ligam na parte 
interna da molécula por ligações de hi-
drogênio entre as bases nitrogenadas 
dos nucleotídeos de cada uma delas. A 
ligação de hidrogênio é mais fácil de ser 
rompida do que a ligação covalente, pois, 
as ligações de hidrogênio são intermole-
culares enquanto as ligações covalente 
são interatômicas.
01.20. c
Replicação ou autoduplicação do DNAReplicação ou autoduplicação do DNA
Necessidade de novas células
Em organismos pluricelulares, surgem novas células para permitir o crescimento, para repor células perdidas ou 
para formar células reprodutivas, como os gametas.
Esse trabalho é feito por algumas células preexistentes situadas próximas do local onde forem necessárias as novas 
células, por meio de processos de divisão celular. Porém, antes de a célula se dividir, seu material genético (DNA) 
deverá ser duplicado para que as novas células recebam as informações genéticas exatamente iguais às da célula-
-mãe: é a replicação ou autoduplicação semiconservativa do DNA.
Lembrando que numa célula humana existem 46 cromossomos contendo todos os genes e que cada cromossomo 
é feito por uma molécula de DNA, por este processo, duplica-se, todo o DNA da célula.
Comando da replicação
A replicação é comandada por várias enzimas, que 
desenvolvem as seguintes etapas:
1ª.) Uma primeira enzima chamada helicase realiza a 
ruptura das pontes de hidrogênio existentes entre os pa-
res de bases nitrogenadas dos nucleotídeos, separando as 
duas fitas de todo o DNA. Isso representa o afastamento 
de aproximadamente 6 bilhões de moléculas de nucleotí-
deos – 3 bilhões em cada fita.
2ª.) Mantendo as duas fitas separadas e usando-as 
como moldes, outra enzima, a DNA polimerase, vai 
juntando novos nucleotídeos aos moldes das duas fitas 
originais, por meio das pontes de hidrogênio. Lembre-se 
de que essas pontes se formam sempre entre adenina 
e timina (duas pontes) e entre citosina e guanina (três 
pontes). Ao final do trabalho, teremos duas fitas duplas de 
DNA exatamente iguais. Em cada uma delas, há um lado 
que serviu de molde e um lado novo.
DNA autoduplicado
Fita molde
Enzima que 
abre o DNA 
(Helicase) 
DNA 
polimerase
Fita molde
Lado novo Lado novo
Novos 
nucleotídeos
An
ge
la
 G
ise
li.
 2
00
4.
 D
ig
ita
l
 Comparada a um zíper que abre e fecha, a replicação ou auto-
duplicação é semiconservativa e realizada por enzimas. A DNA 
polimerase liga os novos nucleotídeos às 2 fitas-molde do DNA 
original.
A replicação é semiconservativa
O processo é considerado semiconservativo, por conservar cada metade velha do DNA que serviu de molde para 
fabricar o novo filamento. 
Os novos nucleotídeos para a autoduplicação são produzidos pelo próprio organismo, quando ele for autótrofo, como 
os vegetais, ou adquiridos com os alimentos absorvidos pelos seres heterótrofos, como nos seres humanos.
Este sistema de autoduplicação semiconservativa é universal, isto é, ocorre igualmente em todos os seres vivos formados 
por células, em que cada célula autoduplica seu próprio DNA. Também garante a continuidade das espécies exatamente 
como elas são, exceto se ocorrer alguma alteração por erro dessa sequência, o que chamamos de mutação.
Replicação ou autoduplicação do DNA
Aula 02
10 Extensivo Terceirão
Biologia
1E
essid
Rep
A replicação é invertida
Considerando que as duas fitas do DNA são inver-
tidas, quando ocorre a replicação, o trabalho da DNA 
polimerase ocorre em sentidos contrários, sendo que 
em uma das fitas a replicação écontínua e, na outra, 
ocorre em sentido contrário e em pequenos segmentos 
que, posteriormente, serão interligados para formar 
uma fita única. Esses pequenos fragmentos duplicados 
são chamados de fragmentos de Okazaki.
Ja
ck
 a
rt
. 2
01
0.
 D
ig
ita
l.
 A replicação ocorre em sentidos opostos: 3’- 5’ em uma das fitas 
e 5’- 3’ na outra fita. Os anéis da figura representam a enzima 
DNA polimerase. Em uma das fitas a replicação é contínua e na 
outra descontínua, em fragmentos de Okazaki que, posterior-
mente, serão interligados.
3’
5’
5’
3’
5’
3’
Fita contínua
Fita descontínua
Fragmento 
de Okazaki
RNA – o grande auxiliar do 
DNA 
Quando uma célula não está se reproduzindo, o DNA 
não irá se autoduplicar, e os genes necessários para esta 
célula funcionar deverão ser ativados. 
Entretanto, os genes (pedaços do DNA) não agem 
diretamente na determinação das características gené-
ticas. Atuam, orientando a produção de proteínas. Estas 
é que darão as características. Como isso ocorre? A res-
posta está nas moléculas denominadas RNA, produzidas 
por transcrição (cópia) dos genes.
Para que um gene funcione, é necessário que ele 
seja aberto e copiado (transcrito). Para isso, entra em 
ação uma enzima chamada RNA polimerase, capaz de 
abrir apenas um segmento de DNA (sítio promotor) 
correspondente a um gene. A abertura é feita pela rup-
tura das pontes de hidrogênio existentes entre as bases 
nitrogenadas dos nucleotídeos, de forma semelhante à 
que ocorre na autoduplicação do DNA, porém, só na 
região do gene. No DNA, apenas uma das fitas contém 
a informação genética. É a fita síntese ou ativa. A 
segunda é chamada fita complementar ou inativa e 
serve para ficar ligada à fita síntese nas células em que 
um gene não deva funcionar, além de dar mais estabili-
dade para a molécula. Por exemplo, o gene da insulina 
deve funcionar unicamente nas células do pâncreas, 
e realmente isso ocorre, porque somente as células 
pancreáticas possuem a enzima que vai “abrir” este 
gene, regulando a produção da insulina. As demais 
células do corpo não possuem esta enzima e, assim, 
não conseguem abrir o gene da insulina, impedindo 
o funcionamento do mesmo e consequentemente a 
produção desse hormônio.
 Síntese do RNA a partir de um gene. O trabalho é feito pela en-
zima RNA polimerase que abre o gene, faz sua transcrição e a 
seguir fecha o gene.
RNA polimerase
DNA
RNA 
transcrito
Direção da 
transcrição
Após a abertura do gene, a enzima RNA polimerase 
começa a recolher nucleotídeos um pouco diferentes 
dos nucleotídeos do DNA e que se encontram espalha-
dos pela célula. Eles são diferentes em suas pentoses, 
chamadas de ribose, pelo fato de possuírem um átomo 
de oxigênio a mais que a desoxirribose do DNA.
 A ribose do RNA possui um oxigênio a mais do que a desoxirri-
bose do DNA no carbono 2.
H OH H
OH
HH
O
HOH
H
H
O
HO – CH2
Ribose (R)1
23
4
OH
HO – CH2
H
OH
H 1
23
4Desoxirribose (D)
5
5
Outra diferença importante está na base nitro-
genada uracila que, no RNA, aparece no lugar da 
timina do DNA.
Estes novos nucleotídeos contendo ribose e uracila 
começam a ser encaixados pela enzima nos nucleotídeos 
da fita síntese do gene e ligados entre si, formando uma 
fita única complementar à fita síntese, que é chamada 
de RNA (ácido ribonucleico).
As ligações momentâneas entre os nucleotídeos do 
pedaço de DNA aberto (gene) e o RNA em formação são 
feitas também por pontes de hidrogênio (duas pontes 
Ja
ck
 a
rt
. 2
01
0.
 D
ig
ita
l.
Aula 02
11Biologia 1E
entre adenina e uracila e três pontes entre citosina e 
guanina).
 Transcrição para produzir RNA. Os nucleotídeos do RNA podem 
ser chamados ribonucleotídeos.
C C A T C G ATC A A G C G T GG A
TGG A G C C TG AC
G A TT T
C C
U AC A A
Pontes de hidrogênio
DNA
RNA
Cadeia de RNA 
em crescimento
Tr
an
sc
riç
ão
Tipos de RNA
Existem três tipos básicos de RNA:
• mensageiro (RNAm)
• transportador (RNAt)
• ribossômico (RNAr)
A maioria dos RNAs são RNAm e possuem a função 
de copiar genes que orientam a formação de proteínas 
que, por sua vez, originarão as características genéticas.
Depois de pronto, o RNAm se dirige aos ribossomos, 
que farão a leitura para conhecer a fórmula da proteína 
codificada pelo gene.
Os RNAt auxiliam no processo de fabricação das 
proteínas que ocorre nos ribossomos, os quais estão 
situados no citoplasma de todas as células. Seu trabalho 
consiste em transportar os aminoácidos necessários à 
síntese dessas proteínas, até os ribossomos.
Existem genes especiais que são transcritos exclusi-
vamente para formar os RNAt.
Os RNAr são igualmente cópias de genes especiais, 
entretanto sua função está ligada à produção dos ribos-
somos em associação com algumas proteínas.
Por isso é que se diz que os ribossomos são associa-
ções de proteínas com RNAr.
Depois de produzidos, os RNAr ficam um certo 
tempo armazenados numa região do núcleo, formando 
o nucléolo da célula.
Testes
Assimilação
02.01. (UFT – TO) – A estrutura da molécula de DNA pro-
posta por Watson e Crick foi bem aceita porque, além de ser 
coerente com as propriedades físicas e químicas da molécula, 
também explicava como ela se duplica. Quanto à duplicação 
do DNA, assinale a afirmativa INCORRETA:
a) síntese de DNA é catalisada por uma enzima chamada 
RNA-polimerase, que orienta o emparelhamento de 
nucleotídeos livres à fita-molde.
b) pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas são rompi-
das e as duas cadeias de uma molécula de DNA separam-se.
c) nucleotídeos livres existentes na célula encaixam-se nas 
fitas de forma complementar (adenina com timina e 
citosina com guanina).
d) cada molécula resultante da duplicação conserva uma 
das cadeias originais da “molécula-mãe” e tem uma cadeia 
nova, complementar à que serviu de molde.
02.02. (UNIPÊ – PB) – Em relação ao processo de replicação 
do DNA, é correto afirmar que se trata de um evento que
01) acontece durante a mitose.
02) ocorre em todo o ciclo celular.
03) prescinde de enzimas para ocorrer.
04) viabiliza a transmissão das características hereditárias.
05) necessita da compactação do DNA para que possa ocorrer.
02.03. (IFGO) – Com relação às moléculas de DNA e RNA, 
indique a alternativa correta.
a) Tanto o DNA quanto o RNA possuem como bases nitroge-
nadas adenina, guanina, citosina, uracila e timina.
b) Na molécula de DNA, a quantidade de adenina é obriga-
toriamente igual à de citosina.
c) Uma das diferenças entre as moléculas de DNA e RNA está 
relacionada ao fato de o DNA normalmente ser formado 
por uma dupla fita helicoidal e o RNA uma fita única.
d) Na molécula de ribose, a ligação entre os átomos de 
carbono é feita por pontes de hidrogênio.
e) Na molécula de DNA, o açúcar presente é a ribose en-
quanto que, no RNA, é a desoxirribose.
02.04. (PUCRJ) – Sobre o processo de replicação do DNA, 
é INCORRETO afirmar que:
a) cada molécula de DNA nova é composta por um filamento 
antigo e uma filamento recém-sintetizado.
b) não há a necessidade de um primer de RNA para a poli-
merização do filamento contínuo.
c) a polimerização se processa no sentido 5’ → 3’.
d) mais de um tipo de DNA polimerase participa do processo.
e) esse processo ocorre bidirecionalmente.
12 Extensivo Terceirão
Aperfeiçoamento
02.05. (UEPG – PR) – Sobre o esquema abaixo, que mostra 
a estrutura e a função do núcleo celular, assinale o que for 
correto.
Transcrição
Duplicação
1
2
3 4
01) Os números 1, 2 e 3 podem ser substituídos pelas siglas 
DNA, RNA e RNA, respectivamente.
02) O processo de transcrição permite a formação de ca-
deias complementares, as quais, quando migram para 
o citoplasma, podem conduzir à síntese proteica.
04) O processo de duplicação é semiconservativo porque a 
metade da molécula original é conservada.
08) Os números 1 e 2 podem ser substituídos pelas siglas 
RNA e DNA, respectivamente.
16) O número 3 pode ser substituído pela sigla DNA e o 
número 4 pode ser substituído pela palavra proteínas.
02.06. (FUVEST– SP) – Bactérias foram cultivadas em um 
meio nutritivo contendo timina radioativa, por centenas 
de gerações. Dessa cultura, foram isoladas 100 bactérias e 
transferidas para um meio sem substâncias radioativas. Essas 
bactérias sofreram três divisões no novo meio, produzindo 
800 bactérias. A análise dos ácidos nucleicos mostrou que 
dessas 800 bactérias:
a) 100 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
b) 200 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
c) 400 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
d) 200 apresentavam o DNA e o RNA marcados.
e) todas apresentavam o DNA e o RNA marcados.
02.07. (UNIMONTES – MG) – A temperatura na qual metade 
de uma dupla hélice de molécula de DNA é desnaturada 
é chamada de temperatura de dissociação (melting) Tm. 
Considerando os tipos de ligações químicas encontrados na 
molécula de DNA, assinale a alternativa QUE APRESENTA a 
característica diretamente relacionada à Tm.
a) Quantidade de ligações fosfodiéster.
b) Quantidade de ligações duplas.
c) Conteúdo de adenina e timina.
d) Conteúdo de citosina e guanina no DNA.
02.08. (UDESC) – Assinale a alternativa correta quanto aos 
ácidos nucleicos.
a) A duplicação do DNA é conservativa, pois as moléculas 
filhas são formadas por dois filamentos antigos prove-
nientes do DNA original.
b) Na classificação do ácido nucleico DNA são encontradas 
as bases nitrogenadas: citosina, adenina, guanina e uracila.
c) Os ácidos nucleicos são formadores dos genes pela se-
quência de várias unidades de nucleotídeos.
d) Na classificação do ácido nucleico RNA são encontradas as 
bases nitrogenadas: citosina, adenina, guanina e timina.
e) O DNA comanda as características de um organismo, por 
meio da tradução que ocorre no núcleo e da transcrição 
que ocorre nos ribossomos situados no citoplasma da 
célula.
02.09. (UNIT – AL) – É chegado o tempo para um ataque 
direto ao problema central da biologia, o problema de 
como é que uma única célula, o óvulo fertilizado, dá 
origem à criatura adulta feita de muitos tipos diferen-
tes de células. Esse processo, que conhecemos como 
desenvolvimento, tem sido descrito e pensado por 
biólogos desde que existe uma ciência da biologia. 
Sua natureza permaneceu um mistério porque nós não 
havíamos até aqui compreendido o suficiente sobre a 
natureza da própria vida. Hoje compreendemos. Sabe-
mos que todas as células contêm as instruções para toda 
a vida celular, inscritas no DNA de seus cromossomos, 
e que essas instruções incluem especificações de como 
fazer os muitos tipos de moléculas de enzimas por meio 
das quais a célula converte substâncias disponíveis em 
metabólitos adequados para fazer mais células.
KELLER, Evelyn Fox. O século da gene. Sociedade Brasileira de Genética. 
Belo Horizonte: Crisalida, 2002.
A replicação do DNA é um evento que ocorre sob ação de 
um pool enzimático, que proporciona a formação de novas 
moléculas, assegurando a manutenção do seu teor nas novas 
gerações celulares.
A respeito desse processo, pode ser afirmado que ele
a) é imprescindível para a tradução do RNA mensageiro.
b) é garantido pela oganização metafásica dos cromossomos.
c) é considerado a base da hereditariedade, já que é semi-
conservativo.
d) ocorre em todo o ciclo celular com gasto de energia 
metabólica.
e) é inciado logo após a telófase em todas as células de um 
organismo adulto.
02.10. (UFT – TO) – A figura a seguir representa uma dupla 
fita de DNA, com as seguintes características definidas: po-
laridades (5’ e 3’), ponto origem de replicação (Ori), direções 
de abertura das fitas e de síntese das novas cadeias de DNA 
(setas). Os fragmentos designados por A, B, C e D são as fitas 
moldes para o processo replicativo.
3’
5’
A
B
5’
3’
C
D
Ori
Aula 02
13Biologia 1E
Com relação à replicação contínua e descontínua, marque 
a alternativa CORRETA:
a) A replicação será contínua para os fragmentos A e C e 
descontínua para os fragmentos B e D.
b) A replicação será contínua para os fragmentos A e B e 
descontínua para os fragmentos C e D.
c) A replicação será contínua para os fragmentos B e D e 
descontínua para os fragmentos A e C.
d) A replicação será contínua para os fragmentos B e C e 
descontínua para os fragmentos A e D.
e) A replicação será contínua para os fragmentos A e D e 
descontínua para os fragmentos B e C.
Aprofundamento
02.11. (UFJF – MG) – A duplicação do DNA é o processo 
pelo qual as informações genéticas se propagam nas cé-
lulas, a cada geração. Suponha que uma molécula de DNA 
radioativo e precursores não radioativos sejam adicionados a 
um tubo de ensaio. Considerando-se que a replicação ocorra 
normalmente, o que será encontrado no tubo de ensaio após 
2 ciclos de replicação?
a) uma molécula de DNA com 2 fitas radioativas, duas mo-
léculas de DNA com 1 fita radioativa e 1 não radioativa, 
e uma molécula de DNA com 2 fitas não radioativas.
b) duas moléculas de DNA com 2 fitas não radioativas, e 
duas moléculas de DNA com 1 fita radioativa e 1 fita 
não radioativa.
c) duas moléculas de DNA com 2 fitas não radioativas, e 
duas moléculas de DNA com 2 fitas radioativas.
d) quatro moléculas de DNA com as 2 fitas radioativas.
e) quatro moléculas de DNA com as 2 fitas não radioativas.
02.12. (UFPE – UFRPE) – Em 1993, o pesquisador e 
surfista Kary Mullis ganhou o prêmio Nobel de química 
pela descoberta e aplicação das propriedades da enzima 
Taq polimerase, isolada da bactéria Thermus aquaticus, 
encontrada em fontes hidrotermais. A enzima realiza a 
duplicação artificial do DNA por meio de uma reação em 
cadeia da polimerase (PCR), e tal propriedade tem sido 
aplicada em testes de mapeamento genético humano. 
Sobre os processos de replicação celular e in vitro do DNA, 
considere as proposições que se seguem.
01) Devido ao tamanho relativamente menor e à mais alta 
taxa metabólica, organismos procariotos replicam o DNA 
mais rapidamente que organismos eucariotos.
02) A enzima DNA polimerase pareia novos nucleotídeos a 
cada uma das fitas mães do DNA, à medida que a for-
quilha de replicação promove a separação das mesmas 
no núcleo celular.
03) Na divisão celular, uma das fitas novas do DNA será 
produzida de forma contínua, no sentido oposto à for-
quilha de replicação, enquanto a outra será produzida 
em partes, depois unidas por enzimas.
04) Na PCR, a separação da dupla fita do DNA é realizada 
elevando-se a temperatura até próximo de 100oC; o início 
da replicação depende da união de oligonucleotídeos 
específicos ao DNA.
05) A confiabilidade dos testes de paternidade com a análise 
do DNA chega a 99,9 %, porque um grande número de 
genes de todos os cromossomos do suposto pai e do 
suposto filho são analisados.
02.13. (UESC – BA) – Ainda faltava uma peça no que-
bra-cabeça da dupla hélice, pois não havíamos testado 
experimentalmente a nossa idéia de que, na replicação 
do DNA, as duas fitas se abrem mais ou menos como 
um zíper. Max Delbruck, por exemplo, temia que abri-
-la como um zíper pudesse gerar alguns emaranhados 
terríveis. 
Essa lacuna foi preenchida com o uso de experiências 
simples e sucintas, como a de Meselson e Stahl, em que 
analisou por várias gerações de bactérias amostras de 
DNA, conforme o diagrama ilustra. 
(WATSON, 2005, p. 72).
A análise do experimento evidencia:
01) A estratégia de usar o nitrogênio pesado apoiou-se na 
presença desse elemento em todos os componentes 
moleculares dos nucleotídeos.
02) A incorporação do nitrogênio pesado ocorre durante 
o processo de centrifugação.
03) A cada replicação, uma das fitas da molécula do DNA-
-mãe é conservada para a síntese de uma fita nova nas 
moléculas-filha.
04) À medida que se sucedem as gerações, deve aumen-
tar a quantidade de moléculas de DNA híbridas.
05) A diferença de densidade do DNA, centrifugado a 
cada geração, se deve à transformação progressiva do 
N2 pesado em leve.
14 Extensivo Terceirão
02.14. Na tabela abaixo há uma lista das moléculas en-
volvidas no processo de replicação do DNA. Complete-a 
corretamente.
MOLÉCULASFUNÇÃO
DNA polimerase
Topoisomerase
DNA helicase
DNA primase
DNA ligase
Primer
Proteínas SSB
02.15. (UNESP – SP) – Em um laboratório, um pesquisador 
aqueceu um segmento de dupla fita de DNA de modo que 
obteve duas fitas simples complementares.
Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A + 
G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado 
ao número de guaninas, quando dividido pelo número de 
timinas somado ao número de citosinas, resultou em 0,5.
Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aque-
cimento foi necessário para romper as____________ e que 
a relação (A + G)/(T + C) na fita complementar foi de____ .
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por:
a) pontes de hidrogênio e 0,5.
b) pontes de hidrogênio e 1,0.
c) pontes de hidrogênio e 2,0.
d) ligações fosfodiéster e 1,0.
e) ligações fosfodiéster e 2,0.
02.16. (UERJ) – Leia abaixo a descrição do experimento por 
meio do qual se comprovou que a replicação do DNA é do 
tipo semiconservativo.
Uma cultura de células teve, inicialmente, o seu ciclo de divi-
são sincronizado, ou seja, todas iniciavam e completavam a 
síntese de DNA ao mesmo tempo. A cultura foi mantida em 
um meio nutritivo normal e, após um ciclo de replicação, as 
células foram transferidas para um outro meio, onde todas 
as bases nitrogenadas continham o isótopo do nitrogênio 
15N em substituição ao 14N. Nestas condições, essas células 
foram acompanhadas por três gerações seguidas. O DNA de 
cada geração foi preparado e separado por centrifugação 
conforme sua densidade.
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido na 
primeira etapa do experimento, na qual as células se repro-
duziram em meio normal com 14N:
qu
an
tid
ad
e 
de
 D
N
A
densidade 
Observe, agora, os gráficos correspondentes aos resultados 
obtidos, para cada geração, após a substituição do nitrogênio 
das bases por 15N:
qu
an
tid
ad
e 
de
 D
N
A
densidade 
X
qu
an
tid
ad
e 
de
 D
N
A
densidade 
Y
qu
an
tid
ad
e 
de
 D
N
A
densidade 
Z
Os gráficos que correspondem, respectivamente à primeira, 
à segunda e à terceira gerações são:
a) X, Y, Z
b) Z, Y, X
c) Z, X, Y
d) Y, Z, X
Aula 02
15Biologia 1E
02.17. Em relação ao processo de replicação do material 
genético, faça a somatória dos itens corretos:
01) Durante a replicação existem duas fitas sendo sintetiza-
das em sentidos opostos: fita líder e fita atrasada.
02) Para a formação completa da fita líder, a DNA ligase une 
os fragmentos de Okazaki.
04) Durante a replicação, uma fita nova é produzida até o 
final e, somente após o término dela, ocorre o início da 
síntese da outra fita nova.
08) A replicação, que é semiconservativa, ocorre durante a 
fase S (da interfase) e permite a obtenção de duas mo-
léculas idênticas de DNA.
16) A leitura dos moldes, pela DNA polimerase, é no sen-
tido 3’ 5’. Porém, a síntese das fitas novas ocorre no 
sentido 5’ 3’.
32) As duas fitas recém-sintetizadas são complementares 
entre si, ou seja, são idênticas.
64) O trecho de DNA produzido pela primase do DNA, ne-
cessário ao início do processo de replicação, é chamado 
de primer. Diversos primers são utilizados na formação 
da fita descontínua (atrasada).
02.18. (UNIFOR – CE) – No início de outubro, o Nobel 
de Química 2015 premiou três pesquisadores que ma-
pearam os mecanismos biomoleculares naturais pelos 
quais as células reparam erros no DNA e preservam 
sua informação genética. O sueco Tomas Lindahl, o 
americano Paul Modrich e o turco Aziz Sancar desco-
briram estruturas que existem em quase todos os seres 
vivos e funcionam como uma “caixa de ferramentas” 
natural para “consertar defeitos” que surgem, espon-
taneamente, na cadeia genética e, portanto, receberam 
o reconhecimento por suas contribuições para o co-
nhecimento do funcionamento das células vivas, que 
é usado, atualmente, para o desenvolvimento de novos 
tratamentos de câncer.
Fonte: http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/nobel-de-quimica-2015- 
premia-trio-que-descobriu-mecanismos-para-reparo-do-dna/. 
Com modificações. Acesso em 10 out. 2015.
Acerca dos diferentes sistemas de reparo observados em uma 
célula, julgue as afirmativas que se seguem.
I. Se durante a replicação do DNA, uma base nitrogenada 
incorreta for adicionada na cadeia em crescimento, as 
proteínas do complexo de replicação removem a mesma 
e a DNA polimerase adiciona a base nitrogenada correta.
II. O funcionamento do sistema de reparo do DNA é fa-
cilitado pelo reconhecimento de sequências metiladas 
próximas ao erro, que indicam a fita recém-sintetizada, 
enquanto que ausência de metilação nestas sequências 
caracteriza a fita parental.
III. O reparo por excisão de bases ocorre quando a remoção 
da base nitrogenada defeituosa é feita pela clivagem da 
ligação base nitrogenada – desoxirribose, seguida pelo 
preenchimento da região com a base correta por ação 
da RNA-polimerase.
IV. Reparo por excisão de nucleotídeos ocorre quando a 
remoção da base defeituosa é feita pela incisão endonu-
cleotídica nos dois lados da lesão, com liberação de vários 
nucleotídeos, seguida pelo preenchimento da região por 
ação da DNA-polimerase.
É correto apenas o que se afirma em
a) I e II.
b) II e III.
c) I e IV. 
d) I, III e IV.
e) II, III e IV. 
Desafio
02.19. (UFRJ) – O genoma da bactéria E.coli tem um tama-
nho de 4 x 106 pares de nucleotídeos. Já o genoma haploide 
humano tem 3 x 109 pares de nucleotídeos. Para replicar o 
genoma, antes da divisão celular, existe uma enzima, a DNA 
polimerase, cuja velocidade de reação é equivalente a cerca 
de 800 nucleotídeos/s. Assim, para replicar todo o genoma de 
uma bactéria, a DNA polimerase consumiria cerca de 83 mi-
nutos e, para o genoma humano, aproximadamente 43 dias! 
Sabemos, no entanto, que o tempo de geração da E.coli é 
de cerca de 20 minutos, e que o tempo médio de replicação 
de uma célula eucariota é de 12 horas. 
Assumindo que a DNA polimerase apresenta uma velocida-
de de reação constante para todas as espécies analisadas, 
explique essa aparente contradição. 
02.20. (UERJ) – O experimento clássico de Meselson e Stahl, 
em 1957, demonstrou que a replicação do DNA era semicon-
servativa, ou seja, cada fita do DNA serve de molde para sua 
própria duplicação, formando moléculas de DNA idênticas à 
original. Nesse experimento, os cientistas cultivaram células 
de Escherichia coli inicialmente em presença de fonte de 
14N (isótopo de nitrogênio leve), trocando, a seguir, por 15N 
(isótopo pesado), que é incorporado às bases nitrogenadas 
do DNA. Colheram, então, amostras de DNA após a primeira e 
a segunda gerações de células crescidas em 15N e analisaram 
essas amostras quanto à densidade do DNA formado.
Considere como pesado o DNA dupla hélice marcado com 
15N; como leve o marcado com 14N; como intermediário o 
marcado com 14N e 15N.
16 Extensivo Terceirão
Calcule as proporções dos três tipos de DNA dupla hélice – leve, e, intermediário e pesado – formados em células da 
segunda geração, após a troca da fonte de nitrogênio.
Aula 02
17Biologia 1E
Gabarito
02.01. a
02.02. 04
02.03. c
02.04. b
02.05. 06 (02 + 04)
02.06 b
02.07. d
02.08. c
02.09. c
02.10. d
02.11. b
02.12. 01, 02, 04
02.13. 03
02.14. 
MOLÉCULAS FUNÇÃO
DNA polimerase
Enzima responsável pela formação das cadeias 
polinucleotídicas novas, a partir dos moldes de 
DNA preexistentes.
Topoisomerase
Desenrola a dupla-hélice para permitir ativida-
de da helicase.
DNA helicase
Promove o rompimento das ligações de hidro-
gênio entre as bases nitrogenadas das duas 
cadeias, separando-as.
DNA primase Síntese do primer.
DNA ligase União dos fragmentos de Okazaki.
Primer
Molde de RNA que é necessário para o início 
do trabalho da DNA polimerase.
Proteínas SSB
Impedem que as fitas molde, recém-separadas 
pela helicase, voltem a se parear, o que atrapa-
lharia a replicação.
02.15. c
02.16. d 
02.17. 25 (01 + 08 + 16)
02.18. c
02.19. Várias moléculas de DNA polimerase participam simultaneamente 
da replicação do DNA,iniciando suas atividades em diversos sítios 
do genoma denominados de origem de replicação.
02.20. DNA leve não é formado. Já o DNA intermediário corresponde a 
50% e o DNA pesado também a 50%.
Abertura do gene
Como vimos anteriormente, um gene não funciona 
em todas as células, mas somente em um determinado 
tipo celular. Como isso é possível? A resposta está na 
atividade de proteínas reguladoras de genes que aju-
dam a determinar quais regiões do DNA serão abertas e 
transcritas pela enzima RNA polimerase e, portanto, tem 
papel fundamental na determinação de quais proteínas 
serão fabricadas pela célula. Para que um determinado 
gene funcione, primeiramente deve ocorrer a abertura 
desse gene com o afastamento de uma das fitas desse 
segmento de DNA, para, em seguida, ocorrer a trans-
crição. Isso pode ser comparado com a abertura de um 
livro de receitas. A fita afastada é comparada à capa do 
livro, e a outra fita é a receita propriamente dita (sítio 
promotor), que fica livre para ser lida e copiada (trans-
crita).
Esse processo também pode ser comparado com a 
abertura de um zíper, pois ele também possui dois lados, 
como o DNA. A mão que abre o zíper seria a enzima RNA 
polimerase que faz a abertura do segmento de DNA.
RNA
Polimerase
Nucleotídeos 
livres
RNA em 
formação
D
iv
an
zi
r P
ad
ilh
a.
 2
00
4.
 D
ig
ita
l.
DNA
 A enzima RNA polimera-
se abre o gene e copia a 
fita síntese, usando nu-
cleotídeos livres (ribonu-
cleotídeos) para formar 
uma molécula de RNA – 
é a transcrição genética.
 Transcrição e tradução na síntese proteica.
T
G
C
T
C
A
C
T
C
A
C
G
A
G
T
G
A
G
DNA
U
G
C
U
C
A
C
U
G
RNAm Tradução
aminoácidos
CIS
SER
LEU
Transcrição
Transcrição genética
Após o afastamento de 
uma das fitas do DNA na 
região do gene, chamada fita 
complementar, a outra fita, 
denominada síntese, que é 
realmente onde está contida 
a informação genética, 
será copiada por processo 
denominado transcrição. A 
transcrição ocorre pela ação 
da enzima RNA polimerase 
e pode-se dizer que os RNAs 
são sempre resultantes da 
transcrição de algum gene 
do DNA. Os RNAs diferem 
do DNA por serem formados 
de apenas um filamento de 
ribonucleotídeos (nucleotí-
deos para formar RNA), nos quais a desoxirribose é subs-
tituída pela ribose e a timina é substituída pela uracila 
(U). As demais estruturas dos nucleotídeos são iguais.
Para realizar a transcrição do DNA já aberto, os nucleotí-
deos do RNA se aproximam dos nucleotídeos da fita síntese 
do DNA e começam a se encaixar, combinando sempre 
adenina com uracila (A=U) e citosina com guanina (C≡G)
AA
G
U
C
Ribose
Uracila
 A estrutura de RNA é for-
mada por apenas uma 
fita com ribonucleotíde-
os – nucleotídeos de RNA 
em que as pentoses são 
as moléculas de ribose e 
no lugar da base nitroge-
nada timina entra a uraci-
la que é pirimídica.
Feito isso, a cópia transcrita do DNA está pronta e 
o RNA, formado. Este RNA, que passa a ser chamado 
de mensageiro (RNAm), desprende-se do DNA, sai do 
núcleo celular onde tudo ocorreu e dirige-se para o 
citoplasma. Ao mesmo tempo, o DNA volta a se fechar.
18 Extensivo Terceirão
Aula 03
Funcionamento de um gene
Biologia
1E
rtura
F
Tradução gênica, a 
síntese das proteínas
A tradução genética corresponde à montagem da 
proteína. Para isso, o RNAm vai para o citoplasma e se 
prende aos ribossomos, que são organoides citoplasmá-
ticos que fazem a leitura do RNAm e, com base nas infor-
mações encontradas (códons), produzem a proteína. As 
informações contidas na fita de RNAm são seguidas com 
precisão, para não serem montadas proteínas com erros. 
Esse processo é denominado tradução e corresponde à 
síntese proteica codificada pelo RNAm.
Os ribossomos realizam a síntese proteica e são for-
mados por duas partes, sendo a menor responsável pela 
leitura do RNAm e a maior, pelo trabalho de junção dos 
aminoácidos para formar a proteína propriamente dita.
A tradução é o processo final do trabalho genético 
da produção da proteína. É feito a partir do momento 
em que o RNAm se liga aos ribossomos.
Desse ponto em diante, os ribossomos leem os 
códons do RNAm e atraem os RNAt que trazem os ami-
noácidos. Para que cada RNAt traga o seu aminoácido 
específico e o coloque na posição correta, é preciso que 
o RNAt possua um anticódon que se encaixe no códon 
do RNAm. Esses encaixes continuam a ocorrer entre 
adenina e uracila (A=U) e entre citosina e guanina (C≡G).
Depois de deixar o aminoácido na posição correta, o 
RNAt que o trouxe se solta e volta a se ligar a outro ami-
noácido do mesmo tipo que esteja livre no meio celular, 
continuando assim o seu trabalho. Quando todos os có-
dons do RNAm tiverem sido lidos, certamente teremos 
todos os aminoácidos correspondentes a esses códons 
colocados em ordem, e a proteína estará montada.
 Durante a tradução, a parte menor do ribossomo lê o RNAm, e 
a parte maior une os aminoácidos para formar a proteína. Os 
RNAt levam aminoácidos até o complexo RNAm+ ribossomo, 
descarregando-o. Há formação da ligação peptídica.
Núcleo
RNAm transcrito 
do DNA
1 DNA
RNAm 
Citoplasma
Ribossomo
Códon de RNAm 
RNAt
RNAt 
liberado
Aminoácidos
ADP
5
Proteínas 
completas
2
RNAt seleciona 
aminoácidos4
Cadeia peptídica 
em crescimento
3
RNAt carregados 
se fixam ao RNAm 
através de seus 
anticódons
Ed
ua
rd
o 
Bo
rg
es
. 2
00
6.
 D
ig
ita
l.
Código genético
O código genético é a tabela com todos os códons 
e os aminoácidos codificados por eles. Por todo o 
trabalho genético envolve uma linguagem de códons e 
anticódons, sempre constituídos por três nucleotídeos. 
Tanto no RNA como no DNA, por possuírem quatro tipos 
diferentes de nucleotídeos, a combinação de três em três 
resulta em 64 códons possíveis. Veja a tabela a seguir:
 Tabela do código genético do DNA. Cada códon indica sempre 
o mesmo aminoácido. Para encontrar um códon, interligue o 
primeiro nucleotídeo da esquerda com o segundo do meio e 
com o terceiro da direita.
Segunda base
A G T C
Pr
im
ei
ra
 b
as
e
A
AAA Fen
AAG
AAT Leu
AAC
AGA 
SerAGG
AGT
AGC
ATA Tir 
ATG
ATT final* 
ATC final*
ACA Cis
ACG
ACT final*
ACC Trp
A
G
T
C
Terceira base
G
GAA 
LeuGAG
GAT
GAC
GGA 
ProGGG
GGT
GGC
GTA His
GTC
GTT Gin
GTC
GCA 
ArgGCG
GCT
GCC
A
G
T
C
T
TAA 
lleTAG
TAT
TAC Met
(e início)
TGA 
TreTGG
TGT
TGC
TTA Asn
TTG
TTT Lis
TTC
TCA Ser
TCG
TCT Arg
TCC
A
G
T
C
C
CAA 
ValCAG
CAT
CAC
CGA 
AlaCGG
CGT
CGC
CTA Asp
CTG
CTT Glu
CTC
CCA 
GliCCG
CCT
CCC
A
G
T
C
Dos 64 códons do DNA e do RNA, 61 correspondem a 
aminoácidos, porém 3 deles indicam o ponto final de um 
gene (ATT, ATC, ACT), e um quarto códon – TAC – indica 
o início do gene e também o aminoácido metionina. 
Assim, durante a tradução, toda proteína começa pelo 
aminoácido metionina, porém, no final, enzimas retiram 
essa metionina, deixando os demais aminoácidos in-
terligados. Estes códons especiais existem porque num 
filamento de DNA existem centenas de genes, todos in-
terligados, e esses códons permitem saber onde começa 
e onde termina um determinado gene.
O código genético é 
universal
A tabela contendo todos os códons do DNA ou do 
RNA é válida para todos os seres vivos, ou seja, todos 
os genes, no DNA, estão escritos na mesma linguagem 
(a linguagem dos códons). As diferenças entre os 
Aula 03
19Biologia 1E
seres vivos devem-se ao fato de eles possuírem genes 
diferentes e, consequentemente, fabricarem proteínas 
diferentes. Dessa forma, sendo os genes as “receitas” das 
proteínas, “receitas” diferentes formarão proteínas dife-
rentes, as quais, por sua vez, originarão seres também 
diferentes. Estes seres podem ser animais, vegetais ou 
vírus. A linguagem dos códons é a mesma.
O código genético é 
degenerado
Observou-se que, apesar de cada códon indicar sem-
pre o mesmo aminoácido, o contrário não é verdadeiro. 
Por exemplo, o códon AAA do DNA indica sempre o ami-
noácido fenilalanina, porém o aminoácido fenilalanina 
pode ser codificadopor outros códons, que são: AAG 
e AAT; o aminoácido leucina pode ser codificado pelos 
códons, AAG, GAT, GAG, GAT e CAC.
Esse fato originou a expressão “degenerado” em: o 
código genético é degenerado.
Por que isso ocorre na natureza? A resposta a essa 
pergunta pode ser entendida, por exemplo, quando nos 
lembramos de que diariamente nosso organismo expos-
to ao Sol é bombardeado por radiações que penetram 
nas células e atingem o DNA. Essas radiações podem 
romper códons, alterá-los e causar inclusive o câncer.
Isso só não ocorre com mais frequência pelo fato de 
um determinado códon poder ser alterado por outro 
com o mesmo significado. Sem alterar a sequência de 
aminoácidos de uma proteína.
Código genético e 
projeto genoma humano
O código genético foi decifrado na década de 1960 
e consiste na tabela com todos os códons que nós 
acabamos de ver, bem como o aminoácido que cada um 
codifica.
Diferentemente, por volta de 2003, um projeto 
envolvendo cientistas do mundo inteiro conseguiu es-
tabelecer a sequência de todos os nucleotídeos (cerca 
de 6,2 bilhões) do DNA humano. Este sequenciamento 
foi denominado Projeto genoma humano (PGH), que 
na realidade consiste apenas no começo do trabalho, 
abrindo as portas para identificação e localização de 
todos os genes de uma célula humana.
Outros projetos genomas de espécies diferentes têm 
sido desenvolvidos por pesquisadores do mundo inteiro.
Testes
Assimilação
03.01. (FCM – MG) – 
(Baker, Jeffrey John Wheeler . Estudo da Biologia, Edit. Edgard Blüchner ,pág. 429 - 
São Paulo - 1975)
O esquema acima serve para justificar
a) o processo de transcrição existente entre DNA e RNA.
b) os tipos de CODONS encontrados na molécula de DNA.
c) a associação das duplas de Bases Nitrogenadas na cadeia 
de DNA.
d) as ligações possíveis de CODONS e ANTICODONS durante 
a síntese proteica.
03.02. Em relação à síntese proteica, preencha a tabela com 
a descrição dos processos representados ou com as funções 
das moléculas citadas no esquema abaixo:
SÍNTESE PROTEICA FUNÇÕES
TRANSCRIÇÃO
TRADUÇÃO
RNA polimerase
Ribossomos
Fatores de Transcrição
20 Extensivo Terceirão
03.03. (UNESP – SP) – Nas células ocorrem reações químicas 
para a síntese de moléculas orgânicas necessárias à própria 
célula e ao organismo. A figura mostra a reação química de 
formação de uma estrutura molecular maior a partir da união 
de três outras moléculas menores.
(Jane B. Reece et al. Campbell biology, 2011. Adaptado.)
Esta reação química ocorre no interior da célula durante a
a) formação dos nucleotídeos.
b) tradução do RNA mensageiro.
c) formação dos triglicerídeos.
d) transcrição do DNA.
e) síntese dos polissacarídeos.
03.04. (IFMT) – As células empregam dois processos em 
série para converterem a informação codificada no DNA 
em proteínas. No primeiro, denominado transcrição, a 
região codificadora de um gene é copiada em um ácido 
ribonucleico (RNA) de fita simples, cuja sequência é a 
mesma encontrada em uma das duas fitas do DNA. Em 
células eucarióticas, o produto de RNA inicial é pro-
cessado em uma molécula de RNA mensageiro menor 
(mRNA), que se move do núcleo para o citoplasma. 
Aqui, o ribossomo, uma estrutura molecular muito com-
plexa composta por RNA e proteína, realiza o segundo 
processo, denominado tradução. Durante a tradução, o 
ribossomo, fazendo uso dos RNAs transportadores, que 
têm por finalidade o transporte dos aminoácidos, reúne 
e liga aminoácidos na ordem exata ditada pela sequência 
de mRNA de acordo com o código genético universal.
(Lodish, Berk, Kaiser e colaboradores. Biologia Celular e Molecular - 7ª ed. Ed. 
Artmed. Pg. 08. 2013/)
Sabendo que todas as informações para a constituição de 
proteínas constam no gene e que são necessários 3 tipos de 
RNAs para a formação das proteínas de eucariotos, um labo-
ratório decide sintetizar uma determinada proteína fazendo 
uso de um gene de uma jiboia, RNA transportador de macaco 
e ribossomos de samambaia. Ao final do experimento, qual 
seria a característica da proteína formada?
a) A proteína formada teria características híbridas, pois 
foram utilizados componentes orgânicos de diferentes 
eucariotos.
b) A proteína seria somente de jiboia e macaco, pois os ri-
bossomos somente realizam o transporte de aminoácidos, 
não interferindo na constituição proteica.
c) A proteína seria somente de jiboia, pois o RNA mensagei-
ro, utilizado no processo de tradução, é do réptil citado.
d) A proteína seria somente de macaco, pois as proteínas 
são constituídas por aminoácidos interligados por pontes 
glicosídicas.
e) Não haveria possibilidades de formar nenhum tipo de 
proteína, pois são seres vivos de grupos distintos (animais: 
réptil e mamífero; e vegetal: samambaia).
Aperfeiçoamento
03.05. (UFAM) – Quando os pesquisadores começaram a 
desconfiar que as informações para a síntese de proteínas 
estavam contidas no DNA, eles foram confrontados com um 
problema: reconheciam a existência de quatro bases (A, T, 
C e G) nos nucleotídeos e, ao mesmo tempo, reconheciam 
a existência de 20 aminoácidos. Como apenas quatro bases 
poderiam codificar 20 aminoácidos diferentes? Matemati-
camente, se um aminoácido fosse determinado por uma 
única base, teríamos a possibilidade de formação de apenas 
4 aminoácidos (41). Em se tratando desse código universal, 
analise as seguintes afirmações:
I. A trinca de bases como código genético permite 22 
possíveis arranjos, os quais são suficientes para especificar 
todos os aminoácidos conhecidos. Assim, codificam-se os 
20 aminoácidos, além dos códons de “parada” e de “início”.
II. A conversão da informação genética contida no DNA para 
uma molécula de RNA mensageiro (mRNA) é chamada 
de transcrição e ocorre no núcleo.
III. O termo “código universal” refere-se à constância da sequên-
cia de bases nitrogenadas na molécula de DNA em todos os 
seres vivos, mantida ao longo do processo evolutivo.
IV. Uma sequência 5’-UGAUUAGGACCUCAA-3’ do mRNA 
permite a codificação de cinco aminoácidos na cadeia 
polipeptídica.
Assinale a alternativa correta:
a) Somente as afirmativas I e II estão corretas.
b) Somente as afirmativas I e IV estão corretas.
c) Somente as afirmativas II e III estão corretas.
d) Somente as afirmativas II e IV estão corretas.
e) Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
Aula 03
21Biologia 1E
03.06. (ACAFE – SC) – O Projeto Genoma Humano (PGH) 
teve por objetivo o mapeamento do genoma humano e a 
identificação de todos os nucleotídeos que o compõem. 
Após a iniciativa do National Institutes of Health (NIH) 
dos Estados Unidos, centenas de laboratórios de todo o 
mundo se uniram à tarefa de sequenciar, um a um, os 
genes que codificam as proteínas do corpo humano e 
também aquelas sequências de DNA, que não são genes. 
Laboratórios de países em desenvolvimento também 
participaram do empreendimento com o objetivo de 
formar mão de obra qualificada em genômica.
Fonte: Sobiologia, 16/05/2015 Disponível em: http://www.sobiologia.com.br
Nesse sentido, analise as afirmações a seguir e marque com 
V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) A transcrição ocorre no citoplasma das células e con-
siste na síntese de uma molécula de mRNA a partir da 
leitura da informação contida numa molécula de DNA.
( ) Éxon é um segmento de bases nitrogenadas de um deter-
minado gene eucarioto que consiste em DNA que codifi-
ca uma sequência de nucleotídeos no RNA mensageiro.
( ) Os íntrons são segmentos de DNA que não codificam 
qualquer parte da proteína codificada pelo gene.
( ) O íntron é inicialmente transcrito na molécula de pré-
-RNAm (transcrito primário), mas depois é eliminado 
durante o processamento ou splicing do RNA, antes de 
sair do núcleo celular.
( ) A replicação é um processo no qual cada cadeia de 
DNA origina duas cadeias filhas idênticas a ela através 
de um processo semiconservativo. Este processo ocor-
re durante a subfase G1 da interfase.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
a) V - F - V - F - V
b) F- V - V - V - F
c) V - V - F - F - V
d) F - F - F - V – V
03.07. (UESB – BA) –
PIERCE, B. A. Genética: Um enfoque conceitual. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. p. 347.
A imagem ilustra um importante processo biológico asso-
ciado ao material genético.
Com base nas informações presentes na figura e nos conhe-
cimentos a respeito desse tema, é correto afirmar:
01) A replicação do DNA é dita semiconservativa por pre-
servar as cadeias da molécula mãe na composição das 
moléculas filhas.
02) O RNAm, produzido a partir da transcrição de um seg-
mento do DNA, contém a informação necessária para a 
síntese da cadeia polipeptídica através do processo que 
recebe o nome de tradução.
03) As cadeias complementares são ditas paralelas por esta-
rem dispostas no mesmo sentido de formação de uma 
em relação à outra.
04) A nova cadeia de RNA que esta sendo montada pela DNA 
polimerase tem os seus nucleotídeos unidos por ligações 
diester fosfato obrigatoriamente no sentido 3’ → 5’.
05) Apenas uma das cadeias do DNA é utilizada no processo 
de transcrição, já que a cadeia não transcrita nunca apre-
senta a informação genética necessária para a produção 
de qualquer tipo de RNA.
03.08. (UDESC) – Um determinado segmento de DNA 
apresenta a seguinte sequência de nucleotídeos:
5’ A – T – C – G – G – C – T – A – A – T – G – C 3’
3’ T – A – G – C – C – G – A – T – T – A – C – G 5’
Analise as proposições que apresentam os RNA mensageiros 
no sentido da tradução 5’ 3’.
I. G – C – A – U – U – A – G – C – C – G – A – U
II. A – U – C – G – G – C – U – A – A – U – G – C
III. U – A – G – C – C – G – A – U – U – A – C – G
IV. C – G – U – A – A – U – C – G – G – C – U – A
Desconhecendo-se o lado sense (codificante) do DNA, indi-
que a alternativa na qual são apontados, no sentido de sua 
tradução, os dois segmentos de RNA mensageiro possíveis 
de serem formados.
a) Somente as sequências indicadas em III e IV podem ser 
formadas.
b) Somente as sequências indicadas em II e III podem ser 
formadas.
c) Somente a sequência indicada em II pode ser formada.
d) Somente a sequência indicada em I pode ser formada.
e) Somente as sequências indicadas em I e II podem ser 
formadas.
03.09. (UNEB – BA) – 
Disponível em: <https://descomplica.com.br/blog/biologia/o-que-e-sintese-protei-
ca/>. Acesso em: 17 março 2017.
Observando-se a imagem e com base nos conhecimentos 
acerca do processo de transcrição em uma célula eucariótica, 
analise as afirmativas e marque com V as verdadeiras e com 
F, as falsas.
( ) O processo em destaque é iniciado, invariavelmente, 
no citosol e depende de enzimas específicas, a partir 
da expressão gênica.
( ) O RNA transcrito irá participar da síntese proteica no 
mesmo compartimento em que ele foi formado.
22 Extensivo Terceirão
( ) A direção da transcrição é a mesma observada no pro-
cesso de replicação do DNA e só ocorrerá, em condi-
ções normais, em uma das fitas do DNA.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para 
baixo, é a
01) F F V
02) F V F
03) F V V
04) V F V
05) V V V
03.10. (UESPI) – Como ilustrado no esquema, no interior 
de uma célula eucariótica, há verdadeiras linhas de monta-
gem de proteínas (os polirribossomos). Com relação a esse 
assunto, analise as alternativas abaixo.
1) No ribossomo (1), tem-se o polipeptídeo de menor ta-
manho, porque um número menor de códons do RNA 
mensageiro foi traduzido.
2) As proteínas produzidas em (2, 3, 4, 5 e 6) deverão ter 
idênticas sequências de aminoácidos. 
3) Para os cinco ribossomos ilustrados, o pareamento de um 
anticódon ACC, no RNA mensageiro, será dado por um 
códon TGG no RNA transportador.
4) O papel do RNA transportador ou de transferência é cap-
turar aminoácidos dissolvidos no citoplasma e carregá-los 
ao local de síntese de proteínas.
Está(ão) correta(s):
a) 1, 2, 3 e 4.
b) 3 e 4 apenas.
c) 1, 2 e 4 apenas.
d) 1 e 2 apenas.
e) 4 apenas.
03.11. (FATEC – SP) – 
Hormônio do crescimento de plantas é alvo de 
pesquisa chinesa
Um grupo de pesquisadores tem como principal ob-
jetivo desvendar o funcionamento dos hormônios nas 
plantas.
“Um desses fitormônios é o etileno, molécula de gás 
que regula uma ampla gama de processos, incluindo 
o amadurecimento de frutos, o envelhecimento de 
folhas e de flores, a tolerância ao estresse e a defesa 
contra patógenos”, explicou o pesquisador Hongwei 
Guo, professor da Escola de Ciências da Vida da Uni-
versidade de Pequim.
“Temos estudado fatores que medeiam a regulação de 
respostas de plantas ao etileno, como a interação com 
outros fitormônios. Essas interações indicam a existência 
de complexas redes de sinalização na ação do etileno nas 
plantas”. Entre esses outros hormônios, o pesquisador 
mencionou a citocinina, a auxina e a giberelina.
“Identificamos que os fatores de transcrição conhecidos 
como EIN3 e EIL1 representam uma integração funda-
mental nas ações entre o etileno e outros fitormônios”, 
disse Guo.
Disponível em: <http://tinyurl.com/jrz82hw> Acesso em: 24.08.2016. Adaptado.
Fatores de transcrição como o EIN3 e EIL1 são proteínas 
essenciais no controle da expressão genética. Quando elas 
se ligam ao DNA de células eucarióticas, permitem que haja 
uma ligação entre a enzima RNA-polimerase e o DNA, possi-
bilitando, assim, a transcrição e a futura tradução.
Caso a equipe de pesquisadores consiga suprimir fatores de 
transcrição como o EIN3 e o EIL1 em algumas células, elas 
deverão apresentar, quando comparadas às demais células,
a) maior concentração de DNA.
b) maior concentração de clorofilas.
c) maior concentração de cloroplastos.
d) menor concentração de celulose.
e) menor concentração de RNA.
Aprofundamento
03.12. (UNICAMP – SP) – 
NH
O
OH
N
N
H
N
H
ácido úrico O
O
HO
OH
NH2
tirosina
HO
OH
HO
O N
N
N
N
NH2
vidarabina
HO OP
O
O
O
OH
N
H2N
N
N
N
nucleotídeo 
dAMP (com 
base adenina)
(Disponível em: http://www.wikipedia.com. Acessado em 10/06/2018.)
Considerando as semelhanças e diferenças entre as estru-
turas químicas dos compostos anteriores e seus conheci-
mentos sobre os processos bioquímicos da célula, escolha 
a alternativa que preenche corretamente as lacunas no 
texto a seguir:
“O composto (i) __________ pode ser utilizado para inibir 
(ii) ___________, uma vez que tem estrutura química muito 
semelhante à do (iii) _________________, sendo, portan-
to, erroneamente reconhecido (iv) _________________.”
Aula 03
23Biologia 1E
a) (i) tirosina; (ii) a síntese de proteínas; (iii) nucleotídeo 
dAMP; (iv) pelo ribossomo como possível precursor na 
transcrição.
b) (i) vidarabina; (ii) a replicação do DNA; (iii) nucleotídeo 
dAMP; (iv) pela polimerase como possível precursor na 
síntese do DNA.
c) (i) vidarabina; (ii) a síntese de proteínas; (iii) ácido úrico; 
(iv) pelo ribossomo como possível precursor na tradução.
d) (i) tirosina; (ii) a replicação do DNA; (iii) nucleotídeo dAMP; 
(iv) pela transcritase como possível precursor do DNA.
03.13. (OBB) – A figura abaixo representa as fases para a 
expressão de um gene eucarioto, que codifica determinado 
polipeptídeo.
Com base na figura e nos seus conhecimentos, analise as 
afirmativas abaixo.
I. Na etapa 1, a enzima RNA polimerase se liga à região pro-
motora do gene, dando início ao processo de transcrição 
e originando o RNA mensageiro primário (pré-RNAm).
II. Na etapa 2, que ocorre no citoplasma, o pré-RNAm sofre 
alterações que incluem a retirada de íntrons, adição da 
cauda poli-A na extremidade 3’ e a adição do 5’cap.
III. Na etapa 3, realizada no citoplasma, o RNAm será tradu-
zido em polipeptídeo.
Está correto o que se afirma em:
a) I e III 
b) II e III
c) I e II
d) apenas III
e) I, II e III
03.14. (OBB) – Entre os biólogos, há um conceito molecular 
clássico de que um gene é um segmento de DNA que codifi-
ca um produto funcional. Em uma célula eucariota, diferentes 
elementos presentes no DNA podem estar incluídos nessa 
definição clássica e, portanto, um gene é uma sequência de 
DNA que inclui os:
a) éxons