Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Farmacocinética 1.Um paciente adolescente está em tratamento ambulatorial, utilizando, há mais de três anos, fenobarbital solução oral 4%. Durante esse período, é necessária a utilização simultânea de warfarina sódica. A conduta correta para evitar problemas relacionados com essa associação medicamentosa é: a) aumentar a dose de fenobarbital b) manter a dose de warfarina com posologia alterada c) aumentar a dose de warfarina d) diminuir a dose de warfarina e) manter a dose de fenobarbital com posologia alterada 2.As interações medicamentosas são responsáveis por uma parcela significativa dos eventos adversos detectados nos serviços de saúde. O ácido acetilsalicílico (AAS) é amplamente utilizado como antiagregante plaquetário em pacientes com risco cardiovascular. A depressão acomete parcela significativa da população, inclusive aquela portadora de cardiopatias e outros espectros da síndrome metabólica. A fluoxetina é um antidepressivo pertencente à classe dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS), administrado por longos períodos e bastante empregado no tratamento da depressão. Um paciente com prescrição de AAS contínuo em risco cardiovascular e altas doses de fluoxetina apresenta risco potencial de: a) elevação das transaminases b) sangramento gastrintestinal c) potencialização do efeito antidepressivo d) acidente vascular encefálico 3. O envelhecimento modifica significativamente os parâmetros farmacocinéticos de vários medicamentos. Dentre muitas mudanças, idosos apresentam uma diminuição gradativa da proporção de água corporal, aumento das reservas lipídicas e alterações no volume plasmático. Destaca-se que a capacidade de eliminação de fármacos também decresce com o avanço da idade. Em adultos jovens, os antidepressivos tricíclicos apresentam elevado metabolismo de primeira passagem. Um idoso utilizando amitriptilina, comparado ao adulto jovem, apresentaria: a) menor pico plasmático. b) maior depuração renal c) menor tempo de meia vida. d) maior biodisponibilidade. 4.Absorção é o movimento do fármaco até a circulação sistêmica (responsável por transportar o fármaco até o seu local de ação). Alguns fatores como a superfície de contato fármaco-organismo, o esvaziamento gástrico, a via de administração e propriedades físico-químicas do fármaco, como o pka, podem interferir na absorção de fármacos. Sendo assim, calcule como será a absorção do fármaco de acordo com o pH do meio. pH = 9/ pka = 4 a) ionizado > não ionizado. Difícil absorção. b) não ionizado > ionizado. Difícil absorção c) não ionizado > ionizada. Fácil absorção d) ionizado > não ionizado. Fácil absorção 5.Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética: a) boa absorção b) alto volume de distribuição c) baixo volume de distribuição d) baixa depuração renal e) alta depuração renal 6.Para que a lacuna da sentença “O metabolismo dos fármacos e outros compostos xenobióticos em metabólitos mais ___” seja completada corretamente, tem de ser usada a seguinte complementação: a) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não interferem na cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas. b) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas. c) hidrofílicos não interferem na sua eliminação do organismo, bem como na cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas. d) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas. e) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não interferem na cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas.
Compartilhar