avaliando bio mole 2

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Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de 
separar o núcleo do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. 
Marque a alternativa correta. 
 
 O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma 
pelos ribossomos não seja degradado. 
 A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma 
vez que não precisam gastar energia sintetizando uma membrana 
a extra. 
 O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um 
maior grau de complexidade destes organismos. 
 A carioteca é responsável por separar o material genético dos 
organismos eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma 
todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo e depois 
as proteínas são exportadas para o citoplasma. 
 O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos 
bacteriófagos. 
Respondido em 31/10/2021 20:08:23 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos 
eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes 
organismos. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O operon Lac tem como função principal: 
 
 Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em 
proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose. 
 Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em 
proteínas responsáveis pela inibição do metabolismo da galactose 
e lactose 
 Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em 
proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose. 
 Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em 
proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e glicose. 
 Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em 
proteínas responsáveis pela inibição do metabolismo da glicose. 
Respondido em 31/10/2021 20:06:38 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá 
ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da 
galactose e lactose. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há 
como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se 
faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao 
controle de qualidade podemos afirmar que: 
 
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 
nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de 
quantificar e identificar a pureza da amostra. 
 A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso 
da técnica de fluorometria. 
 É composto por três etapas: quantificação, coloração e 
validação. 
 A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem 
como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente. 
 Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de 
hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final. 
Respondido em 31/10/2021 20:22:26 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de 
luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma 
é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser 
tomados exceto: 
 
 É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das 
membranas celulares, ao invés do uso de detergentes. 
 Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido. 
 O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido. 
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a 
separação entra a fase orgânica e a aquosa. 
 Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções 
neutralizadoras de RNAses. 
Respondido em 31/10/2021 20:09:55 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de 
amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a 
aquosa. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o 
material genético e revelou que a maior parte dele não codifica 
nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a 
alternativa correta. 
 
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente 
modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila 
(3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA 
polimerase. 
 Os métodos de sequenciamento têm base na produção de 
fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em 
um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos 
nas respectivas extremidades. 
 Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na 
extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA 
polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo. 
 Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à 
eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada 
um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado 
com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas 
cores. 
 O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela 
não utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e 
ficou conhecido como sequenciamento da segunda geração. 
Respondido em 31/10/2021 20:15:55 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica 
são quimicamente modificados de forma que não apresentam um 
terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo 
nucleotídeo pela DNA polimerase. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças 
genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como 
a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as 
técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que: 
 
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a 
sequência-alvo; 
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para 
preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, 
respectivamente; 
 Exigem leitura através de microscópios especializados. 
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e 
radioatividade; 
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido 
em que a sequência-alvo está; 
Respondido em 31/10/2021 20:26:13 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de 
reconhecer a sequência-alvo; 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material 
genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material 
genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, 
assinale a opção correta. 
 
 Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e 
timina e entre guanina e uracila. 
 O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: 
adenina, citosina, timina e uracila. 
 Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e 
fosfatos por pontes de hidrogênio. 
 As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por 
pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 
 O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. 
Respondido em 31/10/2021 20:18:35 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de 
DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases 
nitrogenadas. 
 
 
8a Acerto: 1,0 / 1,0 
 Questão 
 
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e 
possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar 
associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura 
de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os 
SNPs são: 
 
 Heterozigotos 
 Sequências presentes somente no DNA mitocondrial 
 Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência 
de DNA 
 Homozigotos 
 Elementos repetitivos do genoma nuclear 
Respondido em 31/10/2021 20:19:24 
 
Explicação: 
A resposta corretaé: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma 
variação na sequência de DNA. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foram 
compelidas a fazer testagens genéticas, devido à maior prevalência de anemia 
falciforme nessa população. Sobre a ética da informação genética, assinale a resposta 
correta: 
 
 
A UNESCO e a UNICEF se manifestaram contra a discriminação genética, 
formulando um tratado que foi assinado pela maioria dos países membros. 
 
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA 
para proteção das instituições contra processos legais por supostas 
discriminações. 
 A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA 
para proteção das informações genéticas individuais. 
 
Companias de saúde e empresas foram prejudicadas pela Genetic Information 
Nondiscrimination Act (GINA), ao permitir-lhes acesso às informações genéticas 
individuais para tomada de decisões corporativas. 
 
Nações homogêneas geneticamente, como as europeias e Austrália, aceitaram 
que a informação genética é de público acesso. 
Respondido em 31/10/2021 20:23:42 
 
Explicação: 
A resposta certa é: A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada 
nos EUA para proteção das informações genéticas individuais. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O pirossequenciamento é uma das primeiras metodologias NGS, não sendo eficaz na 
determinação de polimorfismos com precisão em amostras de genoma completo. 
Porém, é muito útil quando focalizado em regiões de interesse, para polimorfismos 
conhecidos. Considerando polimorfismos, assinale a alternativa correta: 
 
 
Não há forma exata de identificar um polimorfismo SNP, apenas inserções e 
deleções. 
 
O sequenciamento do DNA permite a identificação de inserções e deleções 
conhecidos sem necessidade de PCR prévia. 
 
SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos 
nucleotídeos que formam as proteínas. 
 Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem 
causar doenças, são chamadas de polimorfismos. 
 
Polimorfismos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações 
epigenéticas. 
Respondido em 31/10/2021 20:23:53 
 
Explicação: 
A resposta certa é:Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, 
sem causar doenças, são chamadas de polimorfismos.