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QUESTIONÁRIO UNIDADE I NOÇÕES BÁSICAS DE FARMACOLOGIA REVISADO

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05/11/2021 19:30 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – NOÇÕES BÁSICAS DE ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_872031_1&course_id=_187051_1&content_id=_2376018… 1/4
 
Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
NOÇÕES BÁSICAS DE FARMACOLOGIA 7087-30_54805_R_E1_20212 CONTEÚDO
Informações do teste
Descrição
Instruções
Várias tentativas Este teste permite 3 tentativas. Esta é a tentativa número 1.
Término e envio Este teste pode ser salvo e retomado posteriormente.
Suas respostas foram salvas automaticamente.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 1
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar
na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de
afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um
agonista e mediada pelo receptor. Avalie as a�rmativas: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (e�cácia),
impedindo consequentemente a ligação do agonista, é denominada
antagonista. 
II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter
a�nidade pelo receptor, porém é necessário ter e�cácia. 
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem a�nidade),
porém apresenta e�cácia reduzida.
I e II estão corretas.
II e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I e III estão corretas.
Apenas I está correta.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 2
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para
administração de fármacos. É correto a�rmar que as vias de administração
nessa categoria são:
Vias oral, sublingual e retal.
Vias intramuscular, intravenosa e subcutânea.
Vias intranasal, intratecal, tópica e inalação.
Vias oral, sublingual, retal e inalação.
Vias transdermal intramuscular e intravenosa
0,5 pontos   Salva
?
 Estado de Conclusão da Pergunta:
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS
Clique em Salvar e Enviar para salvar e enviar. Clique em Salvar todas as respostas para salvar todas as respostas.
CONTEÚDOS ACADÊMICOS
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_187051_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_187051_1&content_id=_2375694_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
05/11/2021 19:30 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – NOÇÕES BÁSICAS DE ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_872031_1&course_id=_187051_1&content_id=_2376018… 2/4
e. Vias transdermal, intramuscular e intravenosa.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais
signi�cante em qual dos seguintes sistemas?
Trato biliar.
Rins.
Fezes.
Pulmão.
Suor.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 4
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que
é metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina,
nos quais o composto original não é ativo, são assim chamados:
Pré-sistêmicos.
Pró-fármacos.
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
Pré-fármacos.
Inativos.
0,5 pontos   Salva
PERGUNTA 5
Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas
plasmáticas e suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma,
muitos fármacos encontram-se, principalmente, na forma ligada. A fração da
substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante
associado a proteínas plasmáticas. 
 
Avalie as a�rmativas:
0,5 pontos   Salva
 Estado de Conclusão da Pergunta:
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05/11/2021 19:30 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – NOÇÕES BÁSICAS DE ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_872031_1&course_id=_187051_1&content_id=_2376018… 3/4
a.
b.
c.
d.
e.
Avalie as a�rmativas: 
I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos
básicos à albumina. 
II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da
concentração da droga, a�nidade fármaco-proteína e concentração da proteína.
III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco
tóxico.
II e III estão corretas.
II está correta.
I está correta.
III está correta.
I e II estão corretas.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 6
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo
similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um:
Agonista.
Agonista parcial.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.
Agonista inverso.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 7
O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo
pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo
da droga no qual a concentração da droga é signi�cantemente reduzida pelo
fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela
é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir
o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O
fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma
pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao
resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira
passagem irá prejudicar principalmente:
Ligação às proteínas.
Absorção.
Biodisponibilidade.
Distribuição.
pH do sangue.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 8
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de
equilíbrio de um fármaco?
Duplicar a velocidade de infusão.
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco
infundido.
Triplicar a velocidade de infusão.
Quadruplicar a velocidade de infusão.
0,5 pontos   Salva
PERGUNTA 9
S b bi di ibilid d li � i i
0,5 pontos   Salva
 Estado de Conclusão da Pergunta:
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05/11/2021 19:30 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – NOÇÕES BÁSICAS DE ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_872031_1&course_id=_187051_1&content_id=_2376018… 4/4
a.
b.
c.
d.
e.
Sobre biodisponibilidade, analise as a�rmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são
administrados por via intravenosa. 
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a
biodisponibilidade absoluta. 
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato
gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa. 
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um
fármaco a partir de uma forma de administração. 
  
Assinale:
Se apenas a a�rmativa II estiver correta.
Se apenas as a�rmativas II, III e IV estiverem corretas.
Se apenas as a�rmativas I e III estiverem corretas.
Se apenas a a�rmativa IV estiver correta.
Se todas as a�rmativas estiverem corretas.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 10
Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência
do Hospital das Clínicas, queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada
de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. O
paciente relatou também que sempre foi nervoso e que qualquer problemao
deixava muito tenso, com cefaleia e que, frequentemente, custava muito a
pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos e
absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso usando um
medicamento:
Subcutâneo.
Retal.
Oral.
Sublingual.
Intramuscular.
0,5 pontos   Salva
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